胶质细胞源神经营养因子基因克隆及产物纯化

用PCR方法从人基因组DNA中扩增出胶质细胞源神经营养因子(GDNF)的编码序列, 使它在E.coli中表达并纯化了重组GDNF.     

贺兰山划蝽科中国新纪录种记述

贺兰山划蝽科中国新纪录种记述ＮＥＷＲＥＣＯＲＤＥＤＳＰＥＣＩＥＳＯＦＣＯＲＩＸＩＤＡＥ（ＨＥＭＩＰＴＥＲＡ：ＣＯＲＩＸＩＤＡＥ）ＦＲＯＭＨＥＬＡＮＭＯＵＮＴＡＩＮ,ＣＨＩＮＡ￥Ｊｏｒｉｇｔｏｏ;Ｎｏｎｎａｉｚａｂ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇ...     

滇西施甸县早石炭世的洪波特珊瑚

大庆油田发现了大量的巴尔姆孢,所产层位主要是白垩系的姚家组下部与青山口组上部。巴尔姆孢不仅具有个体较大,形态特殊,演化迅速等特点,而且其分布受一定沉积环境的控制,具有重要的生物地层意义。本文通过对巴尔姆孢的研究,对细分层进行了划分和对比,并对其沉积环境和沉积相以及地质时代作了初步探讨。建立了一新属,八新种。     

滇西施甸县早石炭世的洪波特珊瑚

1974年7月,我们在滇西施甸县采得几块洪波特珊瑚(Humboldtia)。现将这一材料研究报道,以丰富我国珊瑚化石群的内容。由于对与Humboldtia renheqiaoensis sp.nov.共生化石的采集不够全面,又因断层影响,其层位较难确定。但从珊瑚化石的总面貌来看,笔者认为应属早石炭世杜内期比较合适。     

人脑源性神经营养因子基因表达

用聚合酶链式反应(PCR)从人基因组DNA中扩增了人脑源性神经营养因子(hBDNF) cDNA和hBDNF成熟蛋白编码片段,分别克隆到pUC18中.经测序确认两个插入片段序列正确.hBDNF cDNA在CMV启动子控制下在NIH/3T3细胞中表达,用RT-PCR检测转染细胞确有BDNF mRNA存在.BDNF成熟蛋白编码序列在T7启动子控制下在E.coli中表达,SDS-PAGE表明,BDNF得到表达,以包涵体形式存在.     

大鼠气管软骨和肌肉残余应变研究

提出两次性剪开方法, 即沿着垂直于气管软骨切线方向剪开软骨和肌肉的两个连接点, 由此分别得到气管软骨和肌肉的零应力状态, 并定义了表征零应力状态的软骨和肌肉张开角. 通过检测得到的气管软骨和肌肉无载荷和零应力状态的几何信息, 计算软骨和肌肉内、外壁残余应变, 以及相应的张开角. 结果表明软骨外壁处存在拉伸残余应变, 内壁处存在压缩残余应变; 肌肉外壁处存在拉伸残余应变, 靠近气管杈的气管环肌肉内壁处存在压缩残余应变, 其余气管环肌肉的内壁处存在拉伸残余应变, 这和血管等组织不同. 结果还表明, 软骨的残余应变要比肌肉的小很多, 往往只是肌肉的十分之一左右; 软骨张开角和肌肉残余应变呈正相关关系; 无论是残余应变的绝对值还是张开角, 都随着气管环轴向位置的下移而减小. 所得结果不仅表明气管是一周向和轴向极为非均匀的生物材料, 而且显示气管的残余应变情况与血管、食管等组织不同, 是深入研究气管重建的基础.     

正常大鼠气管的张开角与残余应变

对正常大鼠气管的无载荷状态和零应力状态进行分析, 发现大鼠气管内壁存在压缩残余应变, 外壁存在拉伸残余应变; 软骨剪开的张开角明显大于肌肉剪开的张开角, 气管残余应变主要集中在气管的肌肉部分; 肌肉剪开的张开角和残余应变沿轴向基本不变, 软骨剪开的张开角和残余应变沿轴向呈上升趋势, 气管张开角与残余应变呈正相关的定量关系. 所得结果对深入认识气管零应力状态和残余应变, 研究气管为适应所处力学环境产生的气管重建有帮助.     

维吾尔药材红豆杉植物基原研究

从分子学角度探明维吾尔药材红豆杉的植物基原,为维吾尔药材标准化与维吾尔药产业化提供科学依据。采用试剂盒法提取红豆杉属植物及药材基因组DNA,PCR扩增ITS2片段,双向测序,应用Mega 6.0软件分析序列,计算种内及种间遗传距离,构建NJ鉴别树。红豆杉属植物ITS2序列长度为229~231bp,GC含量为59.13%~60.26%;西藏红豆杉与红豆杉及南方红豆杉种内种间K2P距离为0,与东北红豆杉、命叶红豆杉及曼地亚红豆杉种间K2P距离分别为0.012、0.013、0.015。NJ树结果表明,西藏红豆杉与红豆杉及南方红豆杉无法区分,与东北红豆杉、命叶红豆杉可区分;曼地亚红豆杉与其母本东北红豆杉聚在一起,无法区分。根据ITS2序列鉴定结果,西藏红豆杉与红豆杉、南方红豆杉可作为药材的同一基原,东北红豆杉可与曼地亚红豆杉作为同一基原,为维吾尔药材的真伪鉴别及质量标准提升提供基原鉴定依据。     

人关节软骨细胞的体外分离、培养与鉴定

目的:研究人关节软骨细胞的体外分离、培养及鉴定方法,观察各代人关节软骨细胞的形态学特性。方法:取人创伤性截肢的无菌膝关节软骨,采用两步酶消化法分离培养人关节软骨细胞,并进行传代培养。通过倒置相差显微镜下观察细胞形态,绘制生长曲线,甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色对细胞进行鉴定。结果:两步酶消化法消化出的软骨细胞呈圆形,培养2-3天,细胞贴壁、变形,呈三角形或多角形,2周左右细胞融合成层,传代5次后出现去分化。软骨细胞增殖和生长缓慢。形态学、免疫组织化学染色显示细胞培养5代以内可以保持表型的稳定。结论:本研究采用胰蛋白酶及Ⅱ型胶原酶联合消化法获得大量高纯度、高活性的人关节软骨细胞。5代以内细胞生长良好,生物学特性明显,适合于实验研究,5代以后出现去分化现象。     

2个蜡梅nsLTP基因启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析

利用hiTAIL-PCR法得到了2个蜡梅(Chimonanthus praecox)非特异性脂转移蛋白(non-specific lipid transfer protein)基因家族成员CpLTP3和CpLTP4翻译起始位点上游启动子序列,长度分别为1298bp和838bp。生物信息学分析表明2个序列均存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。在烟草叶片中的瞬时表达结果表明这两个启动子序列均具备驱动报告基因GUS表达的功能。