日本中部北陆地区大陆架松任市水下森林的孢粉学研究

松任市水下森林于1998年发现,位于日本中部北陆地区松任市Hama-sogo和Kurabe附近手取河现代冲积扇2-3km外的20-30m水下,中树桩,树根或直立的树干保存。这一发现证明在早全新世当地有森林发育,森林的主要成分有Alnus,Quercus,Morus,Fraxinus,14C年代为距今8000-10000a,孢粉分析显示沼泽植物,如Alnus,Salix,Cryptomeria,Gramineae,Numphaceae丰富,Lepidobalanus,Castanea,Fraxinus常见,而Fagus ef.crenata Pinus少见,硅藻表明其在森林发育暑期当地为淡水或小湖泊。因此,当时森林生长在古手取河冲积扇边缘的沼泽地区,寒温带的Sasa-Fagetum crenate群丛（Association)的Alnus japonica群落（Community)广泛分布,推测年均温比现代要低几度,水下森林的形成时间和冰期后气候变暖所引起的海平面上升相一致,推测可能由于海水水位上升,古手取河洪水从上游冲下的碎屑物掩埋了当时的森林形成了现在的水下森林,因为日本海沿岸的洋流冲刷而使得这些化石森林显露出来,当前的水下森林和Nyuzen水下森林是目前世界上已知仅有的两处大陆架上的水下森林。     

根据日本中部琵琶湖深井孢粉资料重建第四纪古植被和古气候及全球古气候对比

根据日本中部琵琶湖深井钻探资料研究了过去3Ma的古植被、地层及古气候。由湖底取得的200m和1400m样品的孢粉组合可分别划分出19个和37个带,反映了湖区及其周围自晚上新世以来的古植被和古气候演变史。在冰期阶时琵琶湖附近山区的典型植被为亚北极带,低地为冷温带。而在间冰期阶里山区一般为温带或冷温带植被,低地则主要由落叶和常绿树组成的温带和暖温带的植被。在进行过去3Ma古植被、古气候演变对比中,当地古气候史和以下资料显示出明显的一致,例如加勒比海、西太平洋及赤道海洋的氧同位素资料,地中海西部(Mallorca)的沉积旋回,欧洲中部的风成沉积序列,日本关东和新几内亚的海平面变化记录,以及在南美波哥大高地和以色列死海裂谷根据孢粉得出的古气候变化记录。     

植物花青素生物合成与调控的研究进展

为了获得满足不同目的组织培养材料和稳定高效的遗传转化体系,该研究以丹参叶片和茎段为外植体,采用含不同浓度的植物激素（植物生长物质）的Murashige Skoog（MS）培养基,探索诱导丹参产生不同愈伤的条件;采用正交法考察浸染时间、共培养时间、筛选压等对农杆菌介导的丹参遗传转化体系的影响,并根据出芽率及转化阳性率优化丹参遗传转化体系。结果表明：（1）能较快诱导丹参叶片产生愈伤的是MS+0.5 mg·L 1 6 BA+0.5 mg·L 1 2,4 D;诱导茎较快产生愈伤的是MS+0.1mg·L 1 NAA+0.5 mg·L 1 6 BA; 1 mg·L 1反式玉米素（ZR）可能有利于诱导产生含有丹参酮的愈伤组织;1.0 mg·L 1 2,4 D较易诱导丹参愈伤组织生根。（2）以卡那霉素为筛选剂时农杆菌GV3101介导的丹参遗传转化的条件为浸染5 min、共培养1 d、卡那霉素30 mg·L 1筛选,经PCR鉴定转基因阳性率为60%;而用10 mg·L 1链霉素筛选阳性率达70%。该研究结果确定了丹参不同愈伤组织诱导条件,明确了以卡那霉素为筛选剂时农杆菌GV3101介导的丹参遗传转化的条件,换用10 mg·L 1链霉素筛选时体系更加稳定、更易操作、更易重复。     

