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21.
银杉遗传多样性的RAPD分析 总被引:44,自引:0,他引:44
用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. 相似文献
22.
海南坡鹿对生境的选择 总被引:5,自引:0,他引:5
1987~1994年,在海南省大田自然保护区及其外围地带对坡鹿的生境选择性进行了调查,发现坡鹿对自然生境有较强的选择性。对不同的生境的选择频率为:落叶季雨林生境47.93%;灌木草地生境39.14%;有刺灌丛生境10.72%;人工林生境2.21%。还对各种生境进行了评价;并提出了保护生境的对策 相似文献
23.
泡沙参复合体(桔梗科)的物种生物学研究——Ⅲ.性状的遗传变异及其分类价值 总被引:5,自引:0,他引:5
阐明性状变异的遗传基础是评估性状分类价值以及揭示类群关系和进化过程的前提。本文根据泡沙参复合体内6个天然居群的材料,利用居群样本分析、子代测定和杂交试验等手段,结合统计学方法对该复合体一些在以往类群划分中起鉴别作用的形态性状进行了遗传学分析。结果表明,叶形、叶缘锯齿数目和大小、茎叶被毛、花萼裂片齿数、花梗长短等性状都是遗传性比较强的性状,而且性状之间有很强的相关性。但是,这些性状在居群内呈现连续变异且变异幅度非常大,以致于变异的两个极端个体被分别作为不同的种处理。通过对野外居群样本的统计分析和对极端变异类型个体所进行的子代测定及其人工杂交,进一步证实上述性状是受多基因决定的数量性状,其变异幅度大,变异式样中并不存在任何程度的间断性,因而至少在本复合体内没有鉴别意义。因此,以往建立在上述性状变异基础上的3个类群(A.biformifolia Y.Z.Zhao;A.bockiana Diels和A.polydentata P.F.Tu et G.I.Xu)均不成立。最后,本文对形态性状变异的遗传基础及其与类群划分的关系进行了讨论。 相似文献
24.
25.
白既豚的骨骼和分类位置 总被引:5,自引:0,他引:5
1918年Miller比较了白既豚Lipotes vexillifer与亚河豚Inia geoffrensis的头骨与颈椎,认为白既豚是亚河豚的近亲,归属亚河豚科Iniidae。1960年,Fraser和Purves比较与鲸类听觉器官有关的骨骼及气窦(air sinus),把白既豚列入亚河豚亚科Iniinae。1972年,Brownell和Herald在关于白既豚的综述中报告其椎骨数两例,同时发表了头骨、牙齿及鼓围耳骨(tympaao-periotic)等照片。1973年,Kasuya根据鼓围耳骨的研究仍认为白既豚属于亚河豚科。1975年,陈宜瑜和陈炜报告其骨骼的某些特征,Bree和Purves报道对国外仅有三个头骨的测量。此六文中,对其骨髂的记述尚有疏误;对其分类归属都墨守Miller的观点,仅分类阶元有科或亚科之别。此外,在分类位置问题上,周开亚(1958)、寿振黄 相似文献
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