同位素富集-稀释法研究食性转变对鱼类不同组织N同位素转化率的影响

稳定同位素技术广泛地用于描绘生态系统中食物网的食物来源和营养级关系,但是消费者不同组织转化率的研究相对较少。通过锦鲤摄食人工添加15N蓝藻的食性转化实验,研究不同组织N同位素转化率的差异,探讨组织生长和代谢对同位素转化的相对贡献,为不同时间尺度的稳定同位素研究取样奠定基础。结果表明,通过42d的加富蓝藻饲喂,各组织的N稳定同位素发生显著变化。肝的δ15N为(19.3±1.4)‰,显著高于其它组织,其次为鱼鳍((15.6±1.0)‰)和血液((12.6±0.4)‰),肌肉的δ15N‰最低,为(9.9±0.7)‰。在随后的同位素稀释实验中,锦鲤的体重增加,相对生长速率为0.011d-1,鳍肉的转化率最快,达到11.4%/d,半衰期仅为6.1d,其次是血液和肝,肌肉的转化率最低,仅有3.8%/d,半衰期最长,为18.4d。代谢衰减指数c和-1不存在显著差异,表明锦鲤各组织的N同位素转化主要由组织生长引起。结论显示,同位素富集-稀释法可以有效评价鱼类食性转变对不同组织同位素转化的差异,鳍肉和血液同位素分析可以作为锦鲤食性转变快速追踪的手段。     

白头鹮鹳重现我国

2008年5月13日下午,贵州草海国家级自然保护区工作人员发现草海东侧空中飞行的一群大型涉禽,随即跟到鸟群降落的地方仔细观察,并拍下照片(图1,见封4图片,周秋亮2008年6月2日摄).     

检测猪粪便中基因4型戊型肝炎病毒的实时荧光定量RT-PCR方法的建立

针对基因4型戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)基因组ORF3设计特异性引物和探针,建立了一套TaqMan实时荧光定量RT-PCR方法。评价了该方法的准确性和灵敏性,同时与常规RT-PCR和巢式RT-PCR方法进行了对比分析。结果表明,生成的标准曲线显示各浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.994,斜率为-3.312,PCR效率为100%。组内和组间重复性试验相同稀释度标准质粒Ct值之间差异均不显著,并且能够准确的从HEV阳性猪粪便样品中检测到基因4型HEV RNA,具有较好准确性。可检测到戊型肝炎病毒数量为(1.7×101)copies,比普通RT-PCR的灵敏度高100倍,比Nested RT-PCR高10倍。     

中国昆虫学会第四届青年昆虫学工作者学术讨论会

中国昆虫学会第四届青年昆虫学工作者学术讨论会1996年10月7～11日在陕西省西安市陕西师范大学召开。来自全国22个省、市、自治区、直辖市的各地高校、科研院所、基层植保科技人员共105人出席会议。开幕式由陕西师范大学动物所廉振民教授主持,大会特邀著名昆虫学家周尧教授、袁锋教授、郑哲民教授等5位教授、陕西省科协主席徐仁等同志出席了开幕式,并发表了热情洋溢的讲话,周尧教授勉励青年昆虫学工作者要“爱国、敬业、乐群、惜时”。吴鸿代表中国昆虫学会青年工作委员会做了工作总结报告,青年工作委员会主任杨星科同志代表中国科学院…     

警惕外来害虫暗梗天牛入侵为害

暗梗天牛Arhopalus tristis(F.)是一种重要的林业害虫,我国目前尚无分布,但已被我国口岸截获多次,必须对该虫的入侵保持警惕。该虫在新西兰危害严重,主要寄主是辐射松等松树,喜入侵火灾危害后的树木;还传播真菌病害,致使木材变色,降低木材质量。对暗梗天牛的形态特征、分布、寄主、危害特点、生物学特性及预防对策等作了简要介绍。     

