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目的了解邢台市基层医护人员乙型病毒性肝炎(简称乙肝)病毒表面抗体(hepatitis B surface antibody,HBs Ab)水平及其影响因素。方法 2017年8月,随机抽取邢台市19个县市区38家乡级卫生院760名健康基层医护人员作为调查对象,采集每名调查对象清晨空腹静脉血4~5 m L,分离血清,采用ELISA检测每名调查对象空腹血清中HBs Ab浓度,用SPSS 20.0软件对相关数据进行统计学分析。结果 760名基层医护人员HBs Ab阳性者391例,总阳性率为51.45%(弱阳性率为38.42%,阳性和强阳性率为13.03%);≤25岁年龄组的基层医护人员HBs Ab水平明显高于25岁以上年龄组(χ~2=40.081,P0.001);有免疫史组的基层医护人员HBs Ab水平明显高于无免疫史组(χ~2=103.306,P0.001);不同性别、不同学历、不同地区的基层医护人员HBs Ab水平差异均无统计学意义(χ~2=3.443、χ~2=4.133,χ~2=22.222,P0.05)。结论目前邢台市基层医护人员的HBs Ab水平不高,建议对每年新入职的人员开展HBs Ab检测,对抗体阴性者及时进行乙肝疫苗补种,从而提高基层医护人员HBs Ab水平。 相似文献
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以飞播马尾松(Pinus massoniana)林为研究对象,采用冗余分析(RDA)和方差分解法分析林下植被物种组成及其多样性与环境因子的关系。结果表明:林下植物共54种,隶属29科36属,灌木、草本层物种重要值分别以算盘子(Glochidion puberum)和铁芒萁(Dicranopteris linearis)最高;前向选择及蒙特卡洛(Monte Carlo)检验表明,平均胸径、海拔、郁闭度对灌木层物种组成影响显著(P0.05),土层厚度对草本层物种组成影响极显著(P0.01);Monte Carlo检验预选出的9个因子共解释了物种多样性变异的70.9%,其中平均胸径、郁闭度、土层厚度、速效氮和坡位是影响林下植被物种多样性的主要环境因子;生物因子、非生物因子对物种多样性的单独解释率分别为34.8%和7.5%,两者交互作用解释率为20.5%,表明生物因子及其与非生物因子的共同作用是影响林下植被物种多样性的主要因素。 相似文献
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目的:肝脏是维持人体发挥功能的重要器官,同时肝脏再生能力十分强大。本文通过部分肝切除术后小鼠肝再生模型,观察肝再生过程中氧化应激及线粒体代谢变化规律,以期为将来的调控肝再生提供新的干预靶点。方法:选择雄性健康体重均匀的Balb/c小鼠,采用经典70%肝切除模型,随机分为假手术对照组(Sham组)以及70%肝切除组(70%PH组)。肝切除术后6 h、1d、2 d、3 d、5 d、7 d不同时间点取肝组织,制备冰冻切片检测活性氧(ROS)水平,Western blot分别检测细胞增殖相关蛋白PCNA、Cyclin D1;氧化应激相关蛋白SOD1、SOD2、CAT、GPX1;以及线粒体代谢相关蛋白PGC-1α、Nrf1、TFAM、Drp1、Fis1、Mfn1、Mfn2、OPA1的表达并分析其变化规律。结果:70%肝切除术后小鼠肝脏增长迅速,细胞增殖关键蛋白PCNA和Cyclin D1表达显著增加;在此过程中细胞ROS水平呈现先升高后降低的变化,细胞主要抗氧化酶SOD1、SOD2、CAT、Gpx1与ROS相一致出现先升高后降低的变化。线粒体生物合成调控因子PGC-1α、Nrf1、TFAM呈现先降低后升高的趋势,而线粒体分裂蛋白Drp1和Fis1呈现先降低后显著升高的趋势,线粒体融合相关蛋白Mfn1、Mfn2和OPA1总体为先降低后恢复至正常水平。结论:在小鼠70%肝切除再生过程中,存在着明显的氧化应激,线粒体生物合成增加,线粒体分裂/融合平衡偏向分裂,并且这些变化呈现具有一定的时间变化规律,这些变化及规律很可能作为将来调控肝再生的重要的潜在干预靶点。 相似文献
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祁连山中寒武世牙形石动物群古生态和板块构造 总被引:1,自引:0,他引:1
中祁连山中寒武世牙形石动物群产自较深水碳酸岩缓坡环境,时代为张夏期。与华北和华南同期牙形石动力 的群相比、本动物群以原牙形石Jiangshanodusaff.triaggulus,Gapparodusbisulcatus,Phakelodustenuis等占绝对优势,而副牙形石Westergaardodina和Prodoneotodus仅占7%,缺乏Laiwugnathus,Furnishina等 相似文献
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重组酶法定量分析吡咯喹啉醌 总被引:4,自引:0,他引:4
用DEAE-sephacel和CM-celulose柱层析的方法从Comamonastestosteroni菌体中纯化得到一定纯度的脱辅基的乙醇脱氢酶。在含3mMCaCl2的Tris/HCl缓冲液(20mM,pH7.0)中,该酶能与PQQ重组成有活性的全酶,测出的全酶活性大小与外加PQQ的量成正比,从而定量分析PQQ。该法专一、灵敏、可靠。 相似文献