降解DNA为5’-脱氧单核苷酸的菌种筛选

从土壤样品中分离到1000余株霉菌、放线菌和细菌。测定它们降解热变性DNA能力的结果指出,5株霉菌和14株放线菌降解能力较强,其中M996霉菌降解能力最强,经鉴定为烟曲霉(Aspergillus~umigatus Frcscnius)。这株菌降解DNA的产物经过纸电泳、纸层析、离子交棰柱屡析和特异性酶分析,证明为dAMP、dGMP、HCMP和dTMP。     

百合细胞中内生菌的发现

在健康的百合鳞茎、地上茎、叶和幼胚等组织的细胞中发现了“内生菌”。通过光学显微镜、电镜和组培等观察,“内生菌”不影响百合细胞的正常分裂和分化,再生植株健壮。这些细菌还能随着宿主细胞的分裂转移到子细胞。“内生菌”椭圆形或近圆球形。电镜切片菌壁厚,单层,均质,为典型革兰氏阳性菌壁结构。电镜观察结果与光学显微镜观察内生菌的革兰氏染色反应是一致的。     

鱼类卵子发育能力的进一步研究

作者中的二人[Tung,and Tung.(童第周与叶毓芬)1944;Tung,Chang,andTung.(童第周、张致一与叶毓芬)1945]曾以分割的方法,研究金鱼(Carassiusauratus)卵子的发育能力。他们将2至8细胞时期的金鱼卵子,在去膜后,用玻璃针,按第一次或第二次的分裂平面,将整个卵子分割为二半。每半含有半数分裂球,一半卵黄,和一半未流入分裂球的细胞质。分割后,每半都能继续发育,但产生下列6种不同的情形:(1)二半都发育为完整的,一半大小的胚胎;(2)一个为完整的胚胎,另一个为不完整的胚胎;(3)一个为完整的胚胎,另一人为囊胚;     

第三届全国农作物病虫害预测预报训练班全体学员为全面实行测报工作的四化,彻底消灭病虫害,力争农业大丰收的十比倡议书

在党的总路线的光辉照耀下,特别自1958年大跃进和人民公社化以来,我国病虫测报工作有了突飞猛进的发展,不完全统计,全国已有—支一百三十余万人的群众性的测报队伍,一个星罗棋布的病虫测报网已经基本形成。从测报对象来看,已从单项测报进入以作物为纲的综合测报,从对粮、棉主要病虫的测报,扩大到对油料、麻类、茶叶、烟叶、糖料、果类、蔬菜等多种作物病虫的全面测报。测报质量已大大提高,目前已从短期测报,发展到中期、长期测报,为     

从集群绝灭到集群替换——兼论进化的时空层次与系统地质学

一、关于新灾变论恐龙,这一盛极于中生代的庞然大物,一进入新生代,就迅速绝灭了。生物界于是进入由哺乳动物一直到人所统治的新生代。对于这一剧变,从1980年Alvarez父子等发现中、新生代间的界线粘土层含铱异常丰富以后,天外降临的灾难对地球生物的演进起着决定作用的新灾变论于是盛行起来。这一简单直截的灾变论又特别吸引那些并不从事生物或古生物研究的局外专家。为此,现从生物界容易为人明瞭的衰退类群在量方面的异常变化,进而再审视当时以生物界为主体的地质史中新生因素在基本性质方面有哪些变化,它们将对生物进化过程以及地质史整体发展说明了些什么问题。     

钩端螺旋体内毒素的研究V.乙二胺四乙酸二钠对钧端螺旋体释放脂多糖的作用

热酚法提取钩端螺旋体脂多糖(LPS)前,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na)处理钩体70091株的细胞可以使LPS的产量提高一至两倍,并改善了产品的色泽及溶解度。长久贮存的钩体细胞,LPS分子易受EDTA-Na的作用而使糖链中的组分脱落,导致糖链变短。当钩体LPS分子中糖链短到使脂、糖含量比相等时,钩体LPS从水相转入酚相。     

健康家兔肝脏内李司忒菌的分离鉴定

我们在健康家兔中发现有些动物的肝脏有灶性坏死,疑为李司忒菌感染所致,从而进行了细菌分离。结果培养出2株革兰氏阳性杆菌,经鉴定结果为单核细胞增多性李司忒菌1/2血清型。     

基于LSU和ITS的青藏高原黄绿卷毛菇种群遗传多样性分析

为研究黄绿卷毛菇群体遗传结构,以青海、西藏、四川3个省份的10个地理群共91个样本黄绿卷毛菇为实验材料,采用分子生物学方法测定和分析所有样本的LSU和ITS序列。结果显示:1 995bp的LSU和ITS基因序列共有8个变异位点,得到20个基因型。单倍型多样性指数(Hd)和核苷酸多样性指数(pi)分别为0.538±0.026和0.00029±0.00002;青海玉树和青海兴海的遗传多样性指数最高。分子变异分析结果表明黄绿卷毛菇群体遗传变异主要来自种群内(75.70%),种群间遗传分化较大。系统进化树结果也表明,10个地理群分成2个支系,黄绿卷毛菇群体存在明显的地理结构。中性检测结果进一步证实,黄绿卷毛菇群体有着复杂的群体历史,曾发生过种群数量扩张,近期种群数量正在衰减。     

大紫蛱蝶线粒体基因组全序列分析

通过PCR步移法对大紫蛱蝶Sasakia charonda coreana线粒体基因组全序列进行了测定和分析。分析结果表明:大紫蛱蝶线粒体基因组全长15233bp,包括13个蛋白编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因以及长度为381bp的非编码区。A、T、C、G碱基含量分别为39.7%、40.2%、12.2%、7.9%。9个蛋白编码基因和14个tRNA基因在J链编码,其余4个蛋白编码基因和8个tRNA基因在N链编码,基因排列顺序与其它已知鳞翅目昆虫相同。13个蛋白编码基因中除COⅠ以CGA作为起始密码外,其余蛋白质基因均以ATN作为起始密码子,终止密码子多数为典型的TAA、TAG,只有COⅡ和ND4以单独的T作为终止密码子。在所测得的22个tRNA基因中,除tRNA Ser(AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA均能形成典型的三叶草结构。与其它多数鳞翅目昆虫一样,大紫蛱蝶的非编码区序列中散在着一些长短不一的串联重复单元,在与其近缘物种非编码区的比较当中并未发现共同的保守序列区。     

蛋白芯片载体表面修饰对探针固定影响的研究

采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷((3-aminopropyl)trimethoxysilane,APTES)、戊二醛(glutaraldehyde,GA)、多聚-L-赖氨酸(poly-L-lysine,PLL)修饰芯片载体表面,对3种不同修饰方法制备的蛋白质芯片进行对比研究。将Cy3标记羊抗鼠IgG固定在修饰后片基上,选择蛋白探针的固定率作为检测指标;将小鼠IgG作为探针固定在芯片上,靶蛋白为Cy3标记羊抗鼠IgG,通过生物芯片扫描仪检测反应后荧光强度,选择蛋白探针的反应性作为检测指标,探讨制备蛋白质芯片较佳的表面修饰方法。结果显示,戊二醛修饰玻片对蛋白固定较好,有较高的反应活性,检测限较宽,但背景噪声较高。