茂原链轮丝菌转谷氨酰胺酶基因在大肠杆菌中高效表达

利用PCR方法从茂原链轮丝菌(Streptoverticillium mobaraense)基因组DNA扩增出微生物转谷氨酰胺酶(Microbial Transglutaminase,MTG)的基因片段,并构建表达质粒Pet-MTG。后者在大肠杆菌（Rosetta DE3）中得到高效表达,但表达的MTG存在于包涵体中。经洗涤、变性和复性,并以强阳离子交换层析纯化,获得了SDS-PAGE纯的MTG,并具有与天然酶几乎相同的比活性。此项工作为工业化生产MTG打下了基础。     

中国淡水红藻一新记录属--巴尔比亚藻属

报道中国产的淡水红藻一个新记录属--巴尔比亚藻属(Balbiania Sirodot).     

1,4-β-葡聚糖内切酶基因的克隆及其在麝香百合花粉和花粉管中的特异表达(英文)

利用RT-PCR和RACE在麝香百合(Lilium longiflorum Thunb.)花粉管中克隆到1,4-β-葡聚糖内切酶(Endo-1,4-β-glucanase,EGase)的全长cDNA序列(LlpCell)。序列分析结果表明:该基因编码一个含有490个氨基酸的球状蛋白,并在N端有一个由21个氨基酸构成的信号肽序列。序列比对结果显示,LlpCell和植物分泌型1,4-β-葡聚糖内切酶高度同源(约50％),不含有跨膜结构域和纤维素结合域(CBD)。Northern杂交结果显示,该基因的转录本仅在花粉粒、萌发中的花粉和花粉管生长过程中表达,表达量基本相同。而在百合植株其他组织中均未见表达。这种葡聚糖内切酶的高度特异表达说明LlpCell对花粉萌发和花粉管伸长起着重要作用。     

阿瑟·科恩伯格

918年3月3日,阿瑟·科恩伯格（Arthur Kornberg,1918-）生于美国纽约市。他自幼聪慧过人,在初等和中等教育阶段曾3次跳级,仍然成绩优异。1937年在纽约城市学院获理学学士学位。1941年在罗切斯特大学获医学博士学位。1942年进入美国国立卫生研究院做从事研究工作。1947年,他组建了酶学研究室并任主任。1953~1959年,他应聘华盛顿大学医学院微生物学系任教授。1959年,他组建了斯坦福大学医学院生物化学系并任教授至今。他是美国科学院院士、英国皇家学会会员。半个多世纪以来,他一直活跃于生物化学研究领域,并于1965年当选为美国生物化学学会主席,但他的研究成果却对分子遗传学、基因克隆、基因测序、基因诊断以及基因组计划等现代遗传学的各个重大问题都起到了至关重要的作用。科恩伯格最引人注目的研究工作,是在20世纪50年代中期用实验证明DNA的复制并分离了复制所需的酶,这集中反映在他于1956年发表的著名论文《脱氧核糖核酸的酶促合成》一文中,他因此于1959年获得诺贝尔生理学和医学奖。     

高山兀鹫香巴拉上空的舞者

高山兀鹫,大型猛禽,具有超强的飞行能力,两翼展开可以达到3米。据报道可以飞越珠穆朗玛峰顶,和大天鹅一起并列为飞翔最高的鸟类。之所以具有如此高超的飞翔能力,一是靠本身强壮的体魄和发达的翅膀,另外还因为它们掌握了一种非常节省能量的飞行方式,那就是翱翔。它们充分利用了大自然的馈赠——上升气流的力量,从而不需扇动翅膀,就可以迅速抬高自己的高度。     

国际遗传学大师李景均

在国际遗传学界,有一位备受崇敬的华人科学家,他就是杰出的人类遗传学家、群体遗传学家和生物统计学家李景均(C.C.Li)。李景均1912年10月27日出生于天津,2003年10月20日病逝于美国宾夕法尼亚州匹兹堡市,享年91岁。初露锋芒1936年,李景均在南京金陵大学获理科学士学位。1937～1941年,     

中国丛本藓属的订正

研究了我国南北各地的丛本藓属标本３２６号,借阅了美国纽约植物标本馆（ＮＹ）,芬兰赫尔辛基大学标本馆（Ｈ）及日本服部植物研究所标本馆（ＮＩＣＨ）的有关本属藓类各种的原模式标本（Ｈｏｌｏｔｙｐｅ）等模式标本（Ｓｙｎｔｙｐｅ）及后选模式（Ｌｅｃｔｏｔｙｐｅ）,据模式特征,重新订正了本属各种及中国各地标本,将原定名为绿丛本藓（Ａｎｏｅｃｔａｎｇｉｕｍｅｕｃｈｌｏｒｏｎ（Ｓｃｈｗａｅｇｒ．）Ｍｉｔｔ）改为丛     

丹参毛状根中水溶性酚酸类化合物的产生（简报）

由发根农杆菌（Agrobacteriumrhizogenes）ATCC15834诱导丹参叶片形成毛状根,经HPLC分析,证实其中含有原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B等酚酸类活性成分。其中丹酚酸A的含量为生药的2．17倍。     

紫云英根瘤菌基因组中存在有类似IS因子的DNA重复顺序

在紫云英根瘤菌(Rhizobium astragali)的基因组中存在有DNA重复顺序(RSRa)。它在Ra159的基因组中重复4～5次,其中一个拷贝位于nifH基因的上游。以1.25kbPvul片段作探针,在其他紫云英根瘤菌菌株及豌豆根瘤菌RI PRE中也都检测到与RSRa同源的DNA片段。序列测定的结果表明RSRa其结构类似于IS因子,具有原核插入顺序的一些特点。RSRa全长1468bp,在RSRa的两个末端具有反向重复顺序,RSRa中有一个大的开放阅读框架(ORF)。由ORF推定的蛋白与大肠杆菌插入顺序IS903推定的转座酶有较高的同源性。