萝卜贮藏期过氧化物酶活性及同工酶谱研究

为了研究萝卜贮藏期过氧化物酶的活性变化和作用 ,利用愈创木酚法和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测在贮藏期萝卜过氧化物酶的活性及同工酶谱 ,实验结果表明 :不同品种的萝卜在不同贮藏时期其过氧化物酶活性及同工酶谱存在差异。贮藏时间越长过氧化物酶活性越高 ,同工酶谱酶带增多。萝卜色素含量越高 ,POD活性也越高 ,因此 ,在萝卜贮藏期有可能过氧化物酶在清除细胞内H2 O2 方面起主要作用     

酿酒酵母染色体DNA样品制备和CHEF分析

等高锁状均匀电场（contolllsclampedhomogeneouselectncfield,CHED电泳技术与分子杂交、酵母人工染色体（yeastartificialchromosome,YAC）等分子生物学技术的有机结合,推动了真菌电泳核型、染色体作图和染色体DNA长度多型性（chromosomalDNAlellgthpolymorphism,CLP...     

植物转基因整合座位的结构

通过农杆菌和直接DNA转移技术所获得的转基因植株都具有复杂的转基因座位, 转基因整合染色体和染色体区段是随机的, 但组织培养的选择作用表现为非随机性, 偏向整合于染色体的基因富集区。转基因座位除少数含有完整的单拷贝转基因之外, 大多数转基因座位中外源转基因片段、基因组片段和填充DNA相间而存在。转基因座位中转基因及基因组DNA片段产生缺失、重复和染色体的重排, 转基因的完整性对转基因表达具有重要作用。     

孟山都公司通过rDNA培育出抗除草剂的植物

孟山都公司(圣路易斯,密苏里)的Robert Fraley和Dilip Shah对参加1985年11月2日在佐治亚州萨凡纳召开的首届植物分子生物学国际会议的代表说,碧冬茄和烟草植物经遗传操作可抗草甘膦(该公司研制的“Roundup”除草剂中的一种活性组分)。该公司小组成功地将一种用于EPSP合酶(5-enol pyruvyl shikimate-3-phosphate synthase)生产的经修饰的植物基因插入到植物细胞染色体中,能使EPSP大量产生,从而对草甘膦具有抗性。EPSP是杂草中一种受草甘膦抑制的酶,这种酶与3种氨基酸的产生有关,这3种氨基酸对     

MicroGeneSys公司研制出两种以病毒为基础的杀虫剂

MicroGeneSys公司(简称MGS,西黑文,康涅狄格州)研制出一种用某种病毒作为其活性组分的杀虫剂,可用来控制苹果蠹蛾(一种破坏苹果、梨和核桃树的害虫)。这种杀虫剂(即称Decyde)已得到环境保护局(EPA)的批准,允许用来进行试验。预计在1986年可少量供应。该杀虫剂的生产是根据加利福尼亚大学的Louis Falcon在伯克利的研究提出的,其制成方法是:将大量的幼虫培养在一种人造饵料上,使它们感染上一种病毒,并冻干,     

Damon生物技术公司将在英国建厂

美国又有一个生物技术公司,即Damon生物技术公司(Needham Heights,马萨诸塞州)打算在欧洲建立它的单克隆抗体制造厂。该公司将建一所87,000平方英尺的厂,生产签有合同的单克隆抗体和通过哺乳动物细胞培养的其它一些产品。这家新厂建在苏格兰爱丁堡附近的利文斯通新镇,由Damon生物技术有限公司管理。用于该厂设备、人员和业务的经     

新的研究结果对TNF提出了疑问

最近一些研究表明,目前研制的可能用于治疗癌的一种很象cachectin(一种能导致营养不良和消耗掉的分泌巨噬细胞因子)的肿瘤坏死因子(TNF),即淋巴因子是一种恶病质,它是与慢性病和癌同时产生的。据《自然》杂志1985年8月8日中的一篇文章报道,老鼠cachectin和人类TNF都有一些相同的氨基酸成分。这两种蛋白质是酸性疏水的,并含有     

英国对HTLV Ⅲ试验进行初步鉴定

英国政府公共卫生署(PHS)对市场上可以买到的用于筛选HTLV-Ⅲ病毒血(由后天性免疫缺乏综合症(AIDS)引起的)的一些仪器进行了初步鉴定。PHS在1985年9月中旬开始对各种献来的血进行了常规筛选,它选用了两个公司,即Organon Tekoika有限公司     

ELISA检测肿瘤患者血清64DP

据报道64DP是一种与肿瘤相关的人血清DNA结合蛋白质,其现有的定量测定方法略嫌繁琐粗糙。本文采用亲和层析法纯化的兔抗64DP抗体,建立了简便灵敏的酶免疫测定法(ELISA)。部分样本经ELISA和火箭电泳两种方法平行测定,证明两者有良好的相关性。对70例恶性肿瘤及86例正常对照血清的测定结果,肿瘤组平均64DP水平显著高于对照组,其中尤以肝癌、胃癌及肺癌的增高更为显著。对非肿瘤其它疾病患者的检测发现感染和外伤也能造成血清64DP的迅速增加。本研究表明血清64DP的改变不仅仅局限于恶性肿瘤,它具有急性期反应蛋白质的特征。这使64DP作为肿瘤标志物应用于临床受到一定限制。