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801.
酵母PHO85结合蛋白PAP1基因的克隆和表达 总被引:3,自引:3,他引:0
酵母调探因了PHO85是一个依赖于细胞周期蛋白(cyclin)的蛋白酶(CDK),参与对细胞周期和酸性磷酸酯酶基因表达的调控。冯PHO85为靶分子,利用酵母的染色体基因文库中克隆到了一个新的与PHO85相结合的蛋白因子的基因,利用酵母双杂交(two-hybrid)系统从酵母的染色体基因文加中克隆到了一个新的与PHO85相结合的蛋白因子的基因,将此蛋白质命名为PAP1(PHO85associated 相似文献
802.
酵母PAP1与PHO85激酶复合物对PHO4的磷酸化 总被引:7,自引:7,他引:0
酵母PHO85结合蛋白PAP1与其它的PHO85结合蛋白PHO80、PCL1及PCL2有较高的同源性。我们上PAP1与HA抗原的融合基因,利用抗-HA抗体进行免疫沉淀。体外翻译的融合HA标记肽的PAP1与体外翻译的PHO85的免疫共沉淀证明了PAP1与PHO85的结合。同时纯化了大肠杆菌表达的PHO4蛋白,并构建了P9HO85::PRP1缺失株。PAP1与HA的融合基因被置于酵母ADH1启动子的控 相似文献
803.
用CM-52阳离子交换色谱分离〔PtdienNO3〕Cl修饰细胞色素c(Cyt.c)的反应产物,获得了Cyt,c的单标记和双标记衍生物。对此衍生物的核磁共振波谱研究表明,〔PtdienNO3〕Cl对Cyt.c的修饰作用不仅涉及位于蛋白分子表面的氨基酸残基His-33,而且还涉及处于Cyt.c分子内部疏水区的Trp-59。该衍生物为探讨Cyt.c中芳香族氨基酸(尤其是Trp-59)在电子传递过程中的 相似文献
804.
用急性佐剂性关节炎大鼠作为病理性疼痛的实验模型,以丘脑束旁核中对伤害性刺激发生兴奋反应的单位放电作为指标,观察电针的影响,并分析其机制,实验发现电针能明显抑制伤害性反应,脑室注射阿片受体阻断剂纳洛酮或M受体阻断剂阿托品均能翻转电针的这种抑制作用。实验还发现脑室注射纳洛酮或阿托品对关节炎大鼠束裤核神经元自发放电有增频作用。实验结果提示:电针对关节炎大鼠丘脑束旁核神经元伤害性反应的抑制,可能是通过脑内 相似文献
805.
西昆仑山区高等真菌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了西昆仑山区和喀喇昆仑山区高等真菌39种,其中我国新纪录4种。 相似文献
806.
用回归方程法测定梨树叶面积 总被引:5,自引:2,他引:3
用回归方程法测定梨树单叶面积,以长枝、随机及比例方法取样,取样数量50至100片,采用叶长乘以叶宽的回归方程测定较为适宜。 相似文献
807.
板栗花粉发芽的影响因子及发芽动态的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
夏仁学;彭抒昂;陈桂林;胡世全 《武汉植物学研究》1989,7(4):351-355
本试验以25年生实生板栗为试材,研究了蔗糖、硼、温度及琼脂等因子对板栗花粉发芽的影响,并对发芽动态作了仔细观察。结果表明:板栗花粉在34-36℃条件下,以5-7.5%的蔗糖,700-1100 ppm的硼酸水溶液培养最好;普通蔗糖水溶液亦可使花粉达到一定的发芽率和花粉管生长到一定的长度,但加硼可使其提前发芽。 相似文献
808.
通过原生质体融合与培养获得小麦与羊草的体细胞杂种,其核基因组成以羊草(供体)为主,用线粒体特异探针atp6与叶绿体特异探针rbcL进行的RFLP分析结果表明,胞质基因组成偏向羊草并发生了重组.讨论了受体核基因组消减对杂种再生及对受体胞质基因组消减的影响. 相似文献
809.
普通小麦“济南177”(Triticum aestzvum L.cv.Jinan 177)经继代培养和选择,形成了两种性质不同的愈伤组织,一种生长迅速,易于形成悬浮系,游离的原生质体具有旺盛的分裂能力,但不能分化,称为Cha 9;另一种具有一定分化能力,但游离的原生质体分裂能力低,称为176。二者之一来源的原生质体与紫外线照射的青苗碱谷原生质体融合均不能获得再生植株。而将来源于Cha 9和176的两种原生质体混合,与经紫外线照射的青苗碱谷原生质体在PEG诱导下融合,融合产物再生了大量植株。再生的愈伤组织及植株经表型、细胞学、同工酶、RAPD分析,证明了其杂种性质,用小麦叶绿体特异的简单重复序列(SSR)引物分析了再生杂种的叶绿体遗传组成情况。在不同的杂种克隆中,同时带有Cha 9和176的遗传物质并含有供体核及胞质基因组的克隆4具有较高的分化能力,再生了大量生长旺盛的完整植株。 相似文献
810.