用微细胞技术转移鱼类遗传因子初报

自Ege等(1974)4的工作开始,在70年代已逐步建立起一种通过微细胞把一个细胞的染色体转移到另一个细胞中,并作为在杂种细胞里起作用的遗传因素,永远地保留下去的技术。       

草鱼尾鳍组织二倍体细胞系GCCF-2的建立及其部分生物学特性的分析

我们从1983年9月至1985年1月,将草鱼尾鳍组织细胞在体外培养17个月,传代100次,确立为建立的细胞系(established cell lioe),命名为GCCF-2。       

大搞群众性科研夺取紫胶稳产高产

我队地处九龙江西溪上游,有五个生产队,一个紫胶专业队,176户960人,在批林批孔运动的推动下,我们认真贯彻毛主席"以粮为纲,全面发展"的方针,在狠抓粮食生产的同时,积极发展紫胶生产。几年来,共营造寄主树1200亩,9万多株,放养利用8800株,总产鲜胶21051斤,种胶18750斤,除自用外,支援省内外兄弟单位种胶6300斤,向国家交售原胶17446斤,增加集体收入3.9万元,平均每户221元,为社会主义革命和社会主义建设做出了一定的贡献。     

广西百色地区3组妇女生殖道解脲脲原体的检测

解脲脲原体（ureaplasmaurealyticum,UU）与作淋菌性尿道炎。阴道炎、子宫内膜炎、不育等密切相关,此外,UU可由母体垂直传给胎儿,引起新生儿脑膜炎等。我们应用改良液体一固体一二步培养法,讨广西百色地区孕妇126例、妇科息者153例、性不洁43例等3级妇女生殖道解服服原体进行检测,结果表明,孕妇史原体检出率为65．9％、妇科患者检出率为24．2％、性不洁检出为48．8％,3组人群检出率差别有显著性,及检出率与国内外一些开放地区的相应人群检出率相一致。已提示妇女生殖道解服服原休感染性强,边远地区与开放地区人群UU感染率相仿…     

翎翅野螟属分类研究(鳞翅目:草螟科:野螟亚科)

翎翅野螟属Epiparbattia只包括模式种,分布在中国南部和印度。本文记述了采自云南和贵州的1新种。模式标本分别保存在南开大学生物系昆虫标本室和中国科学院动物研究所。     

激光扫描共聚焦显微镜在蛋白质晶体生长研究中的应用

激光扫描共聚焦显微镜与普通光学显微镜相比,其分辨率高,同时具有可对样品进行非侵入性无损伤断层扫描,以及对样品形貌进行三维成建等特点,因此,可作为研究晶体生长强有利的工具。本文介绍了其在定量测量晶体的个数,重组三维图像以获得晶体生长的过程信息及测定晶体生长台阶动态变化等方面的应用。还对激光扫描共聚焦显微镜在晶体生长研究的其它方面应用前景作了展望。     

Ca2+参与水杨酸诱导蚕豆气孔运动时的信号转导

在一定条件下,外源水杨酸(SA)可以诱导蚕豆(Vicia faba L.)气孔关闭,阻止气孔张开。以Fluo-3—AM作为Ca^2 的荧光探针,利用激光共聚焦扫描显微技术,对水杨酸调控气孔运动中保卫细胞胞质Ca^2 的变化趋势及Ca^2 的来源进行了研究。结果表明,水杨酸可引起胞质Ca^2 增加,这种变化发生在气孔开度改变之前。Ca^2 螯合剂BAPTA（1,2-bis(2-amino phenox-y)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid,1mmol/L)几乎可以完全抑制水杨酸诱导气孔开度减小的作用;胞外Ca^2 螯合剂EGTA(2mmol/L)、质膜Ca^2 通道抑制剂尼群地平(nifedipine,NIF,1μmol/L)和LaCl3(1mmol／L)可不同程度地减弱水杨酸诱导气孔关闭的效应。BAPTA(1mmol／L)预处理后,水杨酸不再引起胞质Ca^2 含量改变;尼群地平能够降低水杨酸引起的胞质Ca^2 增加的幅度。说明Ca^2 可能参与水杨酸诱导气孔运动的信号转导。水杨酸引起胞内升高的Ca^2 可能既来自胞外又来自胞内,胞内Ca^2 库可能是其主要来源。     

几种不育剂在有害鼠类控制中的应用研究及其展望

随着急性化学剧毒灭鼠剂的逐渐被淘汰,慢性抗凝血灭鼠剂的广泛推广应用,近年来又出现了抗药性、适口性及灭鼠后鼠类种群迅速反弹等问题^[1]。在对有害啮齿动物控制应用研究中,一般是应用毒性的试剂来对其进行控制。用化学杀鼠剂防治,虽然见效快,但对环境造成了污染,误杀了大量的天敌动物和有益动物。干扰了森林生态系统的相对稳定性。于是,利用鼠类不育来控制鼠害的研究受到世人的重视,有望给鼠害防治技术带来一次革命。不育剂根据药物提取途径的不同可分为化学不育剂和植物型不育剂2种,但两者的作用原理是相同的。现以比较常用的几种不育剂的应用为例进行论述。     

毛菍的组织培养和植株再生

1 植物名称 毛菍（Melastoma sanguineum Sims．）。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS0;芽诱导增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．02;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．2;（4）MS＋6-BA2．0＋NAA0．02;（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（6）MS＋6-BA5．0＋NAA0．02;（7）MS＋6-BA5．0＋NAA0．2;（8）MS＋TDZ0．5：（9）MS＋TDZ0．5＋NAA0．2;     

世界首项利用hESC进行治疗的临床试验获FDA批准

2009年1月23日．美国Geron公司宣布,美国食品及药物管理局（FDA）批准了公司提出的临床试验研究申请（IND）．同意公司开展将人类胚胎干细胞（hESC）制剂“GRNOPCI”用于治疗急性脊髓损伤的临床试验。这将成为世界首项采用hESC进行治疗的临床试验。Geron公司于2005年建立了主细胞库,2007年完成了IND申请必需数据的收集。虽然IND申请几经周折．但管理当局最终还是首次批准了这项人ES细胞治疗试验。