海南兰科植物新资料

报道了中国兰科Orchidaceae植物一新记录属和3个中国新记录种及5个海南新记录种。其中小囊兰属Micropera Lindl．、红花小囊兰Microperapoilanei（Guill.）Garay、疏花羊耳蒜Liparis sparsiflora Aver.和美丽云叶兰Nephelaphyllum pulchrum Bl.为中国新记录;平卧曲唇兰Panisea cavalerei Schltr．、云南曲唇兰Panisea yunnanensis S．C．Chen＆Z．H．Tsi、束花石斛Dendrobium chrysanthum Wallichex Lindl．、滇南翻唇兰Hetaeria rubens （Lindl．）Benth．ex J．D．Hook．f和毛叶芋兰Nervilia plicata（Andrews）Schltr．为海南新记录种。     

长春花萜类吲哚生物碱生物合成途径中重要酶(DXR、SLS、G10H、STR)基因的克隆与表达

以分离提取的2周龄长春花植物幼苗总RNA为模板,经两步Gateway-PCR反应扩增得到长春花萜类吲哚生物碱合成途径中编码重要酶：5—磷酸脱氧木酮糖还原酶（DXR）、次番木鳖苷合成酶 （SLS）、牻牛儿醇-10羟化酶（G10H）和异胡豆苷合成酶（STR）的cDNA 基因片段。利用BP重组酶将扩增片段克隆到Gateway化的入门载体pDONR201中,并进行测序验证。测序后的基因通过 LR重组酶的作用转移到带有HIS标签的目标载体pETG10A中,构成重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导得到了高效表达,通过Ni-TED树脂纯化方法得到了高纯度的蛋白。     

苏氨酸溶解度等实况性质的观察

本文主要针对正常生产中苏氨酸在水中和发酵液中的溶解度进行了实测,以期对苏氨酸产品在一定条件下简单溶解特性进行了解,对该产品的浓缩结晶提取产生指导意义。     

ROR2在骨肉瘤细胞和组织中的表达及其意义

目的：研究ROR2在骨肉瘤细胞及组织中的表达情况,探讨其表达的临床意义。方法：使用Western-blotting实验方法检测骨肉瘤及骨软骨瘤新鲜原发灶标本中ROR2表达情况;使用免疫组化方法检测骨肉瘤及骨软骨瘤原发灶标本中ROR2表达情况并结合临床资料了解其临床意义;使用RT-PCR实验方法检验SaoS-2骨肉瘤细胞中ROR2mRNA表达情况。结果：①通过免疫组织化学的方法检测骨肉瘤标本ROR2阳性表达率为70.91%,骨软骨瘤标本ROR2阳性表达率为20.00%,两者阳性表达率有显著性差异（x2=12.73 P〈0.05）。②Western-blotting实验检测新鲜骨软骨瘤和新鲜骨肉瘤组织中ROR2蛋白表达有显著性差异（P〈0.05）。③RT-PCR实验检测SaoS-2骨肉瘤细胞株中ROR2基因表达阳性。④检测在有转移的骨肉瘤患者标本中ROR2的阳性表达率为100.00%,在无肿瘤转移患者标本中阳性表达率为61.91%,两者表达阳性率有显著性差异（x2=5.26 P〈0.05）。⑤ROR2在骨肉瘤Enneking分期Ⅰ期表达阳性率为22.22%（2/9）,Ⅱ期表达阳性率为72.73%（24/33）,Ⅲ期表达阳性率为100.00%（13/13）。Ⅰ期与Ⅱ期间有显著性差异（x2=5.66 P〈0.05）,Ⅰ期与Ⅲ期间有显著性差异（x2=11.46 P〈0.05）,而Ⅱ期与Ⅲ期间无显著性差异（x2=2.85 P〉0.05）。结论：ROR2蛋白和基因在骨肉瘤组织及细胞中有较强表达。鉴于ROR2对于骨骼发育的影响及其通过WNT信号通路调节成骨细胞增殖及分化的生物学特点使得我们怀疑ROR2可能在骨肉瘤的发生发展过程中具有一定的作用,其可能促进了骨肉瘤的发生发展及恶性生物学行为。