家蚕茧质性状的QTL定位研究

采用QTLMapper 2．0 QTL作图软件,对F2群体的家蚕全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重等性状进行了QTL定位分析,分别检测出7个、6个、2个、8个有显著效应分量的QTLs,分布于7个、5个、2个、7个不同的连锁群。控制全茧量、茧层量的QTLs一般存在复杂的上位性效应。对全茧量性状,有3对QTLs存在显著的加加上位性效应,其中1对还存在加显、显显互作;共有3个QTLs存在显著的显性效应,1个存在显著的加性效应。对茧层量QTLs,发现1对QTLs存在极显著的各项遗传效应,包括上位性效应;1对QTLs被检测到显著的显显互作,1个QTL具有显著的显性效应,并与另一个QTL存在显著的加加互作。茧层率、蛹体重主要受加性或显性的QTLs作用,没有发现茧层率QTLs的上位性效应,蛹体重的有效QTL大都呈现显著的负向显性效应,只有一对QTLs存在显著的加加上位性效应。第2、3、4、11、13、24、34、37、40连锁群是两个或多个性状QTLs分布的共同连锁群。全茧量和茧层量存在共同的QTL或染色体区域,育种上可通过适当选配,利用基因的互作效应,同步改良这两个性状。     

家蚕胚胎发育中过氧化氢的代谢(英文)

过氧化氢（Ｈ_２Ｏ_２）是生物体内主要的活性氧来源之一。在超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）等的催化作用下,Ｈ_２Ｏ_２。被降解,释放出活性氧。所以,生物个体发育过程中体内Ｈ_２Ｏ_２、ＳＯＤ和ＣＡＴ含量的变化反映着Ｈ_２Ｏ_２的代谢水平。另外,家蚕是蚕卵滞育昆虫,实验设计考虑到了滞育前后可能会有的差别。取产后１０分钟内的卵为供试材料。采用即时浸酸法解除卵滞育。采用比色法和氧电极法测定并比较家蚕胚胎滞育形成与解除过程中过氧化氢的代谢。结果表明：（１）受精初期（０～４ｈ）,Ｈ_２Ｏ_２含量在２．５ｈ时达到峰值（Ｆｉｇ．１）,相应地ＳＯＤ活性处于较高水平,而ＣＡＴ活性处于最低水平（Ｆｉｇ．２）;（２）胚胎发育过程中（即时浸酸解除滞育）,Ｈ_２Ｏ_２含量除１６８～２１６ｈ处于低水平外均显著高于滞育卵（Ｆｉｇ．３）,ＳＯＤ活性分别在７２ｈ、１６８ｈ,形成小大两峰,后期显著高于滞育卵（Ｆｉｇ．４）,而ＣＡＴ活性７２－１９２ｈ保持平稳,随后急剧上升,前期显著低于滞育卵,后期相反（Ｆｉｇ．５）;（３）滞育形成过程中Ｈ_２Ｏ_２水平变化平缓（Ｆｉｇ．６）,ＳＯＤ活性前期剧烈变动,但后期保持平稳（Ｆｉｇ．７）,ＣＡＴ活性逐步升     

大蒜有丝分裂不同时期蛋白质的变化

将细胞的显微分离、微量蛋白电泳和超敏感银染有机结合起来,对显微分离的大蒜根端分生组织间期、前期、中期、后期和末期各１００个细胞进行了蛋白电泳。发现在不同时期,含量较高的蛋白谱带有７条,其中４５ｋＤ和６５ｋＤ的蛋白在间期、前期、中期、后期和末期呈周期性变化     

新疆塔城地区羊肚菌人工栽培技术研究

根据羊肚菌(Morchella esculenta(L.)Pers)生物学特性,结合新疆塔城地区的土壤环境和气候特点,设计了不同栽培配方,利用日光温室控温法进行羊肚菌人工栽培,22℃条件下培养,对各处理组的菌丝状态、平均长速、长满菌袋时间、菌核产生时间等指标进行观测,确定不同配方对羊肚菌菌丝生长的影响;通过各处理组栽培出菇,对羊肚菌现蕾时间、第一潮菇产量、第二潮菇产量、总产量、优质菇率等指标进行检测,确定不同配方对羊肚菌产量、质量的影响。结果表明,处理组配方(3)(木屑15%,草粉30%,树叶20%,麦粒16%,麸皮12%,棉籽壳5%,石灰1%,石膏1%)无论菌丝生长状态还是产量都明显优于其他配方。分析发现,以草粉和树叶为主料替代木屑的配方更有利于羊肚菌菌丝生长和出菇。相比于木腐菌而言,羊肚菌木质素分解能力较弱,木屑不是羊肚菌栽培的最佳基质。羊肚菌不属于木腐菌,应属于草腐菌,此结论与野生羊肚菌生境相一致。     

