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101.
102.
本文用低压舱模拟不同海拔高度,测定横断脊髓大鼠脊髓反射兴奋性恢复曲线。断脊髓组和对照组自海拔2000m以后脊髓反射兴奋性逐渐增高,但两组出现差异有显著性的海拔高度不同,断脊髓组为海拔4000m,对照组为海拔3000m。对照组与断脊髓组在同一海拔高度上比较,除海拔3000m时差别有显著性(P<0.05)外,在其它各海拔高度上两组间差异无显著性(P>0.05)。结果表明,低氧时脊髓以上中枢和脊髓都参与脊髓反射兴奋性升高的调节 相似文献
103.
精氨酸对烧伤大鼠免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
旨在观察烧伤后补充Arg对大鼠血清免疫球蛋白、TNF、吞噬细胞功能的影响。用Wistar大鼠,180±10g,Ⅲ°烧伤后1,3,7,10天取血测定免疫球蛋白A、G、M,及TNF水平,并于烧伤后第3天取腹腔吞噬细胞观察其功能,计算其吞噬指数、吞噬率。结果烧伤大鼠血清IgA、IgG、IgM水平降低,TNF水平明显升高,吞噬细胞功能下降;饲喂补充Arg的饲料后,血清免疫球蛋白水平、吞噬细胞功能均有所改善,TNF水平降低。说明烧伤后补充Arg可以改善机体免疫状态。 相似文献
104.
目的 探索去甲基化酶JARID1D在前列腺癌侵袭和转移中的作用与机制,以期为前列腺癌的转移防治提供新的预测指标及治疗靶点。方法 选择前列腺癌细胞系22RV1和DU145转染慢病毒,以敲低JARID1D的表达,获得细胞系sh-JARID1D,并通过qRT-PCR及Western Blot检测转染后22RV1和DU145细胞中JARID1D的表达情况。通过Transwell实验检测JARID1D低表达后细胞侵袭能力的变化。通过裸鼠尾静脉注射sh-JARID1D细胞系建立体内实验转移模型,观察敲低JARID1D表达后体内肿瘤细胞的转移能力的变化。通过qRT-PCR及Western Blot检测JARID1D对转移相关基因基质金属蛋白酶2(MMP2)表达的影响。结果 Transwell实验显示JARID1D低表达的前列腺癌细胞侵袭能力增强(22RV1细胞系P<0.01,DU145细胞系P<0.001);体内实验显示JARID1D低表达可显著增强肿瘤细胞的体内转移潜能(22RV1转移模型P<0.01,DU145转移模型P<0.01)。进一步实验表明降低JARID1D表达,... 相似文献
105.
《生态系统模型光合作用的预测》(Predicting Photosynthesis for Ecosystem Models)一书,系J.D.Hesketh博士和James W.Jones博士合著,并于1980年CRC Press出版。本书是从植物生理学的角度来论述生态系统模型的。既全面阐述了各种环境因子与光合作用的关系,也深入地分析了光合作用与其他生理过程的关系。作者在阐述光合作用在不同的生态系统中的特点时,既作了宏观介绍,也作了微观的描述。全书共分两卷:第一卷主要阐述了“什么是模型光合作用”,“为什么要模型光合作用”、“预测 相似文献
106.
107.
108.
109.
目的:通过整合302医院丰富的肝病病例、肝病专家诊疗经验和临床科研数据,建立肝病知识库,提高基础资源辅助临床诊疗和科研的能力。方法:对肝病智能知识模型进行分析,获取知识库中结构化知识,并以知识库模型的形式建立知识库,形成一套独立、可重复的智能化的辅助诊疗和科研信息系统,实现知识库辅助临床诊疗、知识科学研究,最大程度发挥知识库的意义,真正为临床服务。结果:建立的基于HIS的肝病知识库主要编配于医疗单位,适用于临床医护人员、临床科研人员以及所有从事医疗行业的工作人员。医护工作者可通过程序访问知识库,对知识库中的肝病知识进行检索、分析、推理,辅助临床医护工作者提高临床诊疗能力,提升临床科研水平。结论:建立的肝病知识库系统为用户提供横向及纵向医疗基础信息的检索、分析及推理方法。推理出的合适的知识模型,为肝病的临床诊疗和临床科研提供前沿、实用、高效的智能辅助信息支持。 相似文献
110.
目的:构建能够分泌表达结核分枝杆菌热休克蛋白65(Hsp65)与人IL-2融合蛋白的重组耻垢分枝杆菌(recombinant Mycobacterium Smegmatis,rMs)。方法:用EcoRV和HindIII双酶切含Hsp65.IL-2融合基因的pPRO-hsp65-IL-2载体,回收目的基因片断Hsp65-IL-2,并将其亚克隆入同样双酶切的大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭分泌表达载体pDE22中。重组质粒pDE22-hsp65-IL-2酶切鉴定正确后,电穿孔转化MS感受态,潮霉素抗性压力筛选阳性rMs。Westem—blot鉴定rMs培养上清蛋白中目的蛋白的表达。结果:重组pDE22-hsp65-IL-2质粒酶切后可获得约2000bp片段,与预期大小一致。Western-blot结果表明,rMs培养上清蛋白中有特异性反应条带,大小为78kD,与Hsp65-IL-2融合蛋白大小相一致。结论:成功构建了大肠埃希菌.分枝杆菌穿梭分泌表达载体pDE22-hsp65-IL-2,为该rMs的免疫学特性及抗结核分枝杆菌感染的保护效果研究奠定了基础。 相似文献