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栌菊木的等位酶分析及其在生物地理和保护生物学上的意义 总被引:5,自引:0,他引:5
对我国西南特有的菊科单种属植物栌菊木10个居群、149个个体、11个酶系统及16个酶位点的水平淀粉凝胶电泳分析表明,栌菊木的遗传多样性水平在特有种中较高,在居群水平上,平均每个位点的等位基因数A=1.1—1.4,多态位点百分数P=6.3%—43.8%,实际杂合度Ho=0.063~0.250,期望杂合度He=0.043~0.194;物种水平上A=1.6,P=37.5%,Ho=0.143,He=0.141。居群间遗传一致度I=0.902—1.000,杂合性基因多样度比率FST为0.2395。栌菊木居群间分化程度较大,云南南盘江流域碧云寺居群遗传多样性较低,明显低于金沙江流域的居群。栌菊木可能是来自冈瓦纳古陆祖先的后裔,可能是古地中海退却以后在金沙江干热河谷分化出来的特有属,并且可能由于湿度等生态因子的限制,其分布区未能进一步扩大,仅在南盘江流域形成零散分布。等位酶分析结果还表明栌菊木遗传多样性总体水平较高,建议对遗传多样性较高的金沙江流域的居群加以保护。 相似文献
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高山植物繁殖策略的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
高山地区通常被认为是陆地上最为极端的生境之一,但却拥有许多形态特化的植物和较高的物种多样性。高山植物如何在严酷的环境中实现成功繁殖,这一问题倍受研究者们的关注。本文综合了国内外高山植物在资源分配、花形态对非生物环境因子的响应、动物传粉及其适应机制、果实和种子及克隆繁殖等繁殖策略方面的文献。为应对低温多雨雪的恶劣环境,一些高山植物采取花向日性、花冠闭合及花序保温结构等繁殖策略。高山植物的传粉者类群也发生了改变,主要为蜂类和蝇类。熊蜂(Bombusspp.)传粉的高效性,减少了高山环境对植物传粉造成的不利影响。当传粉者不可得时,植物不仅通过延迟自交和自助自交等机制来提供繁殖保障,还借助克隆繁殖及其他传粉机制(风媒或风虫媒)来维持种群的繁衍。依赖动物传粉的高山植物,可以采取增加繁殖构件的资源分配、加大"广告"投入以及较大的花展示或较长的花寿命来提高传粉者的拜访几率,以及借助泛化的花结构和选择合适的开花时间等策略来提高繁殖成功率。此外,大部分高山植物产生干果且具有持久的种子库,有利于种子的传播以及种子寻找萌发及幼苗生长的最佳外界环境。在今后的研究中,可着重探讨以下几个问题:(1)非生物环境因子对花形态的选择;(2)季节变化与繁殖策略;(3)群落水平上植物与传粉者的关系;(4)高山生态系统对全球变暖的响应。 相似文献
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世界种子植物科的分布区类型系统 总被引:324,自引:10,他引:324
分布区类型是指植物类群的分布图式基本一致地再现。分布区类型的划分是植物区系地理学研究的重要方法。中国种子植物的3116个属被划分为15个类型和37个变型,用固定的格式代表各种分布区。植物分布区类型的划分方法已经被实践证明是揭示各分布区类型的特征及其相互关系行之有效的方法。本文对世界所有种子植物的科进行了分析整理,提出了世界种子植物科分布区类型的划分方案。将世界种子植物的科划分为18个大分布区类型,并沿用中国种子植物属分布区类型的表现方式,用数字1-18代表不同的分布区类型,其中1-15与中国种子植物属分布区类型完全一致,16—18是中国没有分布的科。除1,11,(16),(17),(18)外,均有或多或少的变型,共74个。本文还提供了世界种子植物各科的分布区类型表。这种划分对理解世界被子植物区系的形成发展有一定帮助,并为陆地植物分区的深入研究提供了一个有效手段。 相似文献
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喜马拉雅东部雅鲁藏布江大峡弯地区热带森林植被的次生演替规律… 总被引:1,自引:1,他引:0
对雅鲁藏布江大峡弯河谷地区热带林植被情况进行了调查分析。论述了造成该地区热带植被概况及其被破坏的自然因素和人为因素。并对该地区植被在 次生演替的各个时期植被种类成分的变化。 相似文献
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青藏高原作为一个独立自然的地理单元,是植物区系最为丰富的区域之一,其维管植物种数约占中国的1/2;其中仅限于该区域分布的特有类群在35%以上.该区域大部分为特殊或极端的高寒、低温、缺氧环境,以及干旱荒漠、盐湖沼泽和干热(暖)河谷等其他特殊环境;是世界上特殊环境类型最多的地域之一,也是世界上同类特殊环境下物种最丰富复杂的区域.这些物种拥有特殊的基因及其表达产物或性状,是人类尚未充分开发利用的珍贵遗传资源宝库,也是大自然赐予我们的最宝贵的资源,在我国经济与社会发展中有着巨大的潜力和不可替代的战略地位. 相似文献