首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1126篇
  免费   109篇
  国内免费   453篇
  1688篇
  2024年   10篇
  2023年   24篇
  2022年   30篇
  2021年   34篇
  2020年   37篇
  2019年   36篇
  2018年   46篇
  2017年   21篇
  2016年   27篇
  2015年   44篇
  2014年   59篇
  2013年   43篇
  2012年   44篇
  2011年   67篇
  2010年   49篇
  2009年   55篇
  2008年   52篇
  2007年   49篇
  2006年   55篇
  2005年   48篇
  2004年   61篇
  2003年   46篇
  2002年   38篇
  2001年   53篇
  2000年   43篇
  1999年   51篇
  1998年   58篇
  1997年   62篇
  1996年   44篇
  1995年   48篇
  1994年   37篇
  1993年   37篇
  1992年   60篇
  1991年   24篇
  1990年   30篇
  1989年   22篇
  1988年   15篇
  1987年   12篇
  1986年   13篇
  1985年   13篇
  1984年   11篇
  1983年   9篇
  1982年   16篇
  1981年   4篇
  1980年   9篇
  1976年   5篇
  1974年   4篇
  1965年   5篇
  1964年   4篇
  1960年   3篇
排序方式: 共有1688条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
用单克隆抗体分析流行性出血热病毒的核蛋白抗原位点   总被引:15,自引:2,他引:13  
梁米芳  宋干 《病毒学报》1989,5(1):24-30
  相似文献   
23.
24.
枯草芽孢杆菌β—1,3—1,4—葡聚糖酶基因(bglS)在酵母...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
25.
几种哺乳动物精子顶体膜囊泡形成的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
在猪、绵羊、地鼠这几种哺乳动物的精子体外获能后,在顶体反应的超显微结构中观察到:精子顶体膜囊泡化呈现多种形态,但囊泡都是由精子顶体的双层外膜多位点自我融合而形成的,质膜并不参与囊泡化,这一结果与前人报道的不同。  相似文献   
26.
泥鳅和大鳞副泥鳅体表粘液特性的研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
27.
本文报道了经GH一401 型电诱导细胞融合、基因转移仪诱导实现的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae NK491) 与出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans NKB93—0061eu)的原生质体电诱导融合。在融合小罐中用3个强度为11 Kv/cm,时程为10μs的高压电脉冲处理原生质体,获得的融合子营养互补的融合频率为5.8×10-5。在选择培养基上连续传代10次,然后在完全培养基上传代20次,最终得到4株稳定的融台子。融合子的细胞形态、大小、核的DNA含量以及酒精发酵等特性的观察和测定表明,4株融合子与双亲均有明显差异。实验结果表明,电诱导原生质体融台对酵母菌的属间融合是一种行之有效的方法,具有较高的融合频率。  相似文献   
28.
随着丙型肝炎病毒(HCV)研究的深入,HCV不仅是输血后肝炎的主要病因,而且涉及其他许多已知疾病,其中多数具有自身免疫的背景,为非肝脏疾病,如冷球蛋白血症、皮肤卟啉症、Sjogren’s综合征及膜性肾小球肾炎等。本文重点回顾HCV感染与自身免疫性肝病的联系,以及HCV在有自身免疫背景的非肝脏疾病中的潜在作用。  相似文献   
29.
汉滩病毒毒力标志的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
邱建明  宋干 《病毒学报》1995,11(4):298-304
  相似文献   
30.
采用Rotofor等电聚焦和分子筛技术纯化大肠杆菌表达的重组链激酶(r—SK),其纯度为97%。比活性1×106IU/mg,回收率41%。分析所纯化的r—SK N端氨基酸顺序证实其1—15个氨基酸顺序与SK基因的核苷酸顺序所示3联密码子一致。以纯化r—SK为抗原,通过杂交瘤技术构建了分泌抗r—SK单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞(4D11),该McAb属IgG1亚型.特异地作用于r-SK和C组口溶血性链球菌分泌的SK。用底物显色法测定该McAb可抑制SK对纤溶酶原的激活。Western blot法证实该McAb能识别分子量为16 250Da的r—SK的CNBr裂解片段。推测SK蛋白中第71残基至第237残基间的氨基酸顺序参与SK与纤溶酶原的结合。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号