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九十年代以来,神经分子生物学研究日益成为神经生物学研究中的一个新生长点,越来越多的与神经疾病有关的基因被克隆分离,涉及神经骨肉疾病,神经退行性变性和与三核苷酸重复序列突变有关的疾病,本选择其中较有代表性的几种遗传性神经疾病的分子生物学研究结果予以综述。 相似文献
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脉冲电场凝胶电泳(PFGE)是近几年发展起来的一种分离高分子DNA片段(50—10000kb)的有效方法。包括正交场,六边形场,反向场和垂直胶脉冲电泳。本文改进了垂直胶脉冲电场(TAFE)的条件,使酵母DCo4染色体电泳核型从11条带提高到14条。利用TAFE鉴定了蛋白酶消化法和TLS法制备的人基因A,其分子长度主要分布在200—450kb。 相似文献
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外显子捕获法分离FRAXA位点的新表达序列 总被引:1,自引:0,他引:1
外显子捕获是近年发展起来的一种自基因组DNA分离表达序列的有效方法.我们采用以pSPL3为剪接载体的外显子捕获系统,从覆盖FRAXA位点的酵母人工染色体YAC209G4中分离到2个新外显子序列A91和D12.A91在人胎肝和骨骼肌文库中丰度较高,在肝、肾和骨髓文库中也有PCR扩增.而D12在所分析的8个cDNA文库中均未见PCR扩增产物.从骨骼肌文库中克隆到一段包含A91的315 bp的cDNA(AM4470).多种组织RNA印迹显示,AM4470与骨骼肌和心脏mRNA杂交,转录本长度均为2.8 kb. 相似文献
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克隆化反向杂交探针的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
反向斑点杂交是将寡核苷酸探针固定在膜上,用标记的靶序列与固定在膜上的探针进行杂交.与正向杂交相比,它通过一次杂交即可确定多种基因型,是一种快速筛查DNA点突变的诊断方法.我们选择β-地中海贫血基因-28 (A→ G), CD17 (A→T) and CD41~42 (-TTCT) 三种点突变为模型采用PCR扩增产生串联多拷贝序列探针并将其克隆化.将克隆化探针固定于尼龙膜上,与同位素标记的β-珠蛋白基因PCR片段进行杂交,检测β-地贫患者的基因型. 相似文献
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奶粉用于核酸分子杂交 总被引:9,自引:0,他引:9
以低脂奶粉和SSC组成简单的核酸分子杂交体系进行核酸斑点杂交、Southern及Northern印迹杂交以及Benton菌斑原位杂交,并与传统的杂交体系进行了比较。说明该体系简单、可靠和价廉,很适于一般实验室采用。 相似文献