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出版年
2024年 | 18篇 |
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2018年 | 80篇 |
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2010年 | 68篇 |
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2008年 | 88篇 |
2007年 | 74篇 |
2006年 | 94篇 |
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2003年 | 68篇 |
2002年 | 60篇 |
2001年 | 82篇 |
2000年 | 49篇 |
1999年 | 87篇 |
1998年 | 63篇 |
1997年 | 72篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 51篇 |
1994年 | 63篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 7篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 3篇 |
1954年 | 3篇 |
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291.
目的:克隆SLC25A6基因入pcDNA3.0表达载体中,同时给基因两端加入HA和Myc标签,为探索SLC25A6基因作为工具研究线粒体生物合成作用在急性肾损伤产生机制提供基础。方法:根据NCBI人SLC25A6 mRNA序列设计引物,通过酶切连接反应将SLC25A6插入到pcDNA3.0中,成功构建pcDNA3.0-1xHA-SLC25A6-1xMy后,经酶切和测序验证正确后,将重组表达质粒转染入人Hela细胞,通过Western-Blot验证重组质粒的表达情况。结果:pcDNA3.0-1xHA-SLC25A6-1xMyc表达质粒测序比对完全正确,转染Hela细胞后可见明显的表达条带。结论:成功构建了N端带有HA tag,C端带有Myc tag的SLC25A6基因表达载体pcDNA3.0-1xHA-SLC25A6-1xMyc,通过转染Hela细胞证明其能正确表达,为研究SLC25A6作为线粒体生物合成能力的监测工具探索线粒体在急性肾损伤中的机制奠定了基础。 相似文献
292.
microRNA(miRNA)参与植物多种生理代谢过程,在调控植物形态建成中发挥着重要作用。miR164作为植物特有的miRNA,其主要的靶基因是NAC转录因子,参与调控植物茎、叶顶端分生组织的建立、器官的分化和植株衰老等过程。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.) Lehaie)为材料,从中分离出miR164b的前体序列(82 bp),二级结构分析结果发现该前体序列能够形成稳定的茎环结构,其成熟序列(21 bp)产生于茎环结构5'端的臂上,且碱基具有较高的保守性。本研究还构建了由CaMV 35S启动,包含毛竹miR164b前体序列的植物表达载体,并转化野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.) Heynh),获得了转基因植株。结果表明,转基因植株生长瘦弱,莲座叶数量明显减少,叶片变小且叶片边缘锯齿减少,更加光滑。实时定量PCR分析结果显示,转基因拟南芥中毛竹miR164b的表达量极显著上升,而拟南芥内源靶基因CUC1与CUC2的表达量极显著下降。表明毛竹miR164b通过调节CUC1和CUC2的表达来参与植物叶形态建成过程。研究结果可为利用miRNA开展竹子分子育种提供参考。 相似文献
293.
漆酶(LAC)对植物生长发育具有重要作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.) Lehaie)为实验材料,克隆获得毛竹漆酶基因PeLAC的cDNA和基因组序列,长度分别为1692bp和2785bp。该基因包含5个内含子和6个外显子;PeLAC蛋白编码563个氨基酸,推测的分子质量和等电点分别为62.3kD和9.056。系统进化分析表明,PeLAC与其它植物的漆酶具有较高的一致性。经预测PeLAC基因编码序列中含有miR397的靶点,利用RLM-5'RACE技术证明miR397对PeLAC能够准确切割,位点位于靶序列的第10~11位碱基之间。组织特异性分析表明,PeLAC基因在茎中表达丰度最高,根中次之,叶鞘中较少,叶片中几乎未检测到表达;随着笋高度的增加,PeLAC表达丰度上升,生长至15cm时达到最大值,30cm时又有所下降;而miR397的表达与PeLAC相反。本研究同时克隆了PeLAC基因上游启动子序列PeLACp,其包含ABRE、MBS等多种与逆境胁迫相关的响应元件。利用ABA(100μmol/L)和NaCl(400mmol/L)溶液处理可明显诱导PeLAC在毛竹根中表达,而GA3(100μmol/L)处理则对其表达具有抑制作用。 相似文献
294.
