短裙竹荪产孢组织的研究

本文报道利用扫描电镜对短裙竹荪产孢组织中的密丝组织、担子、担孢子、侧丝,囊状体及索状物的形态结构观察的结果。     

青藏高原东部地区晚新生代孢粉组合特征及其古地理意义

青藏高原东部晚新生代孢子花粉组合大致可分为三个组合两个亚组合。中新世组合主要以壳斗科,桦科以及榆科为主,并有大量的松科花粉。上新世以后组合则以壳斗科和松科花粉据优势,并有很多草本植物花粉。晚新生代孢粉植物群在本地区已经分出南北两个区系,反映了不同的气候特征或者不同的高度。青藏高原东部的孢粉资料显示本地区至少有两个成煤时期：中新世和上新世到早更新世。孢粉资料说明在中新世时青藏高原可能已经达到两千米高度。这个高度已经可以构成影响本地区气候特征的因素之一。青藏高原在晚新生代的抬升是我国季风气候和现代气候分区形成的一个很重要的因素。     

慈菇蛋白酶抑制剂对亚洲玉米螟消化酶的影响

亚洲玉米螟幼虫中肠消化酶主要为胰蛋白酶：利用慈菇蛋白酶抑制剂研究它对玉米螟消化酶的影响,发现这种抑制剂体外强烈抑制玉米螟幼虫中肠消化酶：同时我们又比较了长时间取食（三龄至五龄第二天）和短时间取食(四龄未取食48小时)抑制剂的幼虫体内胰蛋白酶活性,当它们短时间取食抑制剂后,体内消化酶水平迅速下降,取食更长时间时,胰蛋白酶活力下降更明显,仅为对照的27．2%。由此可见,慈菇蛋白酶抑制剂严重影响了玉米螟的正常消化,阻断了玉米螟营养与食物间的联系．使玉米螟生长发育不良。     

稀有属——刺毡蚧属在中国的发现和一新种记述(同翅目：蚧总科，毡蚧科)

刺毡蚧属Aculeococcus为Lepage氏于1941年所建立,直至目前只知一个属模种,且半世纪来未作形态重描,是一个世界有名的古老疑难属。Lepage当年发表时,未能确定科位,直至Ferris[1]氏在1957年取得一个标本加以研究后,由其第一龄若虫具有像实状体刺而判定应属毡蚧科Eriococcidae,以后Hoy[2]（1962：6）和Morrisons[3]（1966：3）等均沿其说,然而对其在科内的地位,文献中却从未触及。我们最近整理此科历年所存标本,发现一新种已在我国云南西双版纳地区存在,现将研究资料整理报道如下,模式标本保存于山西农业大学蚧虫标本室。1本届…     

我国刺鞘牙甲属四新种(鞘翅目：牙甲科)

我国的刺鞘牙甲属BerosusLeach昆虫前人共记载过4种,包括在两个亚属内,即：费氏刺鞘牙甲B.（Enoplurus）fairmaireiZaitz．、印度刺鞘牙甲B.（E．）indicusMotsh．、路氏刺鞘牙甲B.（E．）lewisiusSharp和柔毛刺鞘牙甲从（s．str．）pulchellusM'Leay。本文增加4新种,即齿腹刺鞘牙甲B.（s．str．）dentatisWuetPu,黄氏刺鞘牙甲B.（E．）huangiJiaetPu,云南刺鞘牙甲B.（E．）yunnanensisJiaetPu和黑背刺鞘牙甲B.（E．）atrodorsusJiaetPu。全部模式标本保存于中山大学昆虫学研究所。我国刺鞘牙甲属BerosusLeach种检索表l（4…     

广西壮族与广东汉族颅骨特征的比较

壮族是我国主要的少数民族之一。自秦代以来,壮汉杂居,互相通婚,血缘混杂。因此,壮汉居民在体质特征上是否存在区别一直是有关学者关注的一个问题。目前,有关研究报告对这一问题的认识相去甚远。丁细藩等(1985)报告,壮族与汉族在体质特征方面除了极少数项目以外基本相似。赵桐茂等(1987)用分子遗传学的方法,对我国11个民族40个群体的具有明显种族特异性的Gm因子进行测定,结果表明壮族的Gm单倍型频     

豌豆NAD激酶的提纯及活力测定

NAD激酶(ATP:NAD 2′-磷酸转移酶EC 2.7.1.23简称NADK)催化NAD磷酸化生成NADP,其活性随着酶的纯化而降低,其激活依赖于Ca~(2 )激活的钙调素(Calmod-ulin简称CaM),两者之间成剂量关系,因此,可用该酶定量CaM。活性CaM一般采用酶法[如环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)和红血球Ca~(2 )-ATP酶等]定量,但采用这类酶时,酶活性易受磷酯与脂     

聚乙烯醇降解酶产生菌的分离的发酵条件

A bacterium D8 strain which high efficiently degrading PVA was isolated from waste water of factory. The strain possesses the abilities of completely degrading 0.5 per cent of PVA (500, 1700) included in the culture medium for four days. It was identified Pseudomonas pseudoalcaligenes. Fermentation conditions of the strain have been investigated. The suitable medium consisted of PVA 1.5% (NH4)2SO40.1%, K2HPO4 0.24%, KH2PO4 0.04%, MgSO4.7H2O 0.035%, NaCl 0.01%, FeSO4 0.001%, yeast extract 0.15%, pH 7.5. The optimal condition for enzyme production are as follows: 250 ml shake filled with 30 ml medium, 30 degrees C, 160n/min incubation period 72 h. Under such conditions enzyme activity is highest.