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31.
泉州植物区系的特征与保护 总被引:2,自引:0,他引:2
泉州植物区系种类丰富,起源古老,子遗植物和单种的科,属植物较多,特有现象明显,植物区系地理成分以热带,亚热带分布的科,属占优势,对泉州的资源植物必须加以保护和合理开发利用。 相似文献
32.
中药前胡核磁共振氢谱法鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
使用^1H-NMR法对19种前胡乙醚提取物进行了测试和解析,其中9种前胡的化学成分未见报道。根据主要化学成分香豆素的类型,将含角型二氢吡喃香豆素的10种前胡归入白花前胡类;含线型二氢吡喃香豆素或线型二氢呋喃香豆素的8种前胡归秋紫花前胡类。研究结果表明,^1H-NMR法是鉴别中药前胡的快速、简便而可靠的检测方法。 相似文献
33.
本文在青蛙胚胎诸生长期的核驰豫研究及电磁场对淡水鱼胚刺激后能促进其生长发育及机理研究的基础上,利用华东师范大学物理系研制的ACHV-2型脉冲电场刺激仪对美国青蛙的早期及神经期胚胎进行适当强度的刺激发现,它能使胚胎的孵化率提高20%以上,存活率提高30%左右,并能促进其后斯的生长发育速率达30%,研究结果进一步证明作者提出的电场作用机理的合理。 相似文献
34.
云南西部不同生境区域革螨群落的模糊聚类分析 总被引:8,自引:0,他引:8
云南西部10个不同生境区域小兽体表革螨群落经用模糊聚类分析,归并为4种群落类型:华南区室内生境型、华南区室外农耕地生境型、西南区室内生境型及西南区室外农耕地生境型。研究表明,生境的不同或在动物地理上位置的不同导致了革螨群落的差异。 相似文献
35.
本工作采用离体孵育技术,观察大鼠下丘脑薄片(含有室旁核和视上核)释放精氨酸加压素(AVP)和糖皮质激素(GC)及其他甾体激素对AVP释放的快速影响。结果如下:(1)大鼠下丘脑薄片经过90min的恢复之后,在长达6h的孵育过程中能够相当稳定地释放AVP,释放量为9.06±1.23pg/min;(2)皮质酮(B)在20min内可明显地抑制AVP的释放,在10-7—10-4mol/L范围内呈剂量-效应关系;(3)在同一剂量(10-6mol/L),皮质醇、17β-雌二醇和睾丸酮也可快速地抑制AVP的释放,而相同剂量的地塞米松、醛固酮、孕酮、RU486和胆固醇却无此效应;(4)RU486(10-7—10-3mol/L)对AVP的释放没有影响,但却能(10-5—10-3mol/L)部分地阻断B的快速抑制效应。这些结果表明,GC对大鼠下丘脑AVP的释放具有不通过传统的基因组机制的快速抑制效应,此种抑制效应可能与GC的负反馈调节作用有关。 相似文献
36.
37.
前列腺素与雄性生殖生理 总被引:1,自引:0,他引:1
小剂量前列腺素(PGs)作用于下丘脑,增加LHRH释放,后者促使垂体分泌LH、FSH,从而刺激睾酮分泌。睾丸间质细胞的功能还直接受PGs的调节,睾酮也显著影响雄性生殖道中PGs水平。PGs可增加大鼠睾丸重量,刺激生精过程,增加精子细胞数目,提高精子活力,维持生殖道中平滑肌的收缩,参与射精过程,促进精子在雌体生殖道内的运行,故利于受精。大剂量PGs抑制雄性生殖,使血中LH、FSH、睾酮水平下降,使睾丸动脉收缩,导致睾丸萎缩,减少睾丸及副性腺的重量,抑制生精作用,降低附睾精子活力,增加畸精率。 相似文献
38.
大鼠肝癌细胞(CBRH-7919)是一甲胎蛋白阳性的肝癌细胞系,适用为研究甲胎蛋白基因表达调控的体外模型。本文用免疫荧光法和免疫沉淀法在非同步的和同步的细胞样品中检测了甲胎蛋白在不同周期时相细胞内的合成情况。从免疫荧光反应结合~3H-TdR脉冲标记放射自显影和鉴别不同时相染色方法对比分析,说明该系肝癌细胞在晚G_1期荧光反应很弱,进入早S期胞质荧光明显增强,至晚S期胞质荧光又有减弱。免疫沉淀法检测同步的晚G_1、早S和晚S期细胞的结果,与细胞学所得结果一致。甲胎蛋白量是早S期高于晚S期,而S期又明显地高于晚G_1期。早S期是该系肝癌细胞合成甲胎蛋白的高峰时相。甲胎蛋白合成在不同时相细胞之间有明显差异,提示控制细胞周期进程有可能对甲胎蛋白基因的表达进行调控。 相似文献
39.
本文介绍了珠状交联琼脂糖及以此作为载体,经氯代环氧丙烷活化后与蛋白酶(胰蛋白酶或糜蛋白酶)结合,制成固定化蛋白酶亲和吸附剂,进而用以亲和层析牛肺提取液中的Kunitz抑制剂的方法。纯化出的抑制剂在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现单一条带,与参照物Trasytol(商品Kunitz抑制剂)具有相对应的电泳迁移率,其分子量也相符。纯化产品每毫克蛋白的抑制活力相当于16 000胰蛋白酶BAEE单位。纯化效果为90倍,收率约85%。 相似文献
40.
During the course of screening for new antitumor antibiotics, a new anthracycline antibiotic--aclacinomycin A was separated from the broth and mycelium of Streptomyces AC-57. The strain AC-57 was isolated from the soil collected in the Shanghai suburbs. According to its culture and physiological characteristics the producer was identified as Str. galilaeus AC-57. The broth and mycelium were extracted and treated with solvents as usual way. The aclacinomycin A was separated by silica-gel column chromatography eluted with chrolo-form-methanol. Aclacinomycin A, its aglycone and sugar components were identified by comparison of their physico-chemical and spectral data (MS, UV, IR, 1H-NMR, and 13C-NMR) with authentic compound, purified from the market sample. 相似文献