EM菌中好氧菌,厌氧菌分离及固体发酵的初步研究

ＥＭ是有效微生物群（ＥｆｅｃｔｉｖｅＭｉｃｒｏＯｒｇａｎｉｓｉｍｓ）的英文缩写,是日本琉球大学比嘉照夫教授等于８０年代初研制出的一种新型复合微生物菌剂。其组成复杂、结构稳定、功能广泛。ＥＭ主要由光合菌、放线菌、酵母菌、乳酸菌、发酵型线状菌等１０属８０...     

分子生物学大师和奠基人之一——布雷内

布雷内是分子生物学的大师和奠基人之一,他发现了遗传密码的特性,发现了mRNA,并首创利用线虫作为模型研究细胞凋亡领域．由于在线虫发育学方面的卓越贡献而分享了2002年诺贝尔生理学与医学奖,是生命科学史上罕见的天才之一。     

我国生物试剂产业发展战略思考

现代生物技术已经成为一个新的经济增长点,其增长速度大致在25％～30％,是整个经济增长平均数的8～10倍,成为21世纪的主流经济——生物经济。在发达国家一个显著的特点就是：这些国家的生物科技支撑产业技术很发达并形成强大的规模产业。生物支撑技术产业应包括生物试剂、生物仪器、生物软件、模式实验动物及生物人才五个方面。下面主要就生物支撑技术产业之一——生物试剂作一论述。     

凉山山系国家重点保护野生植物热点分析

对物种丰富度格局和分布热点地区进行分析研究是保护生物多样性的有效手段和途径.基于国家重点保护野生植物名录(第一批),选择凉山山系国家重点保护野生植物作为指示物种,通过对该地区指示物种进行指标定量化评价处理,计算每一物种的优先保护值,并确定物种的优先保护顺序.采用ArcGIS地理信息系统软件,结合文献、科考报告信息,对凉...     

废糖蜜糟的利用

浓缩废糖蜜糟(以下简称浓缩糟)是由甜菜废糖蜜生产乙醇、二氧化碳、食用酵母和饲料酵母后得到的最后产物。本文介绍用浓缩糟作为添加剂和微生物生长刺激剂的结果。酵母仅利用废糖蜜中干物质总含量的约60～65％。其余未被利用的35～40％的物质,以稀释状态转移到制取酵母后的废糟中;其中无机氮化物、甜菜碱、脂类、果胶、无氮浸出物、胶体、色素,有80～85％是由类黑精、焦糖,含铁的酚类化合物和糖的碱分解产物组成。此外,还有未被酵母利用的糖(0.05～0.1％)、氨基酸、有机酸(乳酸、乙酸等),维生素、微生物生命活动的代谢产物,以及未被分离的细胞体(2～3％)。废糟经浓缩后,干物质浓度由4～6％提高到45％,其中有机物质占55～60％,灰分占40～45％。废糟进一步脱水,灰分结晶、沉淀。具有无定形性的水溶性有机物粒子汇合到一起,变成凝胶,然后变为深     

大孔吸附树脂对紫锥菊提取物中菊苣酸分离纯化的研究

采用大孔吸附树脂分离纯化紫锥菊提取物中免疫活性成分菊苣酸,7％(v／v)的甲醇-水溶液洗脱,HPLC法对产品中菊苣酸含量进行检测分析。该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸含量(4％)提高9倍左右,回收率达到95％以上,且操作简单,可用于菊苣酸的分离纯化。     

含L-苹果酸单元功能聚酯的酶催化合成及表征

以脂肪酶Novozyme-435为催化剂,L-苹果酸、己二酸和1,8-辛二醇为单体,在不同有机溶剂中直接缩合聚合得到主链带羟基的线型功能性聚酯,对聚合物的结构和热性能进行了表征.不同有机溶剂不影响酶的选择性;引入L-苹果酸单元后,聚合物的结晶性能降低,热稳定性下降.     

水稻耐储藏特性三年动态鉴定与QTL分析

种子耐储藏特性是粮食作物的特殊农艺性状之一, 耐储藏性能对种子生产和种质资源保存有重要意义。以粳型超级稻龙稻5 (LD5)和高产籼稻中优早8 (ZYZ8)杂交衍生的重组自交系(RILs)群体(共180个株系)为实验材料, 自然高温高湿条件下放置1年、2年和3年后, 对不同储藏时段种子发芽率进行比较, 并利用223个分子标记的遗传图谱进行动态QTL鉴定。结果表明, 不同储藏时段龙稻5的发芽率均显著低于中优早8, 株系间耐储性存在较大差异; 不同储藏时段发芽率显著相关, 相邻存储时段发芽率关系紧密。共检测到17个耐储性相关的QTLs, 3个老化时段分别检测到5、4和3个, 检测到5个动态条件QTLs, 单一QTL解释5.60%-32.76%的表型变异, 加性效应在-16.78%-16.95%范围内。主效QTL簇qSSC2、qSSC6、qSSC7和qSSC8能调控不同储藏时段的发芽率, qSSC6具有明显降低发芽率的效应。共检测到26对上位性互作位点, 主效QTL qSS1和qSS4参与上位性互作, 这表明上位性互作是调控耐储藏性状的重要遗传组成。研究结果为水稻(Oryza sativa)耐储性相关QTL的精细定位奠定基础, 同时丰富了耐储性分子标记辅助选择育种的基因资源。     

自噬相关基因Atg3在埃博拉病毒组装过程中的作用研究

自噬是真核细胞清除胞内冗余物质的降解机制,也是细胞针对病原体入侵的一种天然免疫机制。自噬相关基因3(Autophagy-related gene 3,Atg3)在细胞自噬发生过程中起决定性作用。为研究Atg3对埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)组装的影响,本研究首先根据CRISPR/Cas9技术构建了携带有Atg3基因靶向向导RNA(guide RNA,gRNA)、表达Cas9的重组质粒pSpCas-Atg3,将此质粒转染至人胚胎肾细胞293T中,之后采用流式分选结合有限稀释法筛选单细胞克隆。细胞基因测序及Western Blot试验表明成功获得了Atg3基因敲除的细胞系。在Agt3基因敲除细胞系和野生型细胞中分别共同转染表达EBOV囊膜蛋白(Glycoprotein,GP)和基质蛋白的重组质粒,包装病毒样颗粒(Virus-like particles,VLP);同时在两种细胞中组装整合有EBOV的重组HIV假病毒,获得的假病毒感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞),通过测定报告基因的活性判定病毒对细胞的侵入能力。结果显示Atg3基因缺失后,VLP所整合的GP蛋白显著增多,假病毒对细胞的侵染能力也明显增强(P0.001),表明Agt3能够负调控EBOV的组装和入侵。本研究为开发新抗病毒药物提供了新思路。