电诱导酵母属与短梗霉属属间融合的研究

本文报道了经GH一401 型电诱导细胞融合、基因转移仪诱导实现的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae NK491) 与出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans NKB93—0061eu)的原生质体电诱导融合。在融合小罐中用3个强度为11 Kv／cm,时程为10μs的高压电脉冲处理原生质体,获得的融合子营养互补的融合频率为5.8×10^-5。在选择培养基上连续传代10次,然后在完全培养基上传代20次,最终得到4株稳定的融台子。融合子的细胞形态、大小、核的DNA含量以及酒精发酵等特性的观察和测定表明,4株融合子与双亲均有明显差异。实验结果表明,电诱导原生质体融台对酵母菌的属间融合是一种行之有效的方法,具有较高的融合频率。     

利用植物激素调控嫁接形成的初步研究

利用黄瓜（Ｃｕｃｕｍ ｉｓｓａｔｉｖｕｓ）试管苗进行离体茎段自体嫁接,研究ＩＢＡ 和６－ＢＡ 对嫁接形成的影响时发现：进行离体茎段嫁接时,用试管苗茎段可简化嫁接过程,减少污染。嫁接茎段的颜色变化、不定根发生和愈伤组织形成与激素浓度有关。植物激素通过影响砧木和接穗间维管束桥形成的时间和数目调控嫁接组合的发育。在作者的实验中,最佳的激素条件是：在接穗培养基中加ＩＢＡ １．２ ｍ ｇ／Ｌ,在接穗和砧木培养基中加６－ＢＡ ０．３ ｍ ｇ／Ｌ。     

微菌落观察法快速检测和鉴别结核杆菌培养物的研究

将取自肺结核患者的219例痰标本接种匡氏琼脂平板,共分离到112例结核菌生长物。其中培养法104例(92.8％)阳性,微菌落观察法108例(96.4％)阳性,微菌落法阳性率稍高。培养法和微菌落法阳性标本首次检出时间分别为18.6d和11d,微菌落检出时间更短(P<0.01)。常规菌型鉴别方法与微菌落法对结核杆菌菌型鉴别的符合率为99％。     

丙型肝炎及其相关病症

随着丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）研究的深入,ＨＣＶ不仅是输血后肝炎的主要病因,而且涉及其他许多已知疾病,其中多数具有自身免疫的背景,为非肝脏疾病,如冷球蛋白血症、皮肤卟啉症、Ｓｊｏｇｒｅｎ’ｓ综合征及膜性肾小球肾炎等。本文重点回顾ＨＣＶ感染与自身免疫性肝病的联系,以及ＨＣＶ在有自身免疫背景的非肝脏疾病中的潜在作用。     

稀土对肌质网Ca^2＋—ATP酶活性的影响

研究了镧、钆、镱及四种配合物对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性的影响,结果表明,低浓度的Ｌａ＾３＋,Ｇｄ＾３＋和Ｙｂ＾３＋对肌质网Ｃａ＾２＋ －ＡＴＰ酶有激活作用;随着浓度的增加,它们对酶活性的抑制程度增大;而Ｌａ＾３＋,Ｇｄ和Ｙｂ＾３＋对纯化的Ｃ幔蓿玻粒裕忻冈蛑挥幸种谱饔茫唬牵洌危阴＃影彼岷停伲猓滨４彼崤浜衔锒约≈释ず痛炕模茫幔蓿玻粒裕忻富钚缘挠跋煊耄牵洌蓿常埃伲猓蓿常嗨疲     

化学损伤纹状体和Meynert氏基底核后原癌基因蛋白c－Fos在大鼠脑、丘脑下部及纹状体边缘区内的表达

化学损伤纹状体和Ｍｅｙｎｅｒｔ氏基底核后原癌基因蛋白ｃ－Ｆｏｓ在大鼠脑、丘脑下部及纹状体边缘区内的表达舒斯云,包新民,李胜修,张运周,江凌晓（广州第一军医大学珠江医院神经细胞生物学研究室,广州５１０２８２）ｃ－Ｆｏｓ是一种原癌基因蛋白,合成后存在于神...     

中国蟹蛛科（蜘蛛目）新种记述

记述我国蟹蛛科花蟹蛛属６新种和蟹蛛属２新种,共计８新种,金林花蟹蛛Ｘｙｓｔｉｃｕｓｊｉｎｌｉｎ,玛纳斯花蟹蛛Ｘ．ｍａｎａｓ,林芝花蟹蛛Ｘ．ｎｙｉｎｇｃｈｉｅｎｓｉｓ,拟斑花蟹蛛Ｘ．ｐａｒａｐｕｎｃｔａｔｕｓ,似旋花蟹蛛Ｘ．ｔｏｒｓｉｖｏｉｄｅｓ,吴氏花蟹蛛Ｘ．ｗｕａｅ,广西蟹蛛Ｔｈｏｍｉｓｕｓｇｕａｎｇｘｉｃｕｓ和胡氏蟹蛛Ｔ．ｈｕｉ。     

微生物发酵合成L—缬氨酸—15N

采用含有稳定同位素１５Ｎ－硫铵为主要氮源的专用发酵培养液配方和相应的工艺条件,在国内首次微生物直接发酵研制成Ｌ－缬氨酸－１５Ｎ高丰度精制产品。产品１５Ｎ丰度９７．６８％,反比原料１５Ｎ－硫铵丰度下降０．５３％,Ｌ－缬氨酸－１５Ｎ产酸率最高达４％以上（未校正）。每克１５Ｎ－硫可得到１克以上的Ｌ－缬氨酸－１５Ｎ（分析值）提取精制收率平均为８０－９０％（单程）,最高达到９５％以上（二次提取）。实际每克１     

基因工程链激酶(r—SK)纯化及其单克隆抗体制备和鉴定

采用Rotofor等电聚焦和分子筛技术纯化大肠杆菌表达的重组链激酶(r—SK),其纯度为97%。比活性1×10⁶IU／mg,回收率41％。分析所纯化的r—SK　N端氨基酸顺序证实其1—15个氨基酸顺序与SK基因的核苷酸顺序所示3联密码子一致。以纯化r—SK为抗原,通过杂交瘤技术构建了分泌抗r—SK单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞(4D11),该McAb属IgG1亚型．特异地作用于r-SK和C组口溶血性链球菌分泌的SK。用底物显色法测定该McAb可抑制SK对纤溶酶原的激活。Western blot法证实该McAb能识别分子量为16 250Da的r—SK的CNBr裂解片段。推测SK蛋白中第71残基至第237残基间的氨基酸顺序参与SK与纤溶酶原的结合。