全文获取类型
收费全文 | 839篇 |
免费 | 132篇 |
国内免费 | 375篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 43篇 |
2015年 | 62篇 |
2014年 | 64篇 |
2013年 | 51篇 |
2012年 | 68篇 |
2011年 | 67篇 |
2010年 | 59篇 |
2009年 | 62篇 |
2008年 | 40篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 43篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 46篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1966年 | 2篇 |
1965年 | 5篇 |
1959年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有1346条查询结果,搜索用时 187 毫秒
101.
巨龙竹的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称巨龙竹(Dendrocalamuss sinicus),又名歪脚龙竹. 2材料类别种子和幼枝. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2 PVP 250;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA2.04-KT 0.5 椰子水100mL·L-1;(3)生根培养基:1/2MS NAA 1 IBA 1.以上培养基均添加3%蔗糖、7 g·L-1卡拉胶,pH 5.8.培养温度为25℃,生根期间,光照度为1 000 lx,光照时间12 h·d-1. 相似文献
102.
人的正常上皮细胞在一般的体外培养情况下很难分化成类似于机体的上皮样结构。为了得到上皮结构进行相关研究,近年来,国外建立了Raft(船式)培养方法。本文在长期从事细胞培养的工作中,摸索出了适合国内一般实验室条件的Raft细胞培养操作方案,模拟体内人皮肤结构的分化层次,以纤维细胞与胶原作为混合基质(作为上皮细胞的滋养物),同时加入一些生长因子、激素和必需的蛋白等成分。将纤维细胞、胶原和添加成分做为基层过夜培养,次日将培养好的上皮细胞种到上面,过夜培养后即为“skin equivalent”(皮肤等价物),将“皮肤等价物”移到一种网状金属架上以使细胞在气-液状态下培养,在这种条件下,培养中的上皮细胞与体内上皮细胞自然生长的状态、环境非常类似,在体外导致上皮细胞分化成清晰可见的层次。此项技术在临床治疗烧伤以及其它皮肤损伤的疾病方面有潜在的应用价值,也为研究皮肤的正常生理功能以及癌症的发生、发展以及治疗提供了一种模型。 相似文献
103.
庚型肝炎病毒E2区cDNA在毕赤酵母中的表达及抗原性鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
从含有庚型肝炎病毒(GBVC/HGV)包膜蛋白E2 cDNA(559bp)的质粒pGEX\|E2中,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GST)和GBVC/HGV包膜蛋白E2的融合基因片段。将此长度为1324bp的DNA片段插入到酵母表达载体pPIC9K中,使之位于α因子信号肽下游,且与之同框。通过电激转化将构建的重组表达质粒pPIC9K\|GST\|E2插入到Pichia pastoris GS115菌株染色体中。筛选His\++Mut\+s表型的转化子,震荡培养,用05%甲醇诱导表达5d后,在培养液中得到表达的GSTE2融合蛋白。经过表达条件的优化,GSTE2蛋白可占培养液中总蛋白的50%。通过谷胱甘肽亲和层析柱纯化,GSTE2融合蛋白的纯度可达95%左右。以庚型肝炎病人血清为探针,进行免疫印迹及ELISA实验,结果表明该融合蛋白具有能被庚型肝炎病人血清特异性识别的抗原性。 相似文献
104.
植物反转录转座子的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
反转录转座子是生物界中存在的一类可移动的遗传因子,其转座功能通过RNA介导反转录来实现.它在植物界中普遍存在,并在植物基因和基因组进化中扮演了一个极其重要的角色.概述了植物反转录转座子的类型结构及作为遗传工具在生物学中的作用. 相似文献
105.
证明了两种群均具有常收获率或常投放率的Lotka-Volterra系统可以存在三个极限环。 相似文献
106.
水稻盐胁迫应答cDNA的克隆、表达和染色体定位 总被引:5,自引:0,他引:5
从150mmol/L盐胁迫3h和没有胁迫的耐盐水稻(Oryza Sativa L.)品种特三矮2号叶片中提取mRNA,构建cDNA文库。通过示差筛选,得到3个盐胁迫应答cDNA克隆Ts1、Ts2和Ts3。Northern分析表明,3h的盐胁迫可使Ts1、Ts2和Ts3的转录水平明显上升;3~24h期间,Ts1和Ts2的转录水平继续上升,而Ts3的转录水平则下降。序列分析表明,这3个cDNA克隆与已知功能的基因没有同源性。利用特三矮2号的耐盐亲本ZYQ8和粳稻JXl7组合构建了DH群体和分子标记连锁图谱,将Ts1、Ts2和Ts3分别定位在第l、3和7染色体上。值得注意的是,Ts1、Ts3和Ts3与用同一群体定位的主效和微效耐盐QTL位于同一或相邻区域。 相似文献
107.
1植物名称 女神白掌(Spathiphyllum CV"Nushui") 2材料类别 小苗茎段刚展开幼叶 3培养条件 以MS为基本培养基①诱导分化培养基MS+BA1-2mg/L(单位下同);②丛生芽增殖继代培养基MS+BA2-3+NA0.05-0.2;③生根培养基1/2MS+IBA0.1+NAA0.2,以上培养基均添加2.5%蔗糖,0.6%琼脂,培养基pH值5.8,培养温度(25±2℃),光照度2000Lx,光照时间12h/d. 相似文献
108.
用酸/醇法从新鲜的牛血小板中粗提TGF-β。经离子交换色谱和凝胶色谱纯化后,收集经SDS-PAGE鉴定相对分子质量为25×10 相似文献
109.
天麻的营养繁殖茎及其抑菌功能 总被引:1,自引:0,他引:1
天麻9Gastrodia elata Bl.)与蜜环菌(Armillaria mellea (Vahl.ex Fr.)Quel.)营共生生活,在正常情况下蜜环菌只侵染种麻及分化生长出的营养繁殖茎的表皮、皮层及大型细胞层。种麻的大型细胞层及营养繁殖茎隔离区的空腔细胞层和木栓细胞层,都是种麻与新生麻的防御结构,它们保护新生麻不遭蜜环菌病理侵染而正常生长。冬季,天麻进入冬期,隔离区的木栓细胞层形成断裂层,此层细胞是新生麻能够安全越冬的最后一道防御结构。 相似文献
110.
一种适合于熊猴、猕猴和食蟹猴精子的低温防冻液@李喜龙$中国科学院昆明动物研究所中美灵长类生物学联合实验室! 中国 昆明650223
@司维$中国科学院昆明动物研究所中美灵长类生物学联合实验室! 中国 昆明650223
@季维智$中国科学院昆明动物研究所中美灵长类生物学联合实验室! 中国 昆明650223 相似文献