中国蛇协人物录

朱珍菊,女,1942年12月生,江西广丰县人,1962年毕业于江西上饶卫校医士专业,历任江西上饶地区医院、余江县医院医士、医师、主治医师,现任鹰潭市人民医院小儿科主治医师,对专业技术刻苦钻研,精亦求精,她不仅是能运用中医、西医和中西医结合多种方法处理儿科常见病和疑难症,而且擅长民间的土方草药的应用。她常用民间收集的“捏脊”、“挑治”、“割治”等土方土法和民间的单方、验方、草药治疗小儿疳积、哮喘、麻疹夏季热,惊风等症,花钱少,疗效高,深受患者和患者家长的欢迎,在当地享有很高威望.她参与编著的《中草药图谱与验方》一书(第二作者)由江西科技出版社于1992年10月出     

《哺乳动物学》出版

正哺乳动物的出现是地球演化史上最重要的进化事件之一,作为最高等的动物类群,哺乳动物与人类的关系最为密切。通过对哺乳动物的观察、认知和研究洞悉人类的体系构造、生理功能、心理特征及进化历程。数千年来,哺乳动物在人类的物质文明和精神文明建设中起着非常重要的作用,人类利用哺乳动物资源创造了辉煌灿烂的动物科技与动物文化。     

川西獐牙菜SmDL7H基因原核表达及组织表达

该研究根据川西獐牙菜转录组信息获得7-脱氧马钱子酸羟化酶(SmDL7H)基因的全长cDNA序列,对该基因进行同源克隆、生物信息学分析,并构建原核表达载体、转化大肠杆菌、进行原核表达和组织特异性表达分析,以探讨川西獐牙菜裂环烯醚萜合成途径中关键酶7-脱氧马钱子酸羟化酶(SmDL7H)基因的功能,为研究裂环烯醚萜类化合物合成途径奠定基础。结果表明:(1)成功克隆了川西獐牙菜SmDL7 H基因(GenBank登录号为MH243070);SmDL7 H基因开放阅读框为1 554bp,编码517个氨基酸,相对分子质量为59.5kD,等电点9.02;生物信息学预测SmDL7 H基因编码蛋白无信号肽。(2)多序列比对及进化树分析显示,SmDL7 H编码的蛋白与滇龙胆、长春花、金银花等植物的DL7 H基因编码的蛋白具有较高相似性。(3)将SmDL7 H基因连接到pET-28a原核表达载体,转化大肠杆菌Rosetta(DE3),用0.1mol/L IPTG于25℃诱导12h,原核表达分析发现在59.5kD处有目的蛋白出现,表明与之前预测的蛋白大小一致。(4)荧光定量PCR分析显示,SmDL7 H基因在川西獐牙菜叶、茎、花、根、愈伤组织中均有表达,其中在叶片中表达量最高,在根中表达量最低。     

稿约

正《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》为中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管、中华医学会主办、中华医学电子音像出版社有限责任公司出版、南京军区福州总医院承办的电子期刊。其以电子出版物特有的表现形式,图文声像并茂,具有很强的互动性和可读性,并以细胞治疗及相关专业医师和技术人员为主要读者对象,报道细胞与干细胞移植领域领先的科研成果、临床治疗技术和经验。     

批林批孔座谈会简讯

2月15日,《生物化学与生物物理学报》京区分编委会及本刊编辑室联合召开了批林批孔座谈会。到会的有工人同志、科技人员及两刊京区编委等共30余人。与会者发言踊跃,战斗情绪高昂。大家认清了所谓孔孟之道就是复辟之道。孔老二是林彪的祖师爷。林彪反革命的修正主义路线,就是“克己复礼”,它集中地反映了中外反动派在中国复辟     

促炎因子调控紧密连接的研究进展

紧密连接存在于所有上皮或内皮细胞间连接的最顶端,是物质经过旁细胞途径进行物质转运的结构基础,具有"屏障"和"栅栏"的作用。在炎症及免疫因素介导的多种疾病中,如炎症性肠病、囊肿性纤维化、舍格伦综合征和神经系统炎症等,患者血清及疾病累及的上皮或内皮组织均出现多种促炎因子含量升高。促炎因子作用于相关的上皮或内皮组织,通过影响紧密连接蛋白的表达、结构和功能从而调控上皮或内皮的旁细胞途径通透性,是炎症性疾病的一个重要的发病机制。本文重点综述了促炎因子对肠道、呼吸道、唾液腺上皮以及脑微血管内皮紧密连接的调控及其相关分子机制。     

病毒命名与分类系统研究进展

病毒的命名过去不够统一,有些病毒是以宿主、病理特点、致病症状、病毒颗粒形态进行命名,有些病毒是以地名和人名进行命名,还有些病毒是以字母和数字命名。病毒的分类系统也不一致,动物病毒分类等级设立科、属、种;而植物病毒分为组、亚组、种。为了力求分类和命名的统一,１９９２年Ｍａｒｔｅｌｌｉ首先提出了植物病毒的科、属、种分类原则,１９９３年８月在英国格拉斯哥召开的第９届国际病毒大会上,国际病毒分类委员会（ＩＣＴＶ）采纳了这一分类原则,并且新设立了一些植物病毒的科、属［１］,１９９５年在ＩＣＴＶ所公布的病毒…     

小麦与高冰草属间体细胞杂交获可育杂种植株

普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．２ｎ＝４２）“济南１７７”与紫外线照射的高冰草（长穗偃麦草Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｅｌｏｎｇａｔｕｍ,２ｎ＝７０）原生质体在ＰＥＧ诱导下融合,获杂种再生植株。取杂种子房诱导产生愈伤组织并再生植株,经染色体和同工酶鉴定,它们仍保留杂种性质。其中两株移栽成活并结实,杂种性质也经表型、染色体、同工酶和ＲＡＰＤ分析得到证明。在Ｆ０和Ｆ１代植株根尖细胞中,均发现高频率地存在着染色体断片;从Ｆ２代花粉母细胞减数分裂的染色体数目及行为发现,杂种细胞染色体数目主要分布在１８Ⅱ～２２Ⅱ,染色体断片发生配对及分离,表明它们是小染色体（ｍｉｎｉｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ）。Ｆ１及Ｆ２代植株比亲本小麦（“济南１７７”）秆茎粗硬、生长健壮,穗大粒大,已经产生具有优良性状的Ｆ２代穗系