展青霉和产黄青霉种间体细胞杂交 Ⅱ.病毒通过原生质体融合的传递

具有直径40毫微米球形病毒(PcV)的产黄青霉和有杆状病毒(PpV1)及26—29毫微米球形病毒(PpV2)的展青霉通过原生质体融合杂交,获得杂种及分离子。电镜、血清反应、凝胶电泳检验病毒表明:(1)病毒的传递受到寄主基因组的影响,在杂种及分离子中PcV的大量出现总是伴随着产黄青霉整套基因组的存在。(2)感染同一寄主时不同的真菌病毒间存在着类似植物病毒的交互保护作用。本文是dsRNA真菌病毒通过真菌种间融合转移的首次报告。杂种及部分单倍体重组子具有抗葡萄球菌Staphylococcus attrcus和抗链格孢Alternaria (?)p.的能力。     

产黄青霉d8RNA病毒通过原生质体融合的转移

将国内青霉素产生菌(Penicillum chrysogenum)的黄孢子系统及绿孢子(包括淡绿,灰绿)系统的十多个菌株,经过病毒提取、电镜观察、奥氏免疫双扩散、凝胶电泳及放射免疫测定,证明黄孢子系统的菌株含有不同谪定度的、直径40nm的球形病毒,而绿孢子系统中检查不出病毒。从营养要求、孢子颜色不同的带病毒和无病毒菌体中分离原生质体,进行不同组合的原生质体的融合杂交,获得营养互补融合的异核体。 异核体1中,病毒通过胞质融台转移到原来无病毒的灰绿孢子菌株及细胞核融合后的杂合二倍体中。灰绿孢子的病毒量接近二倍体的l／3。二倍体菌落生长稳定,低温保存二年后经0.01—0.02M对氟苯丙氨酸(PFA)诱发和分离,产生亲本类型的分离子,分离子及二倍体仍然含有病毒。异核体2作亲本性分离,黄孢子仍有病毒,淡绿孢子及细胞核融合后产生的二倍体均无病毒,表明非感染性为显性。此种淡绿孢子的突变体中存在非感病菌系,它不支持病毒的复制。提取各杂交组二倍体内的病毒所特有的dsRNA时,可看出dsRNA的存在和病毒的存在一致。多数杂合二倍体的青霉素产量比亲本高。     

食用真菌病毒研究

自从在栽培蘑菇[Agaricus bisporus(Lange)Sing]中发现病毒后,在80多种真菌中报道了病毒或病毒样颗粒(Virus like particle),其中大多数发现是根据电子显微镜照片。虽然提取的颗粒未能证实其侵染性,但根据物理化学及血清学观察可以认为这些颗粒是真正的病     

神经中枢在停止血液循环后的生存和复活

循环停止以后,神經組織尤其是神經中枢的继續生存以及其功能停止以后的恢复的問題,仍旧是有兴趣的問題。因为这問題直接地牵涉到一些临床上的問題,例如在急性缺氧或窒息或由于麻醉以及主要是在心脏本身的手术所引起的心搏停止以后,神經系統功能的恢复与复活等等問題。心脏发生突然传导阻滞(Stokcs-Adams綜合病征),或心室纤維性顫动的时候,循环也是会停止的。     

产黄青霉病毒的稳定性和体内病毒的滴定度

产黄青霉(penicillium chrysogenum)病毒(PcV)在0.02M、pH 7.0磷酸缓冲液(4℃)中经乙醚、氯仿、0．1％SDS、甲醛等处理和一20℃冻融及4℃下保存230天以上均仍保持抗原性。但用0．5一1％SDS处理和5次以上反复冻融便全部丧失或只保留极微弱的抗原性。随着保存时间延长抗原性逐渐降低,在凝腔电泳中两区带间隔和迁移率明显增加。     

产黄青霉菌丝联合及病毒传递

通过营养要求、孢子颜色不同的带病毒和无病毒产黄青霉Penicillium chrysogenum菌株间的菌丝联合,在基本培养基(MM)上获得了营养互补的异核体。异核体菌落上出现亲本类型分离并产生深绿色角变或斑点。经孢子体积,DNA含量及营养类型测定证明角变和斑点为杂合二倍体。经电子显微镜观察,奥氏免疫双扩散,2.4％聚丙烯酰胺凝胶电泳及放射免疫测定检验了胞质融合或胞质和核融合后代病毒的传递,结果表明黄孢子后代带病毒而杂合二倍体及绿孢子后代均不带病毒。看来,这些绿孢子菌株(821和822)抗病毒感染。     

新疆蚤缀属植物花粉形态学研究

通过光学显著 和扫描电镜,对新疆产双属９种植物的花粉形态进行了研究,发现该属花粉大多近球形,萌发孔多数,孔膜上有疣状突起,外壁纹饰为颗粒状,夹杂有小穴散布。     

棉铃疫病菌孢子囊产生及游动孢子悬液稀释的方法

本文报道棉铃疫病菌即苎麻疫霉菌(Phytophthora boehmeriae)孢子囊的离体生产及游动孢子悬液的稀释方法。将疫病菌菌饼置于马铃薯葡萄糖培养液(PDL)或菜豆葡萄糖培养液(BDL)中,24C条件下暗培养48—72小时,然后将菌丝块在20-22℃条件下用矿质盐溶液(MSS)更换漂洗(4次)培养10-12小时并辅以光照(日光灯);最后除去MSS,继续光照培养12小时即可得到大量孢子囊。黑暗条件可抑制孢子囊的形成而促进卵孢子的产生。培养液采用BDL优于PDL,除了产孢量更高外,突出的     

迷走传入的投射区在电刺激颈走神经中枢端引起的降压反应中的作用

文献报道迷走传入直接或间接投射至多个脑丘。本工作分别检验这些脑区在迷走传入引起的降压,降心率反应中的作用。在乌拉坦麻醉、双侧切断颈迷走神经的大鼠,将普鲁卡因微量注入孤束核β－内啡肽抗血清注入延髓头端腹外测区均可明显减小电刺激颈迷走神经中枢引起的降压和降心率反应,但分别将心得安,β－内啡肽抗血清注入室旁核或普鲁卡因注入最后区对Ｄｐｖ和心率减慢反应均无明显影响,保留右侧颈迷走神经的大鼠,在甲基阿托品（