番茄条斑坏死病毒的研究

从上海郊区番茄条斑坏死病果分离的棒状病毒(ToSNV)的外壳蛋白亚基的分子量小于烟草花叶病毒普通株(TMVc)和长叶车前花叶病毒(HRV),ToSNV的外壳蛋白比TMVc少10个氨基酸残基,比HRV少8个氨基酸残基,氨基酸组成中含甲硫氨酸及组氨酸。ToSNV与长叶车前花叶病毒上海分离株(HRVsh)及油菜花叶病毒(YMV_(15))有免疫交叉反应,但与TMVc却无血清学亲缘关系,而且ToSNV外壳蛋白的酶解图谱不同于TMVc。因此推测ToSNV是烟草花叶病毒组中既不同于TMVc又有别于HRVsh和YMV_(15)的一个分离株。     

长叶车前花叶病毒(HRVsh)外壳蛋白赖氨酸残基经三硝基苯磺酸修饰后的空间结构变化

用紫外光差光谱和圆二色性光谱研究了长叶车前花叶病毒HRV_(sh)在尿素作用下以及经三硝基苯磺酸(TNBS)修饰后外壳蛋白亚基空间结构的变化。TNBS修饰一个赖氨酸残基后的HRV_(sh)外壳蛋白和HRV_(sh)完整颗粒的a-螺旋变化很小。空间结构的变化是局部的。讨论了空间结构变化与生物活力的关系。     

番茄条斑坏死病毒的研究

从上海郊区番茄条斑坏死病果分离的棒状病毒(ToSNV)的外亮蛋白亚基的分子量小于烟草花叶病毒普通株(TMVc)和长叶车前花叶病毒(HRV),ToSNV 的外壳蛋白比TMVc少10个氨基酸残基,比HRV 少8个氨基酸残基,氨基酸组成中含甲硫氨酸及组氨酸。ToSNV 与长叶车前花叶病毒上海分离株(HRVsh)及油菜花叶病毒(YMV_(15))有免疫交叉反应,但与TMVc 却无血清学亲缘关系,而且ToSNV 外壳蛋白的酶解图谱不同于TMVc。因此推测ToSNV 是烟草花叶病毒组中既不同于TMVc 又有别于HRVsh 和YMV_(15)的一个分离株。     

烟草花叶病毒的核糖核酸5′-端帽子结构在病毒颗粒中的位置与病毒的感染力

兔抗m~7GMP血清与烟草花叶病毒(TMV)制剂反应能产生免疫沉淀、并抑制TMV的感染力达90%以上。~(32)pCp在RNA连接酶作用下与TMV制剂反应,分离~(32)p标记的TMV再经过核糖核酸酶(RNaseT_2)水解,电泳分离得到~(32)pm~7G~(5′)ppp~(5′)Gp,这些结果说明TMV病毒颗粒中的RNA的5′-端帽子结构可能暴露在病毒颗粒的外部,因而容易与抗m~7GMP血清及~(32)pCp反应,同时也说明TMV的RNA5′-端帽子结构与TMV的感染力有密切关系。     

家蚕细胞质多角体病毒的研究V．多聚酶与感染活力的关系

纯的家蚕细胞质多角体病毒(以下简称cPV)含有以双链RNA为模板的RNA多聚酶。家蚕cpv经氯仿,30％乙醇,pH3．8等处理,其RNA多聚酶活力显著降低,感染能力也随之相应下降。用 Triton X—100处理家蚕CPV,其多聚酶活力提高约27％,感染活力也相应提高。这些结果说明,在病毒的复制增殖过程中,家蚕CPV所含的以双链RNA为模板的RNA多聚酶是必需的。同时,对经不同条件处理的家蚕CPV颗粒的形态进行了电镜观察。     

白地霉自溶生产5′-核苷酸的研究

新鲜白地霉菌体Geotrichum Candidum Link(菌株编号中科2.1035)于pH10硼砂缓冲液,33℃条件下,保温18～20小时,自溶破壁,菌体中的核糖核酸则降解成为5'-核苷酸溶于溶液中,核苷酸收率按菌体中核酸含量计算为80%左右。本法经过工厂几年来的生产实践,表明是切实可行的。     

双链核糖核酸病毒的研究 Ⅱ.家蚕细胞质多角体病毒免疫学的研究

按前报用分子筛凝胶柱层析纯化家蚕细胞质多角体病毒(Cytoplasmic polyhedrosis virus,以下简称CPV)作为抗原制备了兔抗血清。对接种CPV后不同时间的家蚕中肠组织内CPV的增殖过程进行了观察,表明利用免疫对流电泳在CPV感染后的12～20小时(即病毒在病蚕中肠组织内增殖初期)就可检出。家蚕CPV的抗血清与其他几种昆虫的CPV有免疫交叉反应,但当家蚕CPV的抗血清经双链多聚核苷酸(肌苷酸/胞嘧啶核苷酸,即poly I/poly C)吸收后,则与其他几种昆虫CPV的交叉反应即行消失。     

双链核糖核酸病毒的研究 Ⅲ.水稻普通矮缩病毒与家蚕细胞质多角体病毒间的免疫交叉反应

水稻普通矮缩病毒(RDV)的兔抗血清能分别与家蚕细胞质多角体病毒(CPV)颗粒及其双链RNA在免疫对流电泳中产生沉淀线。用水稻普通矮缩病毒的抗血清中和后的家蚕CPV的感染力与对照相比降低二个数量级。     

核多角体病毒(NPV)感染的家蚕中肠DNA多聚酶的研究

家蚕核多角体病毒(NPV)感染的中肠组织中的DNA多聚酶,经过磷酸纤维素柱层析纯化,正常家蚕中肠与NPV感染的家蚕中肠NPV多聚酶都表现了前和后两个活力峰,感染NPV的家蚕中肠DNA多聚酶前、后峰的比活力比正常家蚕中肠DNA多聚酶前,后峰的比活力分别提高10～15倍,总活力回收为56～60％。研究了DNA多聚酶的性质,讨论了与NPV复制的关系。     

核糖核酸酶A的s-蛋白与DNA的结合作用

核糖核酸酶A具有DNA结合蛋白的作用。本文报道,核糖核酸酶A经枯草杆菌蛋白酶作用后,被切断而形成一个20肽和s-蛋白。分离纯化后的s-蛋白完全丧失了水解RNA的酶活性,却完全保持着作为DNA结合蛋白的活性。这个结果说明核糖核酸酶A表现RNA水解酶活力与其同DNA的结合作用对结构的要求有所不同。对s-蛋白与双链及单链DNA结合作用的研究还表明,在这种结合过程中s-蛋白分子中的酪氨酸和苯丙氨酸残基的萤光发生淬灭作用,可能系因s-蛋白中的这些氨基酸残基直接参与了与DNA的结合,RNaseA经枯草杆菌蛋白酶作用切除s-肽后产生的s-蛋白的α-螺旋含量由RNaseA的17.5%增加到23.7%。