应用5SrDNA间隔序列分析鉴定体细胞杂种

近年来,由于分子生物学的飞速发展,极大地推动了生命科学各分支学科在ＤＮＡ水平上的研究力度。就体细胞杂种的鉴定而言,仅形态、细胞学、生化方面的证据还远远不足,直接从ＤＮＡ水平上鉴定其杂种性质已成为必然。目前,从分子水平上鉴定体细胞杂种的方法有多种,如ＲＦＬＰ图谱分析、ＲＡＰＤ分析等。由于ＲＦＬＰ分析需要特异探针,ＲＡＰＤ分析的重复性较差,在一定程度上限制了两种方法在体细胞杂种鉴定方面的应用。据报道［１］,５ＳｒＤＮＡ（即５ＳｒＲＮＡ基因）在至今研究的所有真核生物中是以串联重复单位组成的,与卫星ＤＮ…     

小麦胚性悬浮系与原生质体植株再生

普通小麦(Triticum aestivum)昌乐5号(冬性)胚性悬浮细胞系的组成成分对原生质体再生频率发生影响,此种悬浮系是由混合型愈伤组织建立起来的,建成的悬浮系中含有2—3mm的小愈伤组织和分散好的几十至上百个细胞的细胞团。分别用悬浮系中的小愈伤组织和细胞团分离原生质体进行培养。结果表明．由小愈伤组织来源的原生质体再生植株的频率显著高于由细胞团分离的原生质体的再生频率。培养基中不同成分对原生质体分裂的影响也作丁研究。     

同一小麦品种不同来源的两种原生质体与簇毛麦原生质体融合再生杂种植株

小麦(Triticum aestivum L.)济南177的两种原生质体,一种来自快速生长的悬浮细胞,它们因长期继代而丧失分化能力, 其染色体只有2n=24～28;另一种来自可以再生的愈伤组织,其原生质体不能持续分裂.它们中任一种与UV照射过的簇毛麦原生质体融合均不能再生植株.然而当它们混合在一起作为受体时,能够获得再生绿色植株.细胞核基因和胞质基因的分析证明这些绿色植株是杂种.以上事实说明这两种原生质体在融合时存在某些互补的关系,讨论了这种融合方式的可能作用及重要性.     

60Co-γ射线对簇毛麦愈伤组织细胞的分裂及染色体的影响

为了探明^６０Ｃｏ-γ射线对簇毛麦愈伤组织的细胞分裂及染色体变异的影响,采用１０－３００Ｇｙ剂量辐照,结果表明７０～３００Ｇｙ引起细胞的间期致死,３０－６０Ｇｙ引起分裂致死。１０－６０Ｇｙ均能引起染色体的结构及数量变异,其中有利于融合双方染色体整合或重组的片段化在６０Ｇｙ辐射后第３天频率最高。愈伤组织在继代后的天数明显影响辐照效应