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51.
秦晓群  孙秀泓 《生理学报》1996,48(2):190-194
本研究观察到臭氧(O3)对体外培养经3H-UdR标记的免气道上皮细胞有明显细胞毒性作用,且损伤程度与O3作用时间呈正相关。O3暴露组细胞内丙二醛(MDA)产生增多(P<0.01),提示O3损伤细胞的机制与胞膜脂质过氧化有关。表皮生长因子(EGF)可明显降低O3所致的3H释放率(P<0.01)、降低O3的细胞毒指数及细胞内MDA含量(P<0.01),证明EGF对气道上皮细胞有保护作用。进一步还观察到浓度为5ng/ml的EOF可以取消O3所引起的细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量降低(P<0.01),并增加细胞内谷胱甘肽总含量(P<0.05),但不能改变O3所致的氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量的增加(P>0.05),对GSH/GSSG比值也无明显提高,这些都提示EGF的细胞保护机理可能与其促进细胞内谷胱甘肽合成有关,而对GSSG转化为GSH的还原过程影响不明显。  相似文献   
52.
盾负泥虫对鸭跖草的专食性   总被引:2,自引:0,他引:2  
张秀荣  马淑英 《昆虫学报》1996,39(3):281-284
盾负泥虫Lema scutellaris (Kraatz.)1年发生1代, 以成虫滞育。用与鸭跖草Commelina communis L. 同科及近缘科,属的植物对其食性进行测定,结果是食性单一,只取食鸭跖草。盾负泥虫的发生期与鸭跖草的苗期同步,幼虫的喜食与鸭跖草的多分枝特性相吻合。取食营养位与粘液细胞在鸭跖草植株上的分布及细胞的含糖量关系密切。  相似文献   
53.
54.
烟草爱精后胚囊和合子的分离及合子的离体分裂   总被引:2,自引:0,他引:2  
以酶解-振荡,酶解-解剖及酶解-研磨3种方法分离出烟草(Nicotianatabacum)受精后生活胚囊,其中以第三种方法效果最好,将分离在胚囊经再次酶解并结合显微解剖,进一步分离出合子,胚乳细胞及其原生质体。以微室饲养法培养离体合子,启动了第一次分裂。  相似文献   
55.
目测及镜检结果表明,褐锈菌被锈寄生菌寄生后,夏孢子堆由桔红渐变为灰褐,后期夏孢子失去发芽力,孢子堆原基处只存有寄生菌的分生孢子器.锈寄生菌的发酵液代谢产物含有3种抗性物质.自7月中下旬至9月中旬,分生孢子的发生量多于褐锈菌的孢子量,表明落叶松褐锈病的发生程度随着锈寄生菌寄生率的增加而减轻.  相似文献   
56.
红花菜豆(矮生红花变种)凝集素的生物学作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
红花菜豆(矮生红花变种,Phaseoluscoccineusvar.rubronanus)凝集素(PCL)识别高甘露糖型糖并与之结合,它的生物学作用都与其糖结合专一性有关,PCL的血凝作用不显示供血动物专一性和和血型专一性,PCL除凝集红细胞外亦凝集动物其它细胞,如小鼠脾细胞,人精细胞及某些肿瘤细胞如黑色素瘤细胞M21,胃癌细胞等,此外PCL亦凝集某些微生物如野生型和H.B.101大肠杆菌以及面包  相似文献   
57.
兼具SOD和GPX活力的双功能酶的制备及性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用苯甲基磺酰氟(PMSF)和H2Se相继处理铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD),将酶分子中的丝氨酸(Ser)转化为硒代半胱氨酸(SeCys),从而引入了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基因,使其在SOD酶活性大部分保留的情况下,具有GPX活性,其GPX活力是PZ51活力的30倍,研究了双功能酶的最佳制备条件,包括PMSF的剂量、反应最适温度及H2Se处理时间等,并用电子能谱、DTNB等方法  相似文献   
58.
细胞凋亡基因的发现李雨民,孙元明(中国医学科学院放射医学研究所天津300192)细胞凋亡是一种具有特征性的形态变化和生化改变的细胞死亡过程,机体启动这一机制以清除无用和有害的细胞。近来细胞凋亡基因的研究取得了很大进展,80年代以来Horvitz等在研...  相似文献   
59.
益生素研究的应用进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
益生素作为一种新的生物技术产品,具有无毒、无副作用,促进动物生长,提高饲料转化率,替代抗生素之优点,人们的关注。本文综述了益生素的特点、作用机制和应用效果,并预测其发展前景。  相似文献   
60.
PCR法快速检测临床标本中结核杆菌DNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用聚合酶链反应(PCR)快速检测临床标本(脑脊液、胸水、腹水、血、痰液)中的结核杆菌DNA,特异性扩增片段123bp,为结核杆菌的特异性重复序列IS6110部分基因。PCR检测人型结核杆菌的敏感性达10fgDNA。临床标本的PCR检测阳性率(23.3%)明显高于抗酸染色涂片(2.9%)和细菌培养(5.7%)的阳性率(P〈0.05)。通过设立对照系统及对扩增产物酶切分析,表明该法无假阴性结果(特异  相似文献   
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