马尾松林生态系统中球孢白僵菌种群动态研究

应用选择性培养基标准平板技术 ,对接种式施放球孢白僵菌的试验区球孢白僵菌种群数量动态进行了调查研究 .监测 1年的结果表明 ,各放菌区在放菌初期的带菌量与初始放菌量密切相关 ,1个月后关系不明显 .放菌初期各宿存部位带菌量的大小依次为落叶层 >林冠层 >土壤层 .4个月后 ,不同放菌频度和放菌量区的带菌量基本一致 ,稳定在一定范围内波动 .在 12个放菌方案中 ,1年 2次放菌、每次放菌37.5g·hm-2 (10 0 0× 10 8孢子·g-1)为最佳放菌方案 .     

球孢白僵菌种群在松林中的寄主转移及遗传多样性对松毛虫持续控制的影响

通过林间接种式放菌及其后一周年的野外调查,从林间采集到30种寄主昆虫及从土壤、落叶和气流中分离到119株球孢白僵菌.酯酶同工酶分析表明,它们属于32个不同酯酶型,呈现出丰富的遗传多样性.释放菌株所属的酯酶型02包括从11种昆虫上分离出的18个菌株,表明林间释放的菌株已成功地在不同寄主昆虫种群中宿存下来,并以常发的地方病状态存在于松毛虫及松灰象甲等12种昆虫种群之中;当林间目标寄主缺乏时,其它寄主可将食物链维系下去.其它酯酶型分别包括1～23个菌株.一周年内的寄主转移动态结果表明,球孢白僵菌在松林生态系统中不同寄主间可转移寄生.每个酯酶型中的菌株对松毛虫的毒力相差很大.表明球孢白僵菌在松林中的延续和扩散流行不是1条路线,每个酯酶型至少代表食物网上的1条支链.有些环节的寄主连接了不同的酯酶型,使松林中食物网变得十分复杂.另外,从土壤、枯枝落叶层、林冠层和空气中分离到的球孢白僵菌分属于不同的酯酶型,表明松林中还存在着复杂的腐生食物链,有利于松毛虫及其它害虫的持续控制.     

粉拟青霉种内RAPD多态性分析*

对来自不同地理来源和不同寄主的 １３株粉拟青霉Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｎｉｎｏｓｕｓ和其他３种拟青霉及１株球孢白僵菌进行ＲＡＰＤ分析,从ＲＡＰＤ扩增结果可知粉拟青霉种内具丰富的遗传多样型。ＲＡＰＤ扩增指纹图谱能有效地分辨不同菌株的基因型,可用于监测生防效果的菌株示踪。聚类分析结果表明种间的遗传差异要明显大于种内的差异。菌株间差异是和地理来源相关,而和寄主不相关。     

被毛孢属一新种——长座虫草的无性型

报道长座虫草Cordyceps longissima Kobayasi的无性型为长座被毛孢新种Hirsutella longissima sp.nov.。用子囊孢子分离得到的无性型与子座柄部粘片所见的被毛孢相同;用分离菌在米饭培养基上人工诱发出的子座与天然子座相似,这表明长座被毛孢为长座虫草的无性型。     

几种虫生真菌附着胞的荧光显微及扫描电镜观察

本研究通过对细脚拟青霉、蝉拟青霉、玫烟色拟青霉、金龟子绿僵菌和莱氏野村菌在疏水表面产生附着胞的荧光显微镜和扫描电镜电镜观察,明确五种虫生真菌均可产生附着胞,细脚拟青霉和金龟子绿僵菌产生单附着胞和复合附着胞两种形态,均呈椭圆至长椭圆形,如遇到不合适侵染的部位,则重新产生芽管向前延伸直至找到适合入侵的部位,蝉拟青霉分生孢子多在顶端恨芽成人字形,末端椭圆形附着胞,该拟青霉再生附着胞能力强。金龟子绿僵菌     

枝顶孢属一新记录种

从采自安徽祁门枯牛降自然保护区的一种虫草［Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ．ｓｐ．］的内菌核上分离出一株产生孢梗束的丝孢菌,鉴定为地生枝顶孢,在中国属首次报道。地生枝顶孢Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ　ｔｅｒｒｉｃｏｌａ（Ｍｉｌｌｅｒ　ｅｔ　ａｌ）Ｇａｍｓ,Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ－ａｒｔｉｇｅ　Ｓｃｈｉｍｍｅｌｐｉｌｚｅ（Ｈｙｐｈｏｍｙｃｅｔｅｓ）,ＧｕｓｔａｖＦｉｓｈｅｒＶｅｒｌａｇ,Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ,ｐ．６７,１９７１．Ｆｕｓｉｄｉｕｍ　ｔｅｒｒｉｃｏｌａ　Ｍｉｌｌｅｒ,Ｇｉｄｄｅｎｓ　＆　Ｆｏｓｔｅｒ,Ｍ…     

地生枝顶孢（AT01）多糖提取工艺的研究

用正交试验确定地生枝顶孢(AT01) 胞内多糖的最佳提取工艺为:提取3 次,每次提取时间为1-5h ,每次加水20 倍,多糖沉淀时乙醇浓度为75 % 。     

古尼虫草小孢变种无性型原生质体制备及再生条件的研究

以从古尼虫草小孢变种Cordyceps gunnii var.minor上分离的无性型古尼拟青霉小孢变种Paecilomyces gunnii var.minor G106M为出发菌株,进行原生质体制备及再生条件的研究。将培养16h的菌丝体用溶壁酶和蜗牛酶的混合酶液于28℃酶解1.5~2h,原生质体产量可达3.74×107/mL。以培养12h的菌丝制备的原生质体在0.6mol/L氯化钠的SDAY培养基上再生率最高,为17.92%。