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141.
蔗根锯天牛发生和防治研究初报 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 蔗根锯天牛Dorysthenes(paraphus)granu-losus(Thomson)在广西南部、广东海南岛、云南弥勒县蔗区均发现为害。蔗蔸受害率一般为5—10%,重者30—40%。我们对它进行了初步研究,现简报如下。 一、形态特征 成虫 体长33—50毫米,棕红色,头及触角基部棕黑,头部前额中央凹陷,上颚发达,向内弯勾。下颚须末节最长,端部宽。触角基瘤宽大,彼此接近,12节。雌虫触角长达鞘翅中部,光滑无毛,第5—10节外端角突出;雄虫触角较长,第3—6节腹面散生粒状突。前胸背板中部稍隆起,具细密刻点,两侧缘有锯齿3枚。鞘翅宽于前胸,具纵隆线两条。 相似文献
142.
143.
新生代全球变化与中国古植物区系的演变 总被引:6,自引:0,他引:6
新生代是地质历史最年轻的一个时代 ,当时全球板块运动和岩浆活动强烈而频繁 ,中生代开始的大陆漂移活动继续进行 ,并于早第三纪末开始喜马拉雅运动 ,古地中海逐渐封闭 ,经过一系列的板块碰撞和洋底扩张 ,晚第三纪时地壳构造的基本轮廓和古地理面貌逐渐接近现代。受地壳运动的控制 ,全球新生代气候波动明显 ,早第三纪总体比较温暖 ,晚第三纪气候发生明显分异 ,气温显著下降 ,第三纪末期开始有冰川活动 ,一直持续到更新世末期 ,期间发生多次冰期和间冰期 ,全新世气候逐渐转暖。受上述全球变化的影响 ,我国新生代植物区系纵向演变和横向分异明显 ,早第三纪植物区系主要是纬向分带 ,从古新世到渐新世 ,我国植物区系主要分为北方区和南方区 ;晚第三纪初 ,由于喜马拉雅运动使青藏高原及东部的横断山脉地区持续抬升 ,逐渐形成独立的高原植物区。总体来说 ,晚第三纪植物区系和植被类型逐渐接近现代。第四纪由于青藏高原继续强烈抬升 ,激发了东亚季风 ,使我国的植物区系经向分带更加明显 ,植物区系和植被类型与现代已基本一致 ,到了全新世晚期 ,植物区系的演变除了受全球变化的影响外 ,人类活动的作用也越来越明显 相似文献
144.
145.
对广东内伶仃岛群落受薇甘菊危害的植物种类分析表明,58种乔木、小乔木和灌木种不同程度地受薇甘菊的影响,约占样地中木本种类的67%;其中受薇甘菊影响最大的主要是小乔木和阳生性灌木.薇甘菊危害与群落类型的关系表现为,由5、6个优势种组成的结构复杂的具有较大郁蔽度的群落受薇甘菊的危害轻微,而仅由2个优势种组成结构简单且郁蔽度很小的群落受薇甘菊的危害较严重.薇甘菊危害与群落结构的相关分析表明,群落垂直高度越大、片层越丰富,群落中薇甘菊的盖度越小;群落物种越丰富,群落密度越大,个体受害比例越小;群落中其他藤本盖度越大,个体受薇甘菊危害的程度越高. 相似文献
146.
江西官山自然保护区蝶类区系分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对江西官山自然保护区172种蝶类进行区系分析,结果显示该区蝶类以东洋界为主体,计106种,占总数的61.63%:古北界11种,占总数的6.40%;东洋、古北二界共有种36种,占总数的20.93%。本文记述了官山产39种蝶类分布区的南北限。 相似文献
147.
锥栗种群在鼎湖山三个群落中的遗传分化研究 总被引:14,自引:1,他引:14
采用扩增片段长度多态性(AFLP,Amplified fragmen length polymorphism)方法对锥栗(Castanopsis chinensis)在3个不同群落亚种群的遗传分化进行了研究。研究地点位于广东省鼎湖山,3个群落分别是:针叶林群落,针阔叶混交林群落,常绿阔叶林群落。采集的叶要进行DNA提取,酶切、连接、PCR扩增后进行变异性聚丙烯酰胺的凝脉电泳,银染后把所得带进行1/0标记。结果表明,四组引物对分别扩增出27,20,33,39条带,其中分别有15,15,18,26条是多态性带,说明其多样性较高。用AMOVA(Analysis of molecular variance) 分析表明75.36%的遗传变异表现在种群内,24.64%的遗传变异表现在种群间,极显著(P<0.001)。使用Nei遗传距离进行了算术平均数的非加权成组配对法(UPGMA)。其聚类结果表明常绿阔叶林群落亚种群和针阔叶混交林群落亚种群的种群聚合在一起。上述结果说明锥栗不同亚种群有不同的遗传多样性,种群间遗传分化较大。这是种群本身遗传特性的反映,并与群落演替密切相关,即不同群落微环境对种群遗传的影响。 相似文献
148.
149.
150.
采用 2× 2列联表 ,通过方差分析、χ2检验、Ochiai指数对黑石顶森林次生演替过程中各阶段群落优势种的种间联结性进行了定量分析。研究结果表明 :群落的总体种间关联性在演替恢复初期表现为无相关性 ,针阔叶混交林阶段为总体的正关联 ,阳生性常绿阔叶林阶段呈总体负关联 ,中生性常绿阔叶林阶段总体呈显著正关联。在演替初期主要种对间尚未形成一定的种间关系 ,演替至混交林和阳生性常绿阔叶林阶段 ,种间关系开始形成 ,但大多表现为直接的竞争关系 ,中生性常绿阔叶林阶段形成了复杂多样的种间关系 ,表现为同层树种间的种间结合或竞争和不同层种间的结合关系 相似文献