千里光等五种中草药的体外抑菌实验

本文对千里光、野菊花、地锦草、龙葵、马齿苋五种中草药分别进行体外抑菌实验。观察结果表明,千里光等五种中草药煎剂对金黄色葡萄球菌,白喉杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌和痢疾杆菌显示程度不等的抑制作用,以千里光、马齿苋、地锦草三味药的抑菌作用更为明显。本研究为判断和解释千里光等药物的清热解毒药理作用提供了有益的资料。     

分离自云南省的本森顿酵母属菌株的分子系统发育研究

从采自云南省的一份水稻茎杆样品上分离出一株产生掷孢子的酵母菌CH 2.310。化学分类学研究表明该株菌的主要泛醌类型为Q-9,其全细胞水解液中不存在木糖,故被归入 本森顿酵母属(Bensingtonia Ingold)中。在该属中与CH 2.310在形态和生理生化性状上最相 近的种为大和本森顿酵母(B. yamatoana),但因CH 2.310能在无外源维生素培养基中生长并不可同化D-葡糖醛酸而与该种的原始描述不符。基于小亚基rDNA (SSU rDNA)全序列的分子系统学分析显示,在所有已描述的本森顿酵母属的种中,CH 2.310与大和本森顿酵母的模式菌株的亲缘关系最近。进一步的DNA-DNA同源性研究证实CH 2.310属于大和本森顿酵母。CH 2.310为首次分离自日本以外的犬和本森顿酵母菌株。     

HeLa细胞内DNA的抗酶（DNase I）组分和AFM直接观察

从ＨｅＬａ细胞提取的ＤＮＡ经ＤＮａｓｅＩ酶解后,发现有两种抗酶组分（Ｂ和Ｃ）,凝胶电泳结果显示组分Ｂ的分子大小要超过２００００ｂｐ,而组分Ｃ的分子大小相当于４０￣５０ｂｐ。这两种组分在原子力显微镜下的形态都明显不同于标准的双链ＤＮＡ,其中组分Ｂ与以前观察到的苷－ＤＮＡ变异结构较为相似,组分Ｃ则未见报道,根据其分子的表观宽度和高度推测可能为四链结构,此外,荧光实验还表明这两种组分可与ＥＢ相互作用,使     

RAS蛋白在有丝分裂信号转导中的作用

致癌基因ｒａｓ编码的ＲＡＳ蛋白参与了多种细胞因子调控的有丝分裂过程。抗ＲＡＳ抗体能抑制细胞正常的有丝分裂。ｒａｓ基因转化的成纤维细胞ＮＩＨ３Ｔ３还具有在无血清和生长因子刺激下自发完成细胞周期的能力。在这种细胞中有活性氧的生成,抗氧化剂能抑制该细胞的有丝分裂。ＲＡＳ蛋白在有丝分裂的信号转导中参与了多条途径,是信号转导的重要组织者     

纳洛酮在延髓腹外侧加压区加强P物质引起的升压效应

目的：探讨Ｐ物质（ＳＰ）在延髓腹外侧加压区（ＶＳＭｐ）的升压效应是否与内源性阿片样物质有关。方法：氨基甲酸乙酯麻醉、人工呼吸,暴露延髓腹侧面,ＶＳＭｐ 敷贴ＳＰ等药物。结果：ＶＳＭｐ 敷贴ＳＰ可使血压呈剂量效应关系的明显增高,但心率无明显变化;在ＶＳＭｐ 给纳洛酮进行预处理,可显著增强ＳＰ的升压效应;应用神经元细胞体兴奋剂Ｌ谷氨酸钠到ＶＳＭｐ 可使血压显著升高。结论：ＳＰ 在ＶＳＭｐ 具有明显的升压作用,内源性阿片样物质在ＶＳＭｐ 对ＳＰ升压效应起拮抗作用,ＳＰ的升压效应可能是兴奋ＶＳＭｐ 的神经元细胞体实现的     