过表达miR-155抑制BMP9诱导间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化

目的:研究过表达miR-155对BMP9诱导间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化的影响。方法:(1)用重组腺病毒Ad-BMP9(BMP9)诱导C3H10T1/2细胞成骨分化,定量PCR(qPCR)检测miR-155的表达,RT-PCR检测Runx2和ALP的表达。(2)miR-155和BMP9共同处理C3H10T1/2细胞,qPCR检测miR-155的表达,ALP活性和染色检测早期成骨能力。(3)miR-155和BMP9共同处理C3H10T1/2细胞,诱导分化14d茜素红S染色检测晚期成骨能力。(4)miR-155和BMP9共同处理C3H10T1/2细胞,qPCR检测成骨分化相关基因Runx2、OSX、COL1A1、ALP、OCN和OPN的表达。(5)miR-155和BMP9共同处理C3H10T1/2细胞,Western blot检测p-Smad1/5/8、OCN和OPN蛋白水平的表达。(6)qPCR和Western blot分别检测HIF1α和VEGF的mRNA表达水平和蛋白质表达水平。(7)应用荧光素酶报告基因对miR-155的靶基因进行筛选和验证。结果:在BMP9诱导C3H10T1/2细胞成骨分化过程中,过表达miR-155降低ALP活性及染色;减少钙盐沉积;成骨分化相关基因Runx2、OSX、COL1A1、ALP、OCN和OPN表达降低;抑制p-Smad1/5/8、OCN和OPN蛋白水平的表达;HIF1α和VEGF的mRNA和蛋白表达水平减少。在对靶基因的检测中,过表达miR-155可以抑制HIF1α蛋白水平的表达,但对其mRNA水平无明显影响。结论:miR-155过表达减弱BMP9诱导间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化,可能是通过抑制Smad/BMP信号通路发挥作用,也有可能是通过抑制靶基因HIF1α的表达来发挥作用。     

血管迷走性晕厥的治疗进展

血管迷走性晕厥(Vasovagal syncope,VVS)是一种常见的反射性晕厥。其病理生理学机制非常复杂,病因仍存在争议,可能涉及到的原因是多方面的。目前所采用的治疗方法较多,疗效不一,而血管迷走性晕厥所带来的二次伤害及心理变化直接影响患者的生活质量,造成病情的迁延反复。对于血管迷走性晕厥防治重点应是避免诱发,此外还可进行非药物治疗、药物治疗及起搏器治疗,这些治疗方案可降低患者发作频率,提高其生活质量。本文对血管迷走性晕厥的研究进展作简要综述。     

染色体特异DNA文库的构建与鉴定

为构建人类21号染色体特异DNA文库, 以应用于人类遗传疾病的鉴定和研究, 文章采用循环温度梯度法溶解释放微分离的人外周血细胞21号染色体DNA, 将其进行简并寡核苷酸引物PCR(Degenerate oligo nucleotide primer-PCR, DOP-PCR)扩增后, 利用100~500 bp和500~2 000 bp分段回收纯化的两种不同片段大小的DOP-PCR产物构建染色体特异DNA文库, 并分别采用荧光原位杂交(Florescence in situ hybridization, FISH)和斑点杂交对DOP-PCR产物的来源和随机取样的文库克隆进行检测以评估所构建DNA文库的特异性。结果表明: 循环温度梯度法能有效溶解释放微分离的21号染色体DNA; 通过对DOP-PCR产物的分段回收纯化和克隆, 增加了大片段DNA的连接效率; 利用FISH技术和斑点杂交双重鉴定实验证明了文库的特异性, 从而构建了21号染色体特异的DNA文库, 并建立了构建染色体特异DNA文库及检测其特异性的方法, 为21号染色相关遗传疾病的鉴定和研究奠定了基础。     

中国梁王茶属植物纪要

在有关模式和产地标本研究的基础上 ,依据Wen&Frodin对该属植物的处理方式 ,对中国梁王茶属MetapanaxFrodinexJ .Wen&Frodin (=NothopanaxMiq .)植物的原有两个变种贡山梁王茶 (Nothopanaxdavidii (Franch .)HarmsexDielsvar.gongshangensisShang)、尾叶梁王茶 (Nothopanaxdelavayi (Franch .)HarmsexDielsvar.longicaudatusFeng)进行了分类学修订。结果将Nothopanaxdavidii (Franch .)HarmsexDielsvar .gongshangensisShang归入异叶梁王茶Metapanaxdavidii (Franch .)FrodinexJ .Wen&Frodin (=Nothopanaxdavidii (Franch .)HarmsexDiels)做为该种的新异名 ;并将尾叶梁王茶Nothopanaxdelavayi (Franch .)HarmsexDielsvar .longicaudatusFeng移入Metapanax属下 ,命名为Metapanaxdelavayi (Franch .)FrodinexJ .Wen&Frodinvar .longicaudatus (Feng)R .Li&H .Li;此外 ,对国内有关专著中梁王茶属植物的学名作了相应的订正。     

破译连云港古鲸化石身世之谜

当了解了鲸鱼的进化过程,回过头来我们再来探究孔望山附近发现的这具鲸鱼脊椎骨化石的身世之谜。——这具鲸鱼骨骼化石形成的年代?在自然地质条件下,被埋藏的生物体要形成化石,至少需要一万年以上的时间,而少于这个时间石化就不完全。从这具鲸鱼     

协和发酵生物技术公司 建立了顺式-4-羟基-L-脯氨酸商业生产体系

日本协和发酵生物公司于2011年秋季前建立了药品及香料制造原料的顺式-4-羟基-L-脯氨酸酶法商业生产体系,确立了利用早稻田大学先进理工学部应用化学科木野邦器教授发现的新型酶的高效工业制造方法。 木野教授发现的新酶是L-脯氨酸的立体及位置特异性羟基化酶。