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记述了采自浙江省的新菌蚊属Neoempheria 2新种:山居新菌蚊N.monticola sp.nov.和具毛新菌蚊N.setulosa sp.nov.,模式标本保存于中国农业大学昆虫标本馆。 相似文献
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运用高压冷冻替代方法固定处理材料,在透射电镜下观察了拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)根原生韧皮部筛管分子在发育过程中的超微结构变化.结果表明:在筛管分子发育过程中,细胞核具有细胞程序化死亡的典型特征,出现核膜内陷、核质聚集并边缘化、核膜破毁以及最后核消失.核膜在破毁前一直呈饱满状态,未出现核膜皱缩、核裂瓣和核周腔明显膨大等现象.在成熟筛管分子的细胞质内,具单层膜的淀粉状颗粒.这些淀粉状颗粒常与线粒体在一起,可能为线粒体的产能活动提供基质.小液泡发生于内质网,未见大液泡的形成. 相似文献
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裂生间隙、溶生间隙和裂溶生间隙 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>细胞间隙(intercellular space)是植物体内普遍存在的内生结构。它是植物组织中两个或多个细胞之间出现的空隙。成熟的细胞间隙形态上较为相似,但在发育方式上则有显著的不同。根据细胞间隙发生过程中显著的形态学特点判断,其发生方式可划分为3种。裂生间隙(schizogenous space),即通过细胞胞间层分开而形成的间隙。溶生间隙(lysigenous space) 相似文献
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记述中国短菌蚊属4新种,模式标本保存在浙江林学院昆虫标本室.丛毛短菌蚊,新种Brevicornu caespitose sp.nov.(图1~3)雄翅长2.7~2.9 mm.新种与分布于蒙古的B.bipar-titum Lastovka et Matile,1974相似,但后者的生殖基节后缘无特殊构造,尾须和生殖刺突构造也明显不同.正模♂,浙江德清莫干山,1992-04-18,吴鸿采;副模1♂,同正模.雅致短菌蚊,新种Brevicornu concinnuse sp.nov.(图4~5)雄翅长4.5 mm.新种与广布于欧洲的B.proximum(Staeger,1840)相近似,但后者的尾须和生殖基节后缘的构造不同.正模♂,湖北武当山,1984-06-01,杨集昆采.冠状短菌蚊,新种Brevicornu coronanse sp.nov.(图6~8)雄翅长2.2~2.4 mm.新种与分布于欧洲的B.grise-icolle(Stacger,1840)相近似,但后者的毛序略不同,尾须的构造明显有差异.正模♂,陕西佛坪三官庙,1996-07-03,邢连喜采;副模1♂,甘肃迭部腊子口,1980-08-12,杨集昆采.狭椭短菌蚊,新种Brevicornu lanceolatum sp.nov.(图9~11)雄翅长2.7 mm.新种与分布于我国四川的B.chi-nense Zaitzev,1988相似,但后者的生殖刺腹突细长.正模♂,浙江庆元百山祖,1993-10-25,吴鸿采. 相似文献
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浙江重点生态地区蝶类生物多样性及其森林生态系统健康评价 总被引:5,自引:1,他引:4
选取浙江龙王山、天目山、古田山、乌岩岭和百山祖等为样地以网捕方法,对上述重点生态地区的蝶类种类及种群动态进行了系统研究,将所采集的蝶类种类及个体数,以微软的Excel列表、计算及作图,进行蝶类群落的种-多度曲线、多样性指数、均匀度与优势度等数据分析,并以此类昆虫作为指示生物对各重点生态地区的森林环境健康状况进行了评价。结果表明:5个重点生态地区的蝶类分布均呈对数正态分布,各重点生态区蝶类个体数分布规律更接近对数级数法则。天目山和乌岩岭分别有国家二级保护动物中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis和一级保护动物金斑喙凤蝶Teinopalpus aureus,分别有4种和3种中国保护种,有25种和11种中国特有种,多样性指数分别为0.9757和1.7570,暗示该2处生态地区的环境质量优越;而古田山和百山祖均没有国家级保护动物,中国保护种分别有2种和3种,中国特有种5种和15种,多样性指数分别为1.3492和1.1593,也说明此2处生态地区的环境质量较好;龙王山没有国家级保护动物,中国保护种仅1种,中国特有种11种,多样性指数为0.8491,暗示该生态地区的环境质量相对较差或该生态地区的环境质量正在趋向恶化。近年来,由于酸雨和台风等自然气候,以及人为干扰引起森林环境健康受到不同程度影响,龙王山森林环境不稳定,退化严重,部分区域已不适合保护蝶类种昆虫的生存。 相似文献
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广东万年青的细胞遗传学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用常规压片法和去壁低渗法,以生长于广西凭祥和广东深圳的广东万年青(Aglaonema modestumSchott ex Engl.)为材料,对二者的体细胞染色体、花粉母细胞减数分裂染色体配对行为和花粉发育过程进行了观察。结果表明:(1)野生植株为二倍体2n=40,栽培植株为三倍体2n=60;(2)野生种的小孢子母细胞减数分裂前期I终变期均为二价联会,栽培种偶见三价联会;(3)中期I,野生种为20个二价体排列在赤道板上,未见单价体,栽培种的20个二价体排列于赤道板上,20个单价体随机分布于两极,证实其为三倍体;(4)后期I,野生种二价体分离,出现单染色单体桥和断片,几率为10%,栽培种几率为3%,还存在落后染色体,部分不能进入两极的落后染色体和染色体断片在末期I形成微核;(5)四分体时期,野生种未观察到异常孢子,栽培种出现大量败育的四分体或多分体;(6)小孢子进入正常的发育分化,通过两次有丝分裂形成三细胞型花粉。野生种成熟花粉败育率为2.18%,栽培种为88.29%;(7)野生种正常结实,栽培种果实中未发现种子,为高度不育。 相似文献
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山银花不同发育阶段花结构与绿原酸含量变化关系研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用HPLC测定了山银花不同发育阶段花中绿原酸的含量变化,同时采用荧光显微镜和石蜡制片法观察了花器官中绿原酸的分布部位及其在花发育过程中的结构变化,以探讨绿原酸含量变化与花结构间的相互关系。结果显示:绿原酸主要分布于萼筒和花冠筒的内、外表皮细胞及外表皮下的几层细胞中;在花发育过程中,当花蕾外观上呈绿色时含绿原酸细胞处于分化之中,而呈白色时则分化成熟,至花开放呈白色和黄色时则趋于衰亡;花中绿原酸含量在细胞分化早期较高,在细胞分化接近成熟时则开始急剧减少,至细胞趋于衰老时,绿原酸含量最低。这些结果说明,花中绿原酸含量的变化与花的发育过程密切相关;推测可能是花发育过程中的叶绿体变化直接影响了淀粉合成,进而对绿原酸含量积累产生了影响;本研靠结果为制定金银花药材的合理采收期标准提供了理论依据。 相似文献