草鱼与鳙鱼人工杂交及其后代的初步观察

引言 培育优良鱼类品种是提高养殖产量的途径之一,杂交又是培育优良品种迅速而有效的方法。因为杂交种的变异性与可塑性大,比亲体有更大的适应能力,在一定的外界条件影响下,通过定向培育容易形成新的优良性状和特征;同时,进行不同种属乃至不同亚科之间的鱼类杂交,为丰富生物遗传的理论,也可增添新的内容。 1962年夏季,我们着手鱼类人工杂交试验,选择     

一种测定水稻抗冷性的方法

培育抗冷的农作物无论对我国北方还是南方的稳产,增产,显然都是很重要的。因此,一种测试种籽抗冷性的灵敏、快速方法如能获得成功无疑将有力促进育种工作的进行。迄今为止,检验农作物抗冷性的指标大多侧重于直观     

应用MUCAP试剂快速检测沙门氏菌

报告了用4-甲基伞形酮辛酯(4-Methylumbelliferyl-caprylate, MUCAP)快速检测沙门氏菌的特异性、敏感性和实用性。经HE,DHL,SS和麦康凯琼脂平板分离的65株沙门氏菌标准菌株和48株从食品中分离的沙门氏菌,用MUCAP测试均呈阳性反应;394株非沙门氏菌中呈阳性反应的假单胞菌、气单胞菌、邻单胞菌可通过氧化酶试验与沙门氏菌区分开;与粘质沙雷氏菌的交叉反应改用加1％蔗糖的分离平板也可排除。此方法的敏感性和特异性均达到97％以上,而且操作简便、快速,数分钟内即可完成。     

笼养白腹锦鸡觅食活动的观察

笼养条件下白腹锦鸡（Ｃｈｒｙｓｏｌｏｐｈｕｓ ａｍｈｅｒｓｔｉａｅ）的日觅食活动呈现早（７：００－８：００）和晚（１８：００－１９：００）两个明显高峰期,不同季节和天气其觅食节律有一定的差异;在一年中９月翌年４月的觅食频次较高,这可能与鸟类补充繁殖期能量消耗、积累能量御寒和保证生殖腺发育有关;逐步回归分析结果表明：影响雄鸟觅食活动的主要因素为求偶、理羽和游走;影响雄鸟觅食的主要因素是游走、理羽和静     

桂东南三个主要薪炭树种的养分特点及其幼林的生态效益

本文对博白和岑溪县薪炭试验林的窿缘桉、刺栲和大叶相思三个树种的养分特点进行了初步分析,提出窿缘桉属氮磷钙锰养分相关型,刺栲属氮磷钾锰养分相关型,大叶相思属磷钾养分相关型;发现三个树种对钙元素具有强烈的吸收特点,五年生幼林土壤肥力明显提高,生态效益显著。     

广西崇左县冲塘新石器时代人骨微量元素的初步研究

本文对广西崇左县冲塘新石器时代的３个个体（Ｍ０２,Ｓ０８,Ｓ０９）的肢骨进行了化学元素（Ｓｒ,Ｚｎ,Ｃａ,Ｐ,Ｃｄ,Ｐｈ）的含量测定．并根据研究结果对当时人类的生活环境、食物性质作了推测和分析．     

细菌L型败血症快速诊断法的临床研究

１９８５年６月至１９９３年６月,我们先后开展了光镜,电子显微镜与酶联免疫法快速诊断细菌Ｌ型败血症。光镜与电镜临床应用２２６例,以细菌Ｌ型培养作对照研究,准确度为９６．０％。酶联免疫法经６０例对照分析,准确度达到９６．７％。发现细菌Ｌ型常具有粘附在红细胞上和侵入红细胞内的特点。所以重点在红细胞上查菌,改进了检验方法,提高了阳性率和准确度。     

中国园蛛7新种（蛛形纲：蜘蛛目）

报道了我国园蛛科7新种,即:云南园蛛Araneus yunnanensis、景洪金蛛Argiopejing hongensis、长垂驼蛛Cyphalonolus elongalus、石门壮头蛛Chorizopes shimenensis、勐海曲腹蛛Cyrlarachne menghaiensis 、文山肥蛛Larinia wenshanensis 和十字亮腹蛛Singa cruciformis。     

Ar^＋,远红外激光,γ射线单一及复合处理水稻的诱变效果

用Ar~+、远红外两种激光和~(60)Co—r射线单一或复合处理两个籼稻品种的干种子,分析和比较了不同处理对水稻的当代生物学效应及处理二代的变异频率。结果表明,两种激光对当代的几个性状均表现为刺激效应,并有减轻,射线辐射损伤的作用,复合处理二代的变异频率和变异类型数明显高于相应的单一处理。说明复合处理是提高激光育种效果的有效方法。     

赭曲霉11α羟化酶的克隆表达及关键氨基酸位点分析

11α,17α-双羟基黄体酮是甾体激素类药物的重要中间体,工业上主要利用霉菌对17α-羟基黄体酮的11α羟化反应制备。对赭曲霉的11α羟化酶及其关键氨基酸位点展开研究,为深入解析酶的催化机理提供基础数据。利用底物转化实验探究了10个羟化反应常用霉菌对17α-羟基黄体酮的转化能力,考察了赭曲霉来源的11α羟化酶CYP68J5在不同表达系统中的活性,借助结构预测、分子对接和定点突变等手段对CYP68J5的关键氨基酸位点进行解析。结果表明,赭曲霉的转化能力最强,转化时间60 h的摩尔产率达到最大值,为78.55%;其羟化酶CYP68J5在酿酒酵母中的表达活性最高;位于底物结合口袋附近的D118、F216、M488是CYP68J5的关键氨基酸位点,这些位点在维持酶的结构稳定性上发挥重要作用,是后续分子改造的潜在重要靶点。