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41.
日本根霉IFO5318胞外β-葡萄糖苷酶的纯化及部分特性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硫酸铵沉淀及柱层析等步骤纯化了日本根霉IFO5318的β—葡萄糖苷酶,回收率为22%。该酶分子量约为4.0×10~5,由四个相同大小的亚基组成;最适反应温度55℃,最适反应pH5.5;对热较敏感,但能在较大的pH范围内保持稳定。用对硝基苯基—β-D-吡喃葡糖苷为底物,测得的K_m和V_(max)值分别为0.825mg·ml~(-1)和135.4μmol·min~(-1)·mg~(-1)。该酶对纤维二糖的水解能力最强,SDS、Fe3+、Hg2+等对酶活力有抑制作用。 相似文献
42.
描述产于2西北部中三叠统上部兰木组的菊石化石8属11种,其中包括1新种。通过与欧洲、北美相应时期菊石序列的讨论和对比,建立该区中三叠世拉丁期晚期的两个菊石层-Protrachyceras-Joannites层和Frankites层。 相似文献
43.
Polymorphic cytochrome P4502E1 (CYP2E1) plays an important role in the metabolic activation of many carcinogens. We have previously shown that the c1/c1 genotype recognized byRsa I in the 5′-regulatory region of theCYP2E1 may be a susceptibility factor for developing esophageal cancer and lung cancer in Chinese. The present study was to investigate the relationship between theRsa I genotype and the expression of CYP2E1 in human livers. A total of 50 liver specimens were genotyped forCYP2E1 and assayed for CYP2E1 protein contents and functional activity by using specific antibody in immunoblot and a probe substrate,p-nitrophenol. A considerable interindividual variation in CYP2E1 protein (20-fold) and functional activity (56-fold) was observed among these liver samples. However, when they were categorized according to genotype, the mean content of CYP2E1 protein was significantly higher among individuals with the c1/c1 genotype than that among those having c1/c2 or c2/c2 genotype [124.0±83.9 pmol/mg (n = 28) versus 65.5 ±38.9 pmol/mg (n = 22),P<0.01]. The mean activity of CYP2E1 towardsp-nitrophenol for the c1/c1 genotype was also higher than that for the variant genotypes (198.4±27.8 pmol/min/mg versus 101.2 ±18.1 pmol-1 · min-1 · mg-1,P<0.01). Also, the protein levels and functional activity showed a significant correlation (r = 0.68,P<0.01). These results demonstrate an association between theRsa I genotype and the phenotype of CYP2E1 in our samples, and the data are compatible with the assumption thatCYP2E1 c1/c1 genotype is a susceptibility factor for certain cancers in Chinese. 相似文献
44.
45.
46.
47.
cis基因交换形成RHD-CE(2-9)-D等位基因 总被引:5,自引:0,他引:5
以往通过基因组DNA分析,分别在高加索人和中国人中观察到少数Rh阴性个体存在RHD基因第1和第10外显子,但是该等位基因形成的具体分子机制尚有争论。本文分别针对RHD基因mRNA的5′-和3′-非编码区设计一对特异性引物,通过逆转录PCR(RT-PCR)和cDNA测序,分析2例RHD基因阳性(拥有第1和第10外显子)、D抗原表型阴性个体的全长mRNA/cDNA序列,同时以1例正常Rh阳性个体(CcDDee)作对照。结果正常Rh阳性个体拥有正常RHD基因mRNA,2名携带RHD基因的Rh阴性个体则均检出存在与正常RHD基因或RHCE基因转录产物相同长度、以及相同外显子构成的mRNA,但该转录子的第1和第10外显子及3′-非编码区序列与RHD基因一致,而第2~9外显子全部序列与RHCE(e)基因mRNA相同,表明2名个体均存在RHD-CE(2~9)-D融合RHD等位基因,即其RHD基因的第2~9外显子被同源RHCE(e)基因替换,导致不能编码正常RhD蛋白,形成个体D抗原阴性表型。 相似文献
48.
本文建立了单细胞免疫荧光标记技术并以此结合单对细胞融合技术对细胞融合过程中微管骨架组织形式的动态变化进行了追踪观察。发现在聚乙二醇(PEG)诱导条件下,一旦细胞开始粘连,细胞内微管骨架便开始解聚。在细胞融合的整个过程中一直维持着这种解聚的状态,直到融合完成,在后续的培养中微管骨架才重新出现。在微管骨架呈解聚状态时融合产物不能完成与另外的细胞融合。实验揭示了细胞的再融合能力可能受细胞本身微管骨架状态的影响。该结果为解释高等植物如何避免多精入卵提供了新的可能性。 相似文献
49.
分子伴侣GroE系统能量传递机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用SwissPDBViewer软件对分子伴侣GroE系统与底物的相互作用进行了模拟 ,结果表明 :GroEL顶端结构域在GroES和靶蛋白结合之后发生了明显的变化 ;GroEL的cis环上有与三磷酸腺苷ATP相结合的位点 ,ATP水解之后形成的ADP与活性中心的残基相结合 ,而这种结合除导致残基Thr30的构型发生了变化之外 ,其它残基的空间位置和构型基本保持不变 ,暗示其它残基在能量传递过程中形成了刚性骨架 ,而与ADP分子磷酸键结合的残基Thr30则是能量传递的力点。 相似文献
50.