中国人促红细胞生成素cDNA的克隆及其在COS—7细胞中的表达

利用PCR技术,以中国人促红细胞生成素(EPO)次全基因组为模板,进行了基因修补和重组,克隆出EPO cDNA全序列。同时发现中国人EPO cDNA与国外的克隆比较有一个核苷酸的差异,导致第62位氨基酸是丝氨酸,不是亮氨酸。将人EPO cDNA基因插入表达载体pSV2-dhfr中的不同克隆位点,构建了6种不同的转移载体质粒,即pSV2-dhfr/F1,pSV2/N2,pSV2-dhfr/F3,pSV2-dhfr/P4,pSV2-dhfr/G1和pSV2-dhfr/G3。将它们分别转染导入COS-7细胞,结果表明6种转移载体质粒转染的细胞上清液都有明显的EPO活性。人EPO cDNA基因转移载体质粒在COS-7细胞中的表达水平高于人次全EPO基因组转移载体质粒。     

青海湖裸鲤寄生舌状绦虫的空间格局研究

舌状绦虫裂头蚴只寄生在体长小于２２０ｍｍ的青海湖裸鲤中,其种群在宿主种群中呈聚集分布。其聚集分布的强度随寄生虫种群平均密度的增加而降低。由于舌状绦虫在宿主体腔生长,产生明显的空间拥挤效应,可能导致宿主死亡或被食鱼鸟类捕食而转移到终末宿主中。在体长小于１２０ｍｍ的宿主中,密度依赖的死亡过程可能是使聚集强度降低的原因;而体长１４０－２００ｍｍ的鱼中,则是非密度依赖的全死过程使聚集强度增加．     

对人眼晶状体α－晶体蛋白聚集体的准弹性激光散射研究

以准弹性激光散射技术,研究了人眼晶状体内α－晶体蛋白聚集体的扩散系数和流体力学半径,以及其弥散性随温度和浓度的变化。所研究的α－晶体蛋白用分离的方法分别取自成人和胚胎眼晶状体。研究结果表明,人眼α－晶体蛋白在一定浓度和温度下可形成聚集体,且其聚集体半径随α－晶体蛋白的浓度近乎线性地增大,随温度的增加而变小。对α－晶体蛋白溶液（５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸脂缓冲液）的弥散度分析表明,溶液中有两种不同粒径的散射体,除开α－晶体蛋白聚集体外,还有一种粒径约为１８．５ｎｍ的估计是α－晶体蛋白单体分子。由于α－晶体蛋白分子的变性聚集在人眼白内障的形成起着重要作用,故本研究的结果对于人眼白内障随年龄及温度变化的发展过程及其机理的认识具有指导意义。     

单爪螯蜂属二新种：膜翅目：螯蜂科;单爪螯蜂亚科

本文记述单爪螯蜂属二新种;梳垫单瓜螯蜂Ａｎｔｅｏｎ ｐｅｃｔｉｎａｒｏｌｉｕｍ,ｓｐ．ｎｏｖ。和滑盾单爪螯蜂Ａｎｔｅｏｎ ｂｌａｎｄｕｓｃｕｔｕｍ,ｓｐ．ｎｏｖ。新种的模式标本保存在浙江农业大学植物保护系。     

基于光敏蛋白的猫视皮层细胞双眼汇聚功能的模拟

已知光敏蛋白菌紫质ＬＢ膜具有类似于视觉系统感受野的对光微分响应。利用这个特性,本文组装了一对人工视皮层条型简单细胞感受野,并测定了其朝向选择特性及ＯＮ－区闪光融合频率响应特性。在此基础上,用这一对人工感受野组成了猫视皮层细胞双眼汇聚功能模拟系统,并模拟了猫视皮层细胞双眼汇聚功能。     

药物对病毒感染培养心肌细胞Ca~（2＋）内流及CVB_3－RNA复制的影响

应用放射性同位素￣（４５）Ｃａ￣（２＋）示踪技术及光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针杂交方法,观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇Ｂ＿３病毒（ＣＶＢ＿３）的大鼠培养心肌细胞Ｃａ￣（２＋）内流及细胞中ＣＶＢ＿３－ＲＮＡ复制的作用。结果发现：在病毒感染４８ｈ,上述三药均可显著减少感染细胞及正常对照的心肌Ｃａ￣（２＋）内流（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）;若在病毒感染后即加入上述药物,经４８ｈ培养后,黄芪组细胞中的ＣＶＢ＿３－ＲＮＡ含量显著少于病毒对照组（Ｐ＜０．００１）,维拉帕米则显著增加（Ｐ＜０．０１）．而地塞米松对其无影响。提示黄芪与地塞米松具有一种与维拉帕米相似的减少病毒感染心肌Ｃａ￣（２＋）内流的作用,有可能减轻感染细胞的继发性Ｃａ￣（２＋）损伤;但三种药物对感染细胞中病毒核酸的复制有不同作用,可作为临床治疗病毒性心肌炎时的参考。     

替硝唑体内抗厌氧菌感染作用的研究

本项研究观察了替硝唑对类杆菌,经腹腔感染小鼠的体内保护作用。结果显示替硝唑对脆弱类杆菌和产黑色素类杆菌感染的小鼠,均具有良好的保护作用,两株菌感染的半数有效剂量（ＥＤ５０）分别为１１．１５ｍｇ／ｋｇ和１３．０４ｍｇ／ｋｇ。与甲硝唑相比,两者无显著性差异。     

扁角跳小蜂二新种记述

本文座蜡蚧中育出的扁角跳小蜂二新种,即食红市区扁跳小蜂Ａｎｉｃｅｔｕｓ ｒｕｂｅｎｓｉ ｓｐ．ｎｏｖ．和毛扁角跳小蜂Ａｎｉｃｅｔｓ ｒａｒｉｓｅｔｕｒｓ ｓｐ．ｎｏｖ,前者育自红蜡蚧,后者育自日本蜡蚧、工蜡蚧和角蜡蚧。     

Enhanced antitumor effects of tumor antigen-pulsed dendritic cells by their transfection with GM-CSF gene

To investigate the biological characterization and antitumor activitites of GM-CSF gene-transfected dendritic cells, the splenic dendritic cells were infected with GM-CSF recombinant replication-deficient adenoviruses in vitro . Their enhanced expression of B7 was demonstrated by FACS analysis, and more potent stimulatory activity was confirmed by allogeneic MLR. Immunization of dendritic cells pulsed with irradiated B16 melanoma cells induced sig-nificant CTL and enabled host to resist the challenge of wild-type B16 cells. When they were transfected with GM-CSF gene subsequently, the induced CTL activity was higher, and the produced protection against B16 cell challenge and therapeutic effect on the mice with preestablished pulmonary melastases more effective. These data suggest that the dendritic cells pulsed with tumor antigen then transfected with GM-CSF gene can be used as an effective vaccine in tumor immunotherapy.