全文获取类型
收费全文 | 4146篇 |
免费 | 397篇 |
国内免费 | 1967篇 |
出版年
2024年 | 42篇 |
2023年 | 144篇 |
2022年 | 175篇 |
2021年 | 152篇 |
2020年 | 153篇 |
2019年 | 158篇 |
2018年 | 155篇 |
2017年 | 101篇 |
2016年 | 141篇 |
2015年 | 179篇 |
2014年 | 265篇 |
2013年 | 198篇 |
2012年 | 233篇 |
2011年 | 239篇 |
2010年 | 195篇 |
2009年 | 192篇 |
2008年 | 189篇 |
2007年 | 177篇 |
2006年 | 179篇 |
2005年 | 147篇 |
2004年 | 267篇 |
2003年 | 207篇 |
2002年 | 164篇 |
2001年 | 145篇 |
2000年 | 156篇 |
1999年 | 141篇 |
1998年 | 161篇 |
1997年 | 197篇 |
1996年 | 178篇 |
1995年 | 136篇 |
1994年 | 131篇 |
1993年 | 117篇 |
1992年 | 133篇 |
1991年 | 155篇 |
1990年 | 131篇 |
1989年 | 129篇 |
1988年 | 53篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 54篇 |
1985年 | 54篇 |
1984年 | 43篇 |
1983年 | 36篇 |
1982年 | 36篇 |
1981年 | 44篇 |
1980年 | 45篇 |
1979年 | 30篇 |
1978年 | 13篇 |
1960年 | 8篇 |
1959年 | 11篇 |
1958年 | 16篇 |
排序方式: 共有6510条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
33.
34.
35.
36.
uvrA基因对SOS显色法检测遗传毒物的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用SOS显色法对45种化学物质(包括致癌物质、抗癌药物、赫基衍生物、代谢抑制物、食品添加剂和含铬废水)进行遗传毒性检测。分别用大肠杆菌的uvrA-菌株PQ37和uvrA+菌株GC 4415作为测试菌株以考察uvr A 基因对SOS显色法检测遗传毒性灵敏度的影响。带有uvrA 突变的菌株PQ37比较灵敏,不带uvrA突变的菌株GC 4415测不出消癌芥、吖啶黄和SIPI系列化台物的遗传毒性。但在实验中也观察到某些化合物诸如丝裂霉素c、嘹啶酮酸、甲氨喋呤、5一氟尿嘧啶和5一溴脱氧尿苷等诱导菌株PQ37的SOS应答的能力匣而低。已知某些化学物质诱导SOS应答的能力部分取决于uvrA基因产物的存在,因此应使用带有uvrA突变和不带uvrA突变的菌株来进行SOS的显色测定。 相似文献
37.
红曲霉AS 3.3491葡萄糖淀粉酶形成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对红曲霉AS3.3491供给易利用碳源,葡萄糖淀粉酶的形成受咀遏,cAMP可使之解阻遏。易利用碳源的迅速利用使培养液pH显著下降,实验发现各种提高培养液pH值的方法都能促进葡萄糖淀粉酶的形成。同时发现该菌株的五种类型的葡萄糖淀粉酶是随培养液pH的逐渐回升陆续形成的,且各型酶的出现都与培养液的一定pH值相关联。文中讨论了该菌株中葡萄糖淀粉酶形成的调控机制。 相似文献
38.
你体内存在致病基因吗?如果存在的话,你有办法发现它们吗? 最近,美国加利福尼亚州的研究人员提出一种方法,可以帮助那些无家族遗传病史,但体内具有潜在遗传疾病的病人找出具有致病能力的有害基因。 相似文献
39.
40.
本研究工作中,建立了一个有效的甜菜坏死黄脉病毒的分离提纯程序,解决了该病毒粒体易于聚集难以提纯的问题,其操作要点是,(1)通过Sepharose 2B柱层析代替超离心,有效地除去一些小分子量核酸杂质;(2)经PEG再次沉淀浓缩后,调整pH至酸牲(pH3.0),使病毒充分悬浮以减少凝聚;(3)在病毒等电点(pH4.8~4.9)条件下,进一步沉淀以纯化病毒。根据病毒提取物的OD260/OD280比值,算出核酸含量约4.5%。核酸电泳出现4条带,分子量分别为:2.25×10~(?),1.8×10~(?),1.05×10~(?),0.75×10~(?)道尔顿。病毒提取物经超速离心出现4个界面,沉淀系数分别为,200.8S,165S,125.8S,100S。说明甜菜坏死黄脉病毒可能是4组分病毒粒体。病毒粒体含一蛋白亚基,分子量约为2.05±0.05×10~4道尔顿,由16种共199个氨基酸组成。 相似文献