多胚水稻品系APⅣ的多卵遗传行为分析

通过多胚水稻品系APⅣ与单胚水稻品种IR36、明恢77和龙特浦B正反杂交, 研究APⅣ的多卵遗传行为,表明APⅣ的多卵性状可能不是由孢子体基因型决定的,而是由雄配子体基因型决定,属配子体遗传的范畴。 Abstract:The inheritance of poly-eggs was investigated by crossing and reciprocally crossing APIV with monoembryonic rice variety IR36,Minghui No.77 and Longtepu B,respectively.It was suggested that the production of poly-eggs is probably controlled by gametophytic genotypes,rather than sporophytic ones.     

养猪场污水脱色与脱臭的研究

集约化养猪场排出大量污水对外界环境所造成的污染已广泛引起人们关注.本文采用漂白Ⅱ号溶液(Chlorine Water Ⅱ)对猪场污水怍脱色与脱臭及去除 COD 的探讨.试验结果表明:漂泊Ⅱ号溶液对污水脱色,脱臭及降解 COD 的效果均比较理想.漂白Ⅱ号溶液用量为1%时,可除臭65%,降低 COD50%,并把原来污水由黑色变为淡黄色;漂白Ⅱ号溶液用量为2%时,可除臭90%,降低 COD 量65%,并把原来污水由黑色变为黄色.     

罗非鱼TRAF3基因的表达及功能研究

肿瘤坏死因子受体(TNFR)相关因子3(TRAF3)是多种免疫途径中的关键调控因子。从尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)中克隆获得了TRAF3基因, 命名为OnTRAF3(GeneBank No. MN258118), 该基因包含1个环指结构域、1个锌指结构域、1个卷曲螺旋和MATH结构域。多序列比对表明, OnTRAF3与其他已知的TRAF3蛋白具有高度的相似性, 尤其是MATH结构域。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析显示, OnTRAF3在各组织中广泛分布, 且在脑、皮肤、肠和鳃中表达量较高。在无乳链球菌诱导后, 多个组织中的OnTRAF3表达量出现了不同程度的上调, 说明OnTRAF3参与了罗非鱼的抗菌免疫应答。亚细胞定位实验显示, OnTRAF3分布在HEK293的细胞质和细胞核中。此外, 荧光素酶报告基因实验结果显示, 野生型(WT)OnTRAF3可显著激活NF-κB信号, 而coiled-coil和MATH 结构域缺失后, 依然能够显著激活NF-κB 活性, 而RING 和Zinc缺失后, 该激活作用则明显减弱, 表明RING 和Zinc 结构域是OnTRAF3在免疫信号通路中行使功能的关键结构域。研究为探索TRAF3在罗非鱼免疫应答中的功能提供了重要的基础。     

中国异皮属线虫一新种（线虫纲：垫刃目：异皮科）

本文描述采自河北省滦县寄生于白茅Ｉｍｐｅｒａｔｅ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ ｖａｒ．Ｍａｊｏｒ的异皮属线虫一新种,中华异皮线虫Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．;新种孢囊为柠檬形,阴门膜孔为两侧单膜孔型,下桥发达有泡状突;二龄幼虫口针基部球前部略凹陷,口孔侧唇外缘融合王头晕第１环纹内,即无明显侧唇,其体侧区有３条侧线与体环纹呈不完全网格状交叉;雄虫侧区有３条侧线与体环纹呈完全网格状     

食管癌病人运铁蛋白(Tf)和组特异性成份(Gc)亚型分布的研究

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法, 分析了潮汕地区216例无血缘关系、临床上诊断为食管癌的病人和216例健康人的运铁蛋白(Tf)亚型分布情况, 结果发现:食管癌病人组TfC1C1纯合子频率为0.2639,Tf*Cl基因频率为0.4745,显著低于正常人组(分别为0.4352和0.6227,均为P<0.0 01);同时,食管癌病人组TfC2C2纯合子频率为0.2278,Tf*C2基因频率为0. 4977,显著高于正常对照组(分别为0.1852,P<0.05,和0.3634,P<0.001)。应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合免疫固定法,分析了潮汕地区21 7例无血缘关系的临床上诊断为食管癌病人和 217例健康人的组特异性成份(Gc)亚型的分布,发现两组间无显著性差异。     

蜥臀目霸王龙及有鳞目沧龙牙齿组织的微细结构

本文是利用扫描电子显微镜对陆栖恐龙tvrannosaurid与海栖渐增mosasaurid”牙齿结构进行的比较解剖学研究。化石采自加拿大RedDeerhiverValley上白里统Horse－shoeCanyon组。通过研究地层中出现的生物化石,特别是动物牙齿的组织结构,可以了解动物为了适应生活环境而发生的进化过程,也可以推测它们的系统发育关系。tyrannosaund与mosas。id都拥有锥状的同形齿,牙齿侧向扁平,且略向后弯曲。研究结果确认了tyrannosaurid的牙齿由于薄层的无柱釉质bPrismaticenamel）向齿质的侵人而造成许多的凹凸构造,此锯齿状构造沿着牙齿的前后缘,由牙齿的顶端分布至基部。因此tyrannosaurid的牙齿呈现着锐利的切缘;在这些凹凸状切缘的沟与小窝的深部可观察到有机物的沉积。但是类似的锯齿状构造只能在齿冠呈钝圆状的mosasaurid牙齿的基部附近观察到。我们以扫描电子显微镜（SEM）检索,确认两爬行类的齿质皆是属于中间型的真性齿质（intermediatetypeorthodentine）;所谓orthodentine即是细管齿质（tubulardentine）。tyrannosaurid的真性齿质的齿质小管只在齿质一釉质相接处Uentino—enamaljunction）附近放散出规则性的分歧与末枝。但mosasaurid的真性齿质的齿质J。管,在齿质的中间层与表层中,呈现着由复杂     

银杉的染色体数目和形态

银杉(Cathaya argyrophylla)的体细胞具有24个染色体(2n＝24),其中一 对为近端着丝点染色体,其余为中部或近中着丝点染色体。从染色体数目看,银杉与松科多数属相同,但与黄杉属(Pseudotsuga)(2n＝26)不同。     

红细胞冷冻保存的研究(一)——慢速冷冻糖液洗涤法

二十世纪四十年代初期Woodcock、Florio等人曾探索过血液的冷冻保存问题,但未能引起人们的重视。1949年Polge和Smith等发现甘油对精子的冷冻有保护作用。翌年Smith应用甘油作保护剂冷冻保存红细胞试验成功。这个重要发现使冷冻保存血液的工作迅速发展起来,并有大量的工作报道,但一直未解决去除保护剂的方法。1956年Tullis使用Cohn分离器将解冻的红细胞与甘油分开,从而使冷冻红细胞最早应用于临床。但由于方法过分复杂,未能得到