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71.
目的为了对组织胚胎学实习教学进行改进,开展"反转实习课"教学模式研究并对其进行评估。方法对2015级临床及基础医学专业五个班级共140位学生进行教学改革,其中临床5班和基础2班采取"反转实习课"教学模式,另三个班级为对照组,采取传统教学方式。应用学生主讲、教师补充、师生互动的教学模式进行组织胚胎学实习教学;应用考试成绩统计对比及问卷调查方法对教学效果进行评价。结果 "反转实习课"组的理论及实习成绩均显著高于传统教学组,总成绩高分比例大于传统教学组。问卷调查显示,93%参加"反转实习课"的同学表示喜爱这种教学模式,68%未参加"反转实习课"的同学表示接受并希望组胚实习课实行该改革。结论"反转实习课"教学模式有助于激发学生的学习兴趣,提高学习能力和学习成绩。 相似文献
72.
产碱菌培养液的酶谱呈-主带G4A-l及两次带G4A-2与G4A-3,分别进行纯化并鉴定其水解产物,均为麦芽四糖.说明三者全是麦芽四塘淀粉酶,它们以多型性形式存在于产碱菌培养液中。培养液中没有检出塘苷酶。24,72,96h培养液中不含蛋白酶(仅48h培养液中有微量蛋白酶),说明多型性不是糖苷酶和蛋白酶造成的。改变培养条件不影响多型性产生.仅影响到G4A-2及G4A-3生成量的多少。 相似文献
73.
用低温电子自旋共振(ESR)技术检测到了大鼠心肌缺血再灌注过程产生的NO自由基与含铁蛋白结合的ESR信号 并且利用这一技术研究了大鼠心肌缺血再灌注损伤过程中NO和氧自由基的协同作用.结果发现,在缺血再灌注损伤的心肌中可同时检测到氧自由基和与血红蛋白β-亚基铁结合的NO自由基(β-NO复合物).在正常心肌中检测不到这两个信号,即使在灌注液中加入L-精氨酸也检测不到这两个信号.在缺血再灌注损伤的心肌中就可以检测的这两个信号了,而且随着在灌注液中加入L-精氨酸浓度的增加,这一信号也随之增加.在灌注液中加入NO合成酶抑制剂N~G-硝基精氨酸甲脂(NAME),这两个信号受到抑制.在灌注液中检测标志心肌损伤的乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性发现,在灌注液中加入低浓度的L-精氨酸(1mmol/L以下),对缺血再灌注心肌损伤有一定保护作用,但是,若加入高浓度L-精氨酸,则加重缺血再灌注心肌的损伤.加NAME对缺血再灌注心肌有明显保护作用.在灌注液中加入黄嘌吟/黄嘌吟氧化酶(X/XO)或Fe2+/H2O2,同时增加缺血再灌注心肌中的NO和氧自由基含量,并加重心肌的损伤.在灌注液中加入超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT),同时减少缺血再灌注心肌中NO和氧自由基的含量,并减轻心肌的损伤. 相似文献
74.
75.
前言新型人工心肺机反搏装置是用微机进行智能控制的,而微机的智能控制是以心电QRS波的检出为前提的。由于人体体表的心电信号极其微弱,几乎被各种各样的干扰和伪迹所淹没,而且心电信号的大小和形状随个体、导联和病情的不同而不同。所以,要买现反搏的智能控制,必须设计一个QRS波检出系统,将QRS波放大整形至一定宽度的方波信号,然后送至微机的中断申请接口。就能为微机提供一个同步基准信号。长久以来,心电放大器和QRS波检出器的设计一直是医用电子学领域内的一个重要课题。国内外发表的许多文献介绍了多种多样的电路设计方案,并对几种典型电路进行 相似文献
76.
InvitroPropanationofSalixalba“Tristis”ZHANGYong-Hong(BeijingBotanicalGarden,Beijing100093)ZHANGGai-Li(BeijingForestryUniversity,Beijing100083)1植物名称金丝垂白柳(Salixalba“Tristis”)。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件(1)诱导培养基为1/2MS+6-BA0.3mg 相似文献
77.
梨远缘花粉原位萌发及生长特性 总被引:5,自引:2,他引:3
应用荧光标记方法对梨远缘花粉在‘丰水’和‘噢嗄二十世纪’柱头上萌发及花粉管生长特性进行观察,结果表明:(1)梨远缘花粉均能在柱头上萌发,但其萌发率不同,授粉后24 h,在‘丰水’柱头上‘红叶桃’花粉萌发率最高,达62.8%,而‘盖县大李’花粉萌发率仅为12.0%,各种远缘花粉在‘丰水’柱头萌发率均高于‘噢嗄二十世纪’柱头。(2)各种远缘花粉管在梨柱头或花柱内生长情况也有差异,‘红叶桃’等核果类花粉管在梨柱头上均表现为扭曲、盘绕等现象,不能穿过柱头;‘红星’和‘红富士’花粉管虽然有少量穿过柱头,但不能进一步在花柱内生长,表现为扭曲变形、先端膨大等不亲和性现象。因此,梨与远缘果树杂交不亲和在柱头上就已发生,这与梨自交不亲和反应发生在花柱内的现象不同。 相似文献
78.
人SBK1 cDNA的克隆及其相互作用蛋白的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
首次克隆到人的SBK1(homo sapiens SH3-binding domain kinase 1,SBK1)的cDNA序列,并通过生物信息学的手段,电子克隆到人SBK1的基因组DNA序列.人的SBK1是鼠SBK1的直系同源物,两者基因组DNA结构相似,均含有4个外显子.人的sbk1基因ORF长1 275 bp,编码424个氨基酸,而鼠的ORF长1 254 bp,编码417个氨基酸.两者编码区的核苷酸序列同源性达87.7%,而氨基酸序列同源性达95.7%,在羧基端均有一个PV富集区,推测其能与含有SH3结构域的蛋白质结合.将RT-PCR所获得的长度为1 610 bp的sbk1cDNA序列搜索EST数据库,进行电子延伸,最终获得了约5 kb的人sbk1全长mRNA序列,它与鼠的sbk1全长mRNA大小一致;通过比较基因组学发现UniGene族Hs.97837实际上代表了sbk1基因UniGene族Hs.460471的3′UTR区域,而不是代表了一个新的UniGene族.采用酵母双杂交技术,以SBK1为“诱饵”,获得了与之相互结合的蛋白表皮生长因子受体EGFR和核孤儿受体蛋白NR4A1,它们之间的具体功能关系有待进一步研究. 相似文献
79.
80.
目的:术前评估肝硬化患者肝脏储备功能,及其与患者拔管时间及改良OAA/S评分的关系。方法:对60例肝硬化失代偿患者术前行吲哚氰绿排泄试验。将患者分为三组:按吲哚氰绿15min储留率(ICGR15)将患者分为两组I1组,I2组,另30例肝功能正常患者为对照组(C组)。观测ICGR15与患者拔管时间及改良OAA/S评分的关系。结果:拔管时间I1组与I2组均明显长于C组(P〈0.05或P〈0.01);发生呕吐,烦躁者I1组与I2组均明显多于C组(P〈0.05或P〈0.01),OAA/S评分〉3分者I1组与I2组均多于C组,但无统计学意义。结论:ICGR15对于判断肝硬化患者围术期拔管的时间具有一定的参考价值。 相似文献