中国作物常见菌物病害及其病原名录——主要粮食和油料作物

菌物病害是植物病害中占比最大的一类,为害重且分布广,对农业生产造成严重损失。有效防控植物病害的基础是对病原物进行正确鉴定,而学名是病原物的信息载体。随着菌物分类学研究的不断深入,其命名规则也在不断变化。墨尔本和深圳两届国际植物学大会确定和完善了《国际藻类、菌物和植物命名法规》,自此菌物的命名开始实行“一菌一名”规则。但许多非菌物分类工作者难以跟踪菌物名称最新变更,这使得植物病原菌物名称的使用较为混乱,因此菌物学名统一问题亟待解决。从《中国农作物病虫害》第三版筛选中国常见农作物菌物病害将其分为三部分,本文为第一部分,主要介绍粮食和油料作物菌物病害,共195个,涉及病原菌物物种212个。对筛选出的病原菌物拉丁学名按照最新命名法规、世界菌物名称数据库以及最新菌物分类学研究成果进行核对,并按作物种类列出病害名称、病原菌物的中文名和现用拉丁学名,部分包含基原异名和常见异名。植物病原菌物学名统一规范地使用有利于植物病害的诊断,也为学术交流、信息传递和大众科普等工作的开展提供依据。     

鼻咽癌组织中氧化性DNA损伤标志物8-硝基鸟嘌呤和8-羟基脱氧鸟苷的检测及与iNOS的关系

8-硝基鸟嘌呤（8-nitroguanine, 8-NitroG）和8-羟基脱氧鸟苷（8-hydroxy-2′-deoxyguanosine, 8-OHdG）是2个氧化性DNA损伤生物标志物,而诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在病理状态下催化细胞合成与氧化性DNA损伤有关的 氧自由基NO.本研究通过检测鼻咽癌组织中8-NitroG、8-OHdG和iNOS的免疫反应强度,初步探究鼻咽癌的发生和发展是否与氧化性DNA损伤有关以及8-NitroG、8-OHdG与iNOS表达的关系.利用多克隆抗体8-NitroG和单克隆抗体8-OHdG、iNOS,采用双色荧光免疫组织化学方法检测鼻咽癌组织中8-NitroG、8-OHdG和iNOS的免疫反应,秩和检验统计学方法分析鼻咽癌和慢性咽炎鼻咽组织之间8-NitroG、8-OHdG和iNOS免疫反应强度的差异.结果显示,19例鼻咽癌组织细胞中,8-NitroG、8-OHdG和iNOS均为强免疫反应,8-NitroG和8-OHdG阳性率100%,iNOS阳性率94.7 %,与13例慢性咽炎组织比较差异显著(P.<0.05).结果提示,鼻咽癌的发生和发展与氧化性DNA损伤有关,其原因与炎症等病理刺激下鼻咽组织高表达的iNOS催化细胞合成氧自由基NO引起的8-NitroG和8-OHdG DNA损伤密切相关.另外,8-NitroG和8-OHdG有望成为辅助鼻咽癌诊断的生物标志物.     

FDA发布关于转基因动物管理的指针草案

2008年9月,美国食品药品监督管理局（FDA）发布了关于转基因（GM）动物管理的指针草案。题为“关于含有得到遗传的重组DNA构建物的GM动物的管理规定”的指针草案可以在FDA的官方网站上浏览。     

人白细胞介素26的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

克隆人白细胞介素-26(human interleukin-26,hIL-26)基因,构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株。对GenBank上报道的hIL-26基因进行序列分析后设计合成引物,利用RT-PCR技术从人外周血单个核细胞(PBMC)总RNA中反转录并扩增得到人成熟肽IL-26基因。将得到的基因克隆到pMD18-T载体中,菌落PCR筛选、酶切鉴定并进行DNA序列分析。用BamHI和EcoRⅠ将目的片段切下,插入表达载体pBV220相应的位点。42℃热诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE分析显示表达蛋白约占菌体总蛋白的20%,Western印迹法证实重组蛋白为特异性蛋白,分子筛纯化后纯度达90%以上。表达的重组蛋白经谷胱甘肽复性缓冲液复性,用RT-PCR检测复性的重组蛋白能促进PBMC合成IFN-γ。     

中国柱衣属小志

对中国柱衣属Pilophorus进行了系统的分类学研究。通过标本采集发现了6个种,包含过去报道的4个种：P. acicularis,P. cereolus,P. clavatus和P. curtulus,以及两个作者近期发表的种：P. fruticosus和P. yunnanensis。对这6个种进行了形态学,解剖学以及化学特征的描述,并且提供了中国柱衣属的检索表和形态特征。