中枢疲劳研究与思考

中枢疲劳既可以作为独立疾病影响人们的日常工作和学习,又可以作为症状出现于多种慢性疾病,其定义和机制国内外说法不尽相同。中枢疲劳是由于中枢神经系统发生退行性或其他不良变化,从而导致躯体、神经、包括心理一系列的疲劳样反应。其机制涉及到中枢神经系统和外周传导系统等多个维度、多个节点的变化,充分把握中枢疲劳的概念本质及潜在生物学机制对其临床防治有着重要理论和实践意义。此外,动物模型作为基础研究的前提和必要工具是中枢疲劳研究过程中又一重要问题。本文在文献整理的基础上,先从定义的角度出发由疲劳引申到中枢疲劳,将现阶段对中枢疲劳的不同概念阐述做一分析,并从机制和动物模型两个方面展开对国外研究进展进行综述。     

人脑神经特异性烯醇化酶的纯化及其性质研究

本研究设计了利用DEAE-52离子交换层析、Sephadex G-150凝胶过滤、以及经Ultrogel和DEAE-Sepharose CL-6B柱进一步层析分离获得高纯度人脑神经特异性烯醇化酶(NSE)的纯化方案。纯化的酶经SDS电泳鉴定为单一亚基区带,其亚基分子量约为45,000。NSE的等电点约为4.7。该酶作用2-磷酸甘油酸的km值为0.7mmol/L,对Mg~++的km值为0.7mmol/L。Mg~++为烯醇化酶必不可少的辅助因子。在50℃以下,NSE具有一定的热稳定性。     

红外光谱法在基因探测中的应用研究

应用干涉型傅里叶变换红外分光光度计及聚乙烯膜作载体,得到了单链、双链DNA、生物素-dUTP及经过缺口翻译参入生物素的DNA探针的红外光谱,观察到Bio-dUTP分子内化学键振动产生的特征吸收谱带。利用差谱技术比较了DNA与生物素标记DNA的差异。Bio-dUTP的特征吸收探测灵敏度可达0.1ng。同时分析了硝酸纤维膜与genescreen的红外透过性质。     

硫辛酸抗再灌期心律失常与外源性自由基所致动作电位异常的作用

用 Langendorff 法灌流大鼠心脏。结扎冠状动脉左前降支10 min,松结再灌3 min。再灌期内对照组心室颤动发生率为100%,正常窦性心律时间缩短至29±56s。给硫辛酸组(6.8×10~(-6)1.7×lO~(-4)mol/L)心室颤动发生率下降至33—50%。正常窦性心律时间延长至97s 以上。用标准微电极技术记录豚鼠乳头肌动作电位(AP)。在黄嘌呤氧化酶(0.004U/ml)与次黄嘌呤(1Oμmol/L)氧自由基发生系统作用后第3min,未给药组 AP 各参数与对照组比较,APA、RP 和 V_(max)分别下降20%(P<0.05),16%(p<0.05)和45%(p<0.01)。给硫辛酸组(3.5×10~(-5)mol/L)AP 各参数的异常明显减轻,与对照组比较,APA,RP 和 V_(max)分别下降9%(p<0.05),9%(P<0.05)和18%(P<0.05)。给药组与未给药组比较,三项指标差别显著。上述结果提示,硫辛酸的自由基清除作用使异常动作电位得到改善,从而降低了心律失常发生率。     

有待开发的高蛋白食物—鸡冠花

鸡冠花为苋科青箱属一年生草本植物,茎直立粗壮,因品种不同高度不等,最高可达90—100厘米。茎有分枝,表面有纵棱,多呈绿色,有时带有红紫色;单叶互生,卵形;卵状披针形或披针形,顶端渐尖,基部渐狭,全缘。穗状花序顶生,多变异,花序轴多扁宽,皱折像鸡冠。花色多种,有紫红、淡红、红、紫、红黄、黄白或杂色。胞果,卵形,包裹在宿存的花被内。成熟时盖裂,上部脱落似帽形。花期7～9月。果期8～10月。     

北京市铁路地区部分女性生殖道支原体感染状况的调查

本文报告了1990年5月对北京市92名性乱者女性和129名健康妇女进行解脲和人型支原体分离培养结果。前者的检出率为71.74％,后者为19.57％,两者同时检出为18.48％,而健康妇女其检出率则分别为43.41％、5.43％和4.65％。说明性乱妇女支原体感染率以显著高于健康妇女。提示北京地区存在支原体性病,这对进一步掌握我国性病病谱提供了新的资料。     

骨髓来源细胞治疗放射性唾液腺损伤的研究进展

罹患头颈部肿瘤的患者在接受放射治疗时往往会发生放射性唾液腺损伤。射线的照射使患者唾液腺结构破坏、功能减退,患者的生活质量严重下降。对于放射性唾液腺损伤,临床上尚无有效的治疗方式。骨髓来源细胞(bone marrow-derived cells,BMDCs)最早用于治疗血液系统疾病。随着对BMDCs认识的逐渐深入,BMDCs的应用领域日益广泛。近些年来,一些动物实验的研究结果表明,利用BMDCs治疗放射性唾液腺损伤能够有效地保护腺体内各种实质细胞,促进腺组织再生,恢复唾液腺功能。本文主要对利用BMDCs治疗放射性唾液腺损伤的治疗方式、治疗效果及其主要的治疗机制进行综述,并对该领域今后的研究方向进行了展望。     

里氏木霉α-半乳糖苷酶基因agl2在毕氏酵母中高效表达

通过反转录PCR从里氏木霉RutC-30 基因中克隆到α-半乳糖苷酶基因agl2,将其构建到具有AOX1强启动子的表达载体pPIC9K中,线性化后转化到毕氏酵母GS115中进行表达。结果表明agl2基因在毕氏酵母GS115中得到了高效表达,在50 L发酵罐中高密度发酵168 h,酶活达最高值1 106 U/mL。经PCR产物鉴定,结果表明agl2基因已整合到毕氏酵母GS115基因组中。