巨噬细胞中与识别抗原有关的RNA合成及特性

用~3H-尿苷离体掺入实验研究兔腹腔巨噬细胞在识别抗原过程中的RNA合成。当用不同种类的红细胞膜作抗原时,无论是自体兔膜还是人、羊、异体兔的膜,都促进~3H-尿苷掺入巨噬细胞RNA,但程度上有所不同(异体兔>羊、人>自体兔)。然而,如果用利福平或放线菌素D预先完全抑制巨噬细胞正常转录之后,再用不同种类的红细胞膜刺激,结果发现自体膜不再能刺激巨噬细胞的RNA合成,而其他种类的膜都在一定程度上恢复巨噬细胞的RNA合成。用2.5％聚丙烯酰胺-0.5％琼脂糖凝胶电泳分析巨噬细胞在抗原刺激下新合成的RNA,结果表明上述几种红细胞膜都促进所有种类的RNA合成,但当用利福平完全抑制正常转录时,外来抗原只促进4—5 S RNA的合成。poly(U)-Sepharose亲和层析表明这种4—5 S RNA带有poly(A)。根据这些结果,提出了一个关于巨噬细胞识别抗原过程的工作假设。     

BjAB细胞感染Epstein-Barr病毒后表面形态的变化

在扫描电镜下观察BjAB细胞在感染EB病毒以后表面形态的变化。未受感染的BjAB细胞以表面布满丝状伪足者最多见。感染1天后,部分细胞丝状伪足缩短变粗,另部分则丝状伪足几乎全部消失,细胞表面略现皱褶和分布着疏散的“手指样”结构。感染后3天时细胞突出的变化是表面皱褶更明显,更多见;而且开始看到表面泡状结构。这种泡状结构的细胞在感染5天时数量增多,而7天后大部分细胞已呈“泡样瘤”状。观察感染后5个月的细胞,这种表面结构仍保持不变。由于用灭活的EB病毒在相同条件下感染这种细胞,表面形态未见改变,所以这种表面形态的变化应与EB病毒感染,并设想同EB病毒基因组的存在和表达有关。     

西藏的松树和松林

分布在西藏的六种松树,大都为青藏高原和喜马拉雅的特有种类。本文通过对这些松树及其群落的生态地植物学研究,分析了它们的生态学特性,水平和垂直分布的规律。     

铁蛋白标记抗体技术及其对细胞表面抗原定位的应用

1956年Coons,A.H.建立的免疫荧光技术,对医学、生物学中抗原定位的研究是一个极有价值的工具。在类似原理的基础上,1959年Singer首先建立了马脾铁蛋白标记抗体的方法,使人们在电镜下对细胞抗原可进行精确的定位。近十几年来,利用铁蛋     

pH对紫膜表面电位的影响

用荧光标记物1,8-AMS与紫膜结合,测量了能化态和非能化态下紫膜表面电位随介质pH的变化.在pH5.5以下,紫膜表面电位随pH的降低而下降,但囊泡中的紫膜表面电位变化幅度较大;在pH5.5以上,处于非能化态的紫膜(无论是紫膜碎片还是处于囊泡中)的表面电位都没有明显变化,处于能化态时,紫膜碎片的表面电位在pH9.2出现一个峰.     

中国哎猎蝽属厘订（半翅目：猎蝽科：盗猎蝽亚科）

本文作者对中国的哎猎蝽属EctomocorisMayr进行了订正。 此属国内以前记述共4种。通过研究发现黑哎猎蝽E.atrox(Stal)实际上包括另一个种——小黑哎猎蝽E.maldonadoi,新种;我们观察的黑哎猪蝽的所有中国标本均比爪哇产的选模标本体大色深,二者雌虫生殖节的构造亦有一定差异,但其色斑型相似;前者是否应作为一亚种或新种尚需研究东南亚一带的大宗标本。二星哎猎蝽E.biguttulusStal与产菲律宾的模式标本在色斑的大小及形状上稍有差异,其地理变异及种群分化有待进一步研究。黑缘哎猎蝽E.erebus Distant,1904是马达加斯加产E.erebus(Distant),1903的同名,故而给前者以新名E.distanti Cai et Lu。“黄斑哎猎蝽”E.flavomaculatusStal为E.yayeyamae(Mats.)的错误鉴定,真正的E.flavomaculatusStal目前还没有在我国发现;由于其中文名称系据E.flavomaculaus的种名而来,所以作者建议E.yayeyamae(Mats.)的中名为“亚哎猎蝽”,这样中文名称不仅是根据其种名的第一个音节的发音,而且还意味着其在亚洲的分布。 根据亚哎猎蝽E.yayeyamae(Mats.)阳茎的特殊结构,建立了双臂哎猎蝽亚属Biarmocoris Cai et Lu,亚属名以其内阳茎体有两个臂状骨化结构而得。 文中为4种哎猎蝽E.atrox(Stal),E.biguttulus Stal,E.erebus(Distant)     

玉米地垄沟种平菇培肥地力的研究——Ⅱ培肥地力的效果

本文描述了微生物的分析方法以及在培养平菇以后,后茬作物平均增产10％以上,能连续两年获得粮食稳定高产。     

用人DNA拓扑异构酶Ⅰ单克隆抗体探测此酶的不均一性

 从慢性淋巴性白血病人的周血白细胞中纯化了DNA拓扑异构酶Ⅰ,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,以蛋白质染色只有一条100kD的肽链,而用此酶的单克隆抗体探测同一纯化的酶则出现100kD,90kD,83kD,80kD和74kD五条肽链,并从部分纯化的酶制剂中检测到一条34kD的小分子具有相当高的酶活性。用此抗体进一步探测了不同类型白血病人周血白细胞的DNA拓扑异构酶,发现明显的差异,不同分子量仍具有此酶的活性,说明不同细胞固有DNA拓扑异构酶Ⅰ的不均一性。