水稻离体体细胞胚与合子胚的某些生化特性的比较

水稻离体培养的体细胞胚（ＳＥ）与整体植株合子胚（ＺＥ）的蛋白质组分相似,约有１７条多队的分子量相同,其中６７～９１ｋＤ范围的多肽在非胚性愈伤组织（ＮＥ）中均很弱,３９、１７、６０ｋＤ多肽在ＮＥ中未发现。ＳＥ的游离氨基酸组成与ＺＥ也相似,占优势的氨基酸为Ａｓｐ,Ｇｌｕ,Ａｌａ,Ｌｙｓ,在分化后期Ａｒｇ含量也有提高,而在ＮＥ中这些内源氨基酸的含量均较低。此外,在两种类型的胚中都存在凝集素类的物质,而在无胚状体形成的ＮＥ中则未发现。     

反义RNA抑制人黑色素瘤细胞表面粘附分子CD44的表达及抑瘤效应

将细胞表面粘附分子ＣＤ４４Ｓ的ｃＤＮＡ反向插入到真核细胞表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ－ＣＡＴ和ＭＭＴＶ－ＬＴＲ启动子下游,构成ＣＤ４４Ｓ的反义ＲＮＡ载体．将其用电击法导入ＣＤ４４＋的人黑色素瘤细胞系ＨＭＭ２３９,转录出的反义ＲＮＡ能不同程度地抑制ＨＭＭ２３９表面ＣＤ４４的表达．ＣＤ４４的表达被抑制后,瘤细胞与透明质酸的结合力下降,细胞的体外生长速率不受影响．将其接种裸鼠皮下,发现其致瘤性明显降低     

采后芒果的后熟软化与贮藏淀粉变化之间的关系

研究了芒果后熟软化与贮藏淀粉变化之间的关系。结果表明,采后芒果淀粉的水解和消失,是使中果皮细胞失去支撑致使果实软化的重要原因之一。杀菌剂普克唑对芒果后熟软化和贮藏淀粉形态学的变化稍有延迟作用;２,４－Ｄ处理可以明显推迟后熟软化,减慢果实硬度的降低和淀粉的水解,而乙烯剂处理则能催熟芒果,显著加速硬度丧失和淀粉的水解及其含量的减少。     

表皮生长因子治疗兔角膜碱烧伤研究

本试验制成兔角膜碱烧伤模型,应用重组表皮生长因子（ｒｈＥＧＦ）滴眼剂对碱烧伤后的兔角膜溃疡创面进行治疗。６３只纯种新西兰白兔分为７组,每组９只,其中５组为治疗组,另２组为对照组,治疗组分别用每毫升０．５,５,２０,５０和１００μｇ表皮生长因子滴眼剂滴眼,对照组分别用纤维结合蛋白和氯霉素滴眼。伤后２４,４８,７２,９６及１２０ｈ裂隙灯荧光素染色,照像观察溃疡面积,经计算机图像处理,计算。结果显示５组治疗组创面愈合时间明显短于对照组,（Ｐ＜０．０５）。提示ＥＧＦ对角膜碱烧伤后的溃疡面愈合有促进作用。     

抗人Clq单克隆抗体轻链可变区基因的克隆及序列测定

 抗人Ｃｌｑ单克隆抗体轻链可变区基因的克隆及序列测定陈克敏,朱锡华（第三军医大学免疫学教研室,重庆６３００３８）目前国内外对基因工程抗体的研究较多,但尚未见补体基因工程的研究报道．一般的方法是经ＲＮＡ反转录合成ｃＤＮＡ,再以ＰＣＲ扩增,克隆Ｉｇ可变区基...     

mRNA翻译起始区的结构改变对几个外源基因翻译的影响

为观察ｍＲＮＡ翻译起始区结构与基因表达的关系,利用密码子的简并性,在不改变表达产物氨基酸序列的前提下定点突变几个外源基因的５′端若干位点,使基佤表达载体重组后转录形成的ｍＲＮＡ翻译起始区结构发生改变。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ等分析证实这些改变大大提高了外源基因的表达水平,ＲＮＡｄｏｔｂｌｏｔ表明突变与非突变基因转录水平差别不大,表达水平的提高主要由于翻译效率的提高,ｍＲＮＡ翻译起始区二级结构预测提示其生     

鼎突多刺蚁蚁群的空间和时间动态

本文对鼎突多刺蚁野外群体的空间格局、蚁群品级结构及其时间动态等方面作了研究。     

热杀菌剂处理对“紫花”和“留香”杧果贮藏品质影响?

５２±１℃热杀菌剂苯来特或ＴＢＺ等溶液浸果处理,对“留香”和“紫花”品种Ｍａｎｇ果采后炭疽病和蒂腐病有显控制效果,改善果实外观,延长贮藏寿命,提高贮藏品质,减少病害的腐烂损失６０％,获得在常温下贮藏１８ｄ的采后寿命和１００％的商品率。在热杀菌剂处理后,贮藏于低温１３±１℃下的Ｍａｎｇ果,显减慢果皮转黄和后熟软化,降低呼吸速率,延长贮藏寿命２￣３周以上,并且,显减少病害和腐烂损失,有利于提高采     

青藏高原全新世古季风变化的花粉证据

本文在青藏高原１４个点的全新世孢粉资料基础上,以５个点为典型,对青藏高原全新世的古季风变化作了探讨。研究表明,全新世夏季风在高原中西部及高原东部具有相似的变化趋势,都经历了增强→强盛→减弱但仍活跃→萎缩几个变化阶段,这些阶段的发生时间在高原基本上是一致的。此研究结果与大气环流模型预测的结果相似。     

人甲状旁腺激素的基因克隆及在大肠杆菌中的表达

人甲状旁腺激素(Hon,an parathyroid hormone hPTH)是84个氨基酸组成的多肽激素。从人甲状旁腺肿瘤组织分离纯化总RNA．其mRNA逆转录得cDNA,以cDNA为模板,PCR扩增得hPTH基因。将该基因克隆到表达载体pBV220上,转化大肠杆菌DH5n细胞,获得了表达。细胞抽提液1000倍稀释后hPTH的放免活性265,77ng／dl,为对照的480倍。表达产物粗分离后经Resource-s阳离子柱进行了分离．对活性峰进行了MALDI质谱分析及HPLCC18反相柱分析。