为了解广西壮族自治区红水河暗色唇鲮Semilabeo obscurus的年龄结构及生长特性,于2022年11月在红水河采集71尾样本。结果显示:样本群体由1~6龄组成,优势年龄组为3龄,占总数的39.44%;平均体长16.51 cm,平均体重122.35 g,体重(W)与体长(L)呈幂函数相关:♀:W=0.039L2.827;♂:W=0.025L2.963;群体:W=0.026L2.964,属匀速生长型;生长特性符合von Betalanffy生长方程:♀:Lt=24.74[1-e(-0.4195(t+0.2438))],Wt=340.65[1-e(-0.4195(t+0.2438))]2.827;♂:Lt=26.70 [1-e(-0.3103(t+695 1))],Wt=427.98[1-e(-0.3103(t+0.695 ... 相似文献
295.
296.
榆林地处农牧交错带,是研究环境演变和人地关系的理想地区。本文基于植硅体分析,探讨了该地区王阳畔遗址仰韶晚期至龙山早期过渡阶段的农业生产情况及农业对环境的适应等。遗址剖面及灰坑样品的植硅体分析表明:仰韶晚期,粟和黍是先民的主要粮食作物,而黍较粟始终保持着种植优势;龙山早期,粟作农业逐渐衰落。植硅体组合图谱显示,先民在此遗址活动期间,气候是略偏凉偏干的,整体上较为稳定,呈现出干凉化的趋势。综合来看,农业活动的强弱在一定程度上响应了环境的变化。需要指出的是,该遗址榆科植硅体的大量发现,不仅补充了史前植物利用史,同时也对丰富植硅体数据库具有重要意义。 相似文献
297.
环境因素对琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes CGMCC 1593发酵生产丁二酸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
琥珀酸放线杆菌是发酵生产有应用前景的生物基原料-丁二酸的微生物。本研究室从牛瘤胃中筛选获得一株琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes CGMCC 1593, 分析了环境气体、pH、氧化还原电位(ORP)环境因素对琥珀酸放线杆菌A. succinogenes CGMCC 1593发酵生产丁二酸的影响。结果表明: CO2不仅提供了A. succinogenes CGMCC 1593发酵生产丁二酸的最佳气体环境, 也是发酵生产丁二酸的底物之一; MgCO3是A. succinogenes CGMCC 1593发酵过程较好的pH调节剂, 发酵过程维持pH7.1~6.2, 可满足菌体生长与产酸的要求; 发酵液初始ORP过低, 不利于菌体生长, ORP在-270 mV时对丁二酸产生有利。在菌体对数生长期结束时, 通过Na2S·9H2O降低发酵液ORP到-270 mV, 发酵48 h时可产丁二酸37 g/L, 摩尔产率达到129%。这对深入研究A. succinogenes CGMCC 1593发酵生产丁二酸具有参考价值。 相似文献
298.
采用H.E常规组织学方法对92例中华鳖Pelodiscus sinensis胚胎发育过程中肾脏的发育做了研究.结果 表明:5 d前仅见由前肾管和前肾导管构成的前肾, 5~12 d是中肾的发育期,由中肾管、中肾小管和肾小体构成,12 d前后中肾逐步退化,后肾原基形成,16 d后肾各部分开始分化. 相似文献
299.
头花蓼的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称 头花蓼[Polygonum capitatum Buch.-Ham.ex D.Don Prodrl,别名四季红、红酸。
2材料类别 茎尖。
3培养条件 基本培养基为MS。(1)丛芽诱导培养基:MS+铀A0.2~1.0mg.L^-1(单位下同)+NAA0.1:(2)增殖培养基:MS+6.BA0.5~2.0+NAA0.1~0.5:(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5。 相似文献
300.
1 植物名称贯叶蓼(Polygonum perfoliatum Linn.),中药名杠板归.
2 材料类别种子.
3 培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基:MS+6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同)+GA3 1.0;(2)丛芽诱导培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+NAA 1.0. 相似文献