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32.
鳍脚类主要分布在寒冷水域。我国海域的水温相对较高,已发现的鳍脚类种类和数量都很少,除黄海和渤海的斑海豹外,其他都是离开了正常分布区的漫游个体。对斑海豹Phoca largha已有过几篇报道(汪克贤,1955;李秀朋,1965;李荣光,1980;王者茂,1984)。对另3种鳍脚类只有零星记录(王者茂,1973;诸葛阳,1982;黄圮,1984)。本文首次报道漫游到中国近海的环海豹 Phoca hispida ochotensis Pallas,同时对中国沿岸斑海豹及另3种鳍脚类的漫游个体作简要介绍。 相似文献
33.
从12S rRNA基因序列推测鹭科13种鸟类的系统发生关系 总被引:11,自引:0,他引:11
对鹭科12个种的线粒体12S rRNA基因全长约975bp的序列进行了测定,并从GenBank获得黄顶夜鹭12S rRNA基因全序列。比对后的序列长993bp,含363变异位点,288个多态位点,187个简约信息位点。使用邻接法和最大简约法重建的分子系统树将13种鹭聚为2支:第一支包括白鹭、中白鹭、大白鹭、池鹭、牛背鹭、苍鹭、草鹭、夜鹭、黄顶夜鹭,第二支由黄苇渴Gan、黑苇Gan、栗苇Gan、大麻Gan组成。结果提示将鹭科分为鹭亚科和Gan亚科的传统观点是合理的,不支持Payne将鹭科分为日鹭亚科(Ardeinae)、夜鹭亚科(Nycticracinae)、Gan亚科(Botaurinae)和虎鹭亚科(Tigrisomatinae)的观点。进一步的分析表明:白鹭在系统演化中要早于大白鹭和中白鹭分支出来,大白鹭和中白鹭与苍鹭、草鹭和牛背鹭间的亲缘关系较近,而与白鹭较远,支持Sibley(1990)将大白鹭和中白鹭作为独立的大白鹭属(Casmerodius)和中白鹭属(Mesophoyx)的建议;黑Gan、栗苇Gan与黄苇Gan在系统发生中构成一单系群,提示将黑Gan置于苇Gan属(Ixobrychus)是合适的[动物学报49(2):205—210,2003]。 相似文献
34.
白暨豚保护评估研讨会于1993年6月1 日至4日在南京师范大学举行,来自美国、日本、英国和香港地区的17位专家和23位中国专家出席了会议。会议由中国动物学会兽类学分会、世界自然保护联盟物种生存委员会(IUCN/SSC)鲸类专家组、IUCN/SSC饲养下繁殖专家组共同组织,农业部渔港渔 相似文献
35.
本文根据142号各年龄段的江豚颅后骨骼标奉(其中长江种群标本38号,黄海种群标本59号,南海种群标本45号),选用42项颅后骨骼变量,应用t-检验、协方差分析和判别分析,研究了颅后骨骼在各地理种群之间的变异。结果表明,(1)中国水域江豚不同种群之间在颅后骨骼上的差异是明的,而且表现在包括初生幼体在内的所有年龄段的标本中。0)南海种群的颅后骨骼最发达,长江次之,黄海种群的最不发达。(3)黄海种群与长江种群的差异较小,与南海种群的差异较大;南海种群与长江种群的差异相对最大。(4)颅骨发生的适应性变化比其外形的变化要慢,而颅后骨骼的变化比颅骨的变化还要慢. 相似文献
36.
对1头雌成体中华白海豚的脊髓从宏观到微观研究其形态结构。光镜观察标本取自C6、T8和Lc2,冰切20~40μm,硫堇及镀银两法染色。脊髓式为C8T12L10Ca4(或Lc14)。脊髓长占体长的2748%,脊髓重占脑重的388%。蛛网膜小梁异常发达呈薄丝绵状,软脊膜携血管随沟、裂内陷入脊髓实质。灰、白质具不规则血管周隙,含淋巴细胞及脑脊液。神经细胞与微血管浸于脑脊液中,故神经细胞为CSF-CN。根据Rexed的细胞构筑原则,可将C6、T8、Lc2灰质分为10层,并对每层及其相关神经核关系作了描述。在上述3节白质侧索、背索和腹索中均发现特殊细胞群,即:颈外侧核、胸外侧核和腰尾外侧核;背索核和腹索中的弥散性细胞。 相似文献
37.
38.
鹅的起源分化和相关雁类的分子系统发生研究 总被引:6,自引:0,他引:6
运用线粒体DNA的限制性片段长度多态性(mtDNA RFLP)技术和随机扩增多态DNA(RAPD)技术对中国鹅的4个品种、欧洲鹅的2个品种以及2种野雁--鸿雁(Anser cygnoides)和灰雁(Anser anser)的遗传变异进行了分析,探讨了中国鹅和欧洲鹅的起源、分化及相关雁类的系统发生关系. 相似文献
39.
40.