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491.
492.
作为合适的分子遗传操作哺乳动物模型,啮齿类动物凭借其多方面的优点,已被广泛应用于眼病的实验模型中。近年来在先前定性评估视觉方法的基础上,学者又提出了多种量化动物视觉的新方法。本文将探讨动物视觉电生理检测方法及其在啮齿类实验动物模型中的应用。 相似文献
493.
母亲HBsAg和HBeAg均阳性者所生之婴儿,随机接种国产和美国产乙肝疫苗,免疫后5年婴儿HBsAg携带率分别为15.4%和18.2%;抗-HBs阳性率各为76.9%和77.3%,两组均无显著性差别。 相似文献
494.
探讨2016年12月深圳市光明新区某小学一起急性呼吸道病毒感染暴发疫情的流行病学及病原学特点。采用相应的流行病学个案调查表对疫情进行现场调查,采集患者咽拭子标本,使用实时荧光定量PCR方法对标本进行流感样病例筛查,筛查后的阴性标本进行呼吸道病毒核酸检测,用腺病毒六邻体蛋白基因作为靶基因对腺病毒初筛阳性标本进行扩增并测序,测序结果在GenBank上进行序列比较后使用BLAST和MEGA 5.0软件进行分析。该起疫情首例病例发病时间为2016年12月2日,末例病例发病时间为2016年12月17日,共发病34例,期间出现3次发病高峰,患者均为学生,其中男女生各17例,男女比例1∶1。患者体温均39℃,大部分有头晕、头痛症状,少数伴有咽痛、咳嗽症状。发病的四个班级间的罹患率差异有统计学意义。共采集8份咽拭子标本,经实时荧光定量PCR检测均为腺病毒阳性,其中1份合并鼻病毒阳性。8份标本用分型引物检测并分析序列确定均为腺病毒E亚属4型。此次急性呼吸道感染暴发疫情为连锁式传播,由腺病毒4型引起,毒株序列与深圳、国内其他城市分离的腺病毒4型毒株序列具有高度同源性,提示该毒株可用于疫苗株筛选。早期发现可疑病例并采取隔离措施是预防腺病毒感染暴发的最佳手段。 相似文献
495.
针对某厂家乙型肝炎病毒核酸(Hepatitis B virus nucleic acid,HBV-DNA)定量测定试剂盒声明的检测下限及线性范围下限的批内精密度进行补充评估,以保证检验结果的可重复性以及检验报告的准确性。参照CNASGL037《临床化学定量检验程序性能验证指南》、CNAS-GL039《分子诊断检验程序性能验证指南》以及中华人民共和国医药行业标准YY/T 1182-2010《核酸扩增检测用试剂(盒)》,基于ABI STEPONE PLUS实时荧光定量PCR仪检测某厂家HBV-DNA定量测定试剂盒声明的检测下限浓度(30 IU/mL)和线性范围下限浓度(100 IU/mL)的临床血清样本,进行相关性能评估。本次评估结果显示检测下限浓度为50 IU/mL(20次检测结果检出率≥90%),线性范围内最低检测浓度水平为300 IU/mL(变异系数CV<5%),与某厂家HBV-DNA定量测定试剂盒申明的检测下限不相符,批内CV<5%不能覆盖整个线性范围,故本实验室根据评估结论完善了HBV-DNA定量测定结果的审核规则,以保证检验结果的可重复性以及检验报告的准确性,为临床... 相似文献
496.
为在风险评价中体现出崩岗侵蚀产生的可能性和空间趋势、分清崩岗防治中的主次区域,本研究以安溪县小流域为研究区,以崩岗为源地,通过最小累积阻力模型构建崩岗扩张阻力面并划分危险性分区。结果表明: 研究区内崩岗周围区域阻力值较低,西北部及东南部阻力值较高,崩岗扩张阻力面形态为岛屿型。依据阻力面将研究区域分为高危险区、较高危险区、中等危险区、较低危险区和低危险区,并由此提出相应的崩岗治理建议。基于阻力面形态提取出鞍部战略点共21个,较低安全区中战略点应作为预防崩岗重点区域。将基于最小累积阻力模型和信息量法的危险性结果进行比较,两者在空间分布态势上一致,证明通过最小累积阻力模型进行危险性分区的结果可靠。 相似文献
497.
对18个SLE病人家系的HLA-III补体单倍性进行检测,得出36个补体性,分类归属于14种类型。发现病人补体型CSOO的频率较正常对照显著增高,这可能与SLE的发病有关。还有一些型别也有变化,与SLE发病的关系有待进一步探讨。 相似文献
498.
499.
500.
我们用有限稀释法从F9细胞克隆得到了F9-1和F9-3两个克隆亚株,实验结果表明它们在生长行为,分化发育潜能RA诱导提高AKP活力和合成AFP等方面都存在着差异。F9-1细胞是以团块贴壁生长为主,F9-3细胞是以单个和少数细胞的团块悬浮生长为主。将F9-1细胞接种到129/SV-ter小鼠皮下,长出的瘤组织的切片表明,除了EC细胞组成的未分化的神经管样结构外,还含有分化的腺管组成。经RA处理后的F9-1细胞,长出的瘤块中腺管增多并具有分泌功能。不管RA处理与否。从F9-3细胞长出的瘤块中几乎全由未分化的EC细胞构成。F9-1细胞经RA处理72小时,AKP酶活力明显增加,比相应对照组细胞的酶活力提高2—3倍;而F9-3细胞经RA处理后酶活力无明显提高。F9-1细胞经RA处理72小时,AFP免疫酶染色呈现细胞质阳性反应,对照组呈阴性或弱阳性;而F9-3细胞经RA处理后,与不处理的对照组细胞一样,细胞质的AFP免疫酶染色都呈阴性反应。以上结果表明,F9-1克隆株是一株对RA反应比较敏感的EC细胞,能被RA诱导分化,提高AKP活力并诱导合成AFP。F9-3克隆株是一株对RA不敏感的EC细胞,不能诱导分化,AKP酶活力不增加,也不能合成AFP,这些特性似乎更接近于无能EC细胞。 相似文献