家蚕不同茧色品种中cbp基因的结构和表达分析

类胡萝卜素结合蛋白(CBP)是唯一已被确认与家蚕黄色茧形成儡切相关的主要蛋白质。文章选择12个有色茧和白茧蚕品种, 调查了cbp基因结构、转录产物mRNA类型和丝腺类胡萝卜素紫外可见光吸收特征与其茧色的关系。结果表明: 黄色茧蚕品种含有2种或3种cbp基因结构, 同时转录具有CBP功能性的完整 mRNA和缺少第2外显子的mRNA; 绿茧品种间cbp基因结构存在差异, 转录缺少第2外显子的mRNA; 白茧蚕品种cbp基因只有1种结构, 转录缺少第2外显子的mRNA。文章在黄茧品种中新发现的cbp基因第1内含子序列可能具有茧色品种特异性, 家蚕黄茧品种丝腺的紫外可见吸收光谱特征显著区别于绿茧和白茧品种, cbp基因的结构和表达特征与家蚕茧色密切相关。     

云南省国家重点保护野生植物资源的现状与评价

报道了云南省于1997年5月至2001年8月对我省90种重点保护野生植物进行的资源调查结果,其中被列入《国家重点保护野生植物名录(第一批)》的73种,国家Ⅰ级保护植物22种、国家Ⅱ级保护植物51种,其他保护植物17种。云南记录有分布而在本次调查中末找到的物种3种。从本次调查的结果可看出,云南的国家重点保护植物种质资源丰富,种类几乎为全国的一半;但资源数量偏少,有46种的占有面积不足5km^2;极危物种和濒危物种所占的比例大,极危物种48种,濒危物种37种;物种在各个地州间分布不均匀,绝大多数分布于滇东南和滇南,其中红河州38种,文山州36种;从海拔分布上看,主要分布于1000--2000m之间。此外,由于物种分布的地点不同,物种受到保护的程度不同,人为影响方式也多种多样。根据云南省野生重点保护植物资源的特点及受到威胁的情况,提出了加强生态保护意识的教育和宣传,强化植物资源管理,积极开展植物资源的开发利用和繁育技术的研究以及集约栽培、综合利用及可持续经营牛式的研究,加强法制建设等对策和建议。     

转基因作物的转基因技术的发展与未来

转基因作物的安全性问题在20世纪末引起全球的争论,一些人反应对转基因植物和转基因技术,本文概述了转基因植物产生的必然性,应用现状,发展趋势,引起争论的主要原因以及必须建立的安全保障,阐明对转基因作物和技术应采取的科学态度。     

木兰科16种含笑属植物的花粉形态

该研究对含笑属5组16种植物(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计分析,以揭示木兰科含笑属植物的花粉形态特征,探讨其系统分类学意义。结果显示:含笑属植物的花粉粒形态均为两侧对称,异极,具1远极单沟萌发孔,沟长几乎达两端,极面观为椭圆状,赤道面观为舟状,表面无脊或具脊;含笑属花粉粒表面小穿孔的密度为0.002 5~1.500 0个/μm~2,最长轴长为30.69~58.02μm、变异系数为2.85%~8.20%,最短赤道轴长为15.29~31.29μm、变异系数为4.29%~15.53%,轴比值为1.43~2.69、变异系数为2.53%~13.00%。经组间、种间和种内比较,含笑属植物的花粉粒仅在小穿孔密度和3个大小性状上存在一定的种间分类学价值。     

家蚕胚胎发育中过氧化氢的代谢

过氧化氢（H2O2）是生物体内主要的活性氧来源之一。在超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）等的催化作用下,H2O2被降解,释放出活性氧。所以,生物个体发育过程中体内H2O2、SOD和CAT含量的变化反映着H2O2的代谢水平。另外,家蚕是蚕卵滞育昆虫,实验设计考虑到了滞育前后可能会有的差别。取产后10分钟内的卵为供试材料。采用即时浸酸法解除卵滞育。采用比色法和氧电极法测定并比较家蚕胚胎滞育形成与解除过程中过氧化氢的代谢。结果表明：（1）受精初期最低水平（Fig.2);（2）胚胎发育过程中（即时浸酸除滞有）,H2O2量除168－216h处于低水平外均显著高于滞育卵（Fig.3),SOD活性分别在72h、168h,形成大小两峰,后期显著高于滞育卵（Fig.4),而CAT活性72－192h保持平衡,随后急剧上升,前期显著低于滞育卵,后于滞育卵（Fig.4),而CAT活性72－192h保持平衡,随后急剧上升,前期显著低于滞育卵,后期相反（Fig.5);(3)滞育形成过程中H2O2水平变化平缓（Fig.6),SOD活性前期剧烈活动,但后期保持平稳（Fig.7),CAT活性逐步升高（Fig.8),而浸酸解除滞育过程中H2O2水平显著高于滞育卵（Fig.6),SOD活性前期出现新峰,后期显著升高（Fig.7),CAT活性显著低于滞育卵（Fig.8)。结合他人的研究结果,可以推测：家蚕卵H2O2代谢状况可能在其滞育形成和解除中具有重要意义,或许酯酶A4计器假说与卵孔堵塞说可以通过H2O2而联系起来。