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221.
黑翅拟毛萤叶甲Doryidomorpha nigripennis属叶甲科Chrysomelidae。据调查该虫分布于四川省理县、黑水县、松潘县等地。1987年毛尔盖林业局阿基坝苗圃60多万株5年生云杉幼苗被该虫毁灭,造成直接经济损失4万多元。1985年以来对该虫的生物学特性进行了观察,结果如下:主要生物学特性黑翅拟毛萤叶甲在松潘县毛尔盖林业局地区一年发生一代,跨两个年头,以幼虫在土内越冬。第二年5月中旬幼虫开始活动取食,6月中旬开始化蛹,8月下旬羽化为成虫。成由于7月中旬开始产卵,7月下旬出现下一代幼虫,幼虫于10月中旬开始越冬。幼虫期长达10个月以上,都在苗圃… 相似文献
222.
甜菊叶片和根尖细胞微体的超微结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自1954年瑞典学者 Rhodin 在小鼠肾细胞中偶尔发现“微体”之后,Mollenhauer 等首先注意到许多植物细胞内具有类似的结构。Tolbert 等发现高等植物绿色组织细胞内另一种生化特性的微体亚类,并采纳、命名为“过氧物酶体”。Newcomb,Breiodenbach等等研究并证实了油料种子贮藏组织细胞内的微体与乙醛酸循环代谢有关,并采用“乙醛酸循环体”这一术语。近20年来,“微体”已成为国外植物细胞生物学中较为活跃的 相似文献
223.
百合科(Liliaceae)黄精属(polygonatum)的药用植物种类较多,全国约有30余种,分布非常广泛。笔者通过多年的药用植物资源调查发现,本属植物在山东半岛野生分布4种,另有栽培1种。这5种植物均可药用,具有良好的滋补、增强机体免疫功能和抗菌作用,可并作食品和同料添加剂,具有抗衰老和提高生产性能的功效,天然蕴藏量较大,具有很大的开发潜力。 相似文献
224.
225.
从柱头到胚囊—花粉管发育研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
花粉管的生长和发育是植物有性生殖过程中重要环节。本文首先介绍了花粉管的结构及其脉冲生长方式。 相似文献
226.
兔眼蓝浆果品种果实养分测定 总被引:13,自引:3,他引:10
对南京地区引自美国的12个兔眼蓝浆果品种果实主要营养成分包括可溶性固形物、糖、酸、水溶性维生素、氨基酸、矿质元素进行了测定,并与原产地进行了比较。大多数品种果实糖分含量高而酸度低,糖酸比高,风味甜而微酸。B族维生素含量明显高于苹果、柑橘和黑莓。氨基酸含量品种间差异大,Delite、Woodard、Centurion和Gardenblue含量最高。Gardenblue大部分矿质元素,特别是Ca、Fe、Zn、K的含量较高,Premier和Woodard的Se含量高,Climax的Zn含量高。考虑到品种的适应性,特别是丰产性表现,认为Gardenblue和Tifblue二品种在南京地区发展前途较大。 相似文献
227.
228.
家鸡联会复合体的亚显微结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以表面铺展——硝酸银染色技术,对家鸡的联会复合体(Syneptonemal Complex,SC)作亚显微结构分析。根据对10个精母细胞和10个卵母细胞SC的测量结果,绘制组型图。发现雌雄家鸡的常染色体的SC组型相同。在精母细胞中,性染色体(ZZ)的行为与常染色体相似。在卵母细胞中,性染色体ZW的长度不同,长轴为Z,短轴为W,两者之间只有部分配对,形成SC。从早粗线期到晚粗线期,由同源配对调整为非同源配对。另外,在一只雌鸡中,第一次观察到,有些细胞的常染色体能正常配对,而性染色体完全不配对的现象。 相似文献
229.
本文系应用电子显微镜技术,着重观察甜菊叶片细胞不同发育时期内,液泡系的形态及内含物的变化。观察到幼叶细胞内,液泡小而数目多,呈半透亮状的圆形或椭圆形;在生长旺盛的叶片细胞内,有许多形态特化的液泡,内含物丰富,呈大小不一的颗粒状或囊泡状;至老叶细胞内,液泡内含物又逐渐分解乃至消失。这一形态特点与我们对叶绿体亚微结构观察,PAS 反应测定以及不同叶龄“甜菊糖苷”含量相比较存在着一定的对应关系。我们推测:“甜菊糖苷”主要贮存在液泡内,并与液泡的酿造机能有关。 相似文献
230.
[目的]构建抵抗shRNA的同义突变SND1慢病毒质粒,并在SND1敲低的卵巢癌细胞系中回复表达SND1。[方法]依据密码子的简并性,针对shRNA识别的序列(TCTCGTCTCAAACTCTATTTG)设计同义突变序列(TAGGTATAACTTTAACCTGCT)并通过重叠延伸PCR的方法将同义突变序列引入SND1的编码序列中,得到recombination SND1(rSND1)目的片段,与pLVX-IRES-Hyg载体连接。测序验证pLVX-FLAG-rSND1质粒序列。pLVX-FLAG-rSND1质粒与包装质粒共转染293T细胞,获得携带FLAG-rSND1的慢病毒毒粒。用慢病毒感染SND1敲低的卵巢癌SKOV3-sh SND1-2细胞株,经潮霉素B筛选后,用Western Blot检测FLAG和SND1的表达。[结果]抵抗shRNA的真核pLVX-FLAG-rSND1重组慢病毒质粒构建成功,可检测到FLAG及SND1的表达。[结论]成功构建了同义突变SND1的pLVX-FLAG-rSND1质粒并在卵巢癌细胞中回复表达,为继续研究SND1蛋白在卵巢癌中的功能奠定了基础。 相似文献