首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   491篇
  免费   10篇
  国内免费   315篇
  2022年   18篇
  2021年   3篇
  2020年   5篇
  2019年   23篇
  2018年   12篇
  2017年   57篇
  2016年   54篇
  2015年   37篇
  2014年   24篇
  2013年   3篇
  2012年   42篇
  2011年   32篇
  2010年   29篇
  2009年   25篇
  2008年   23篇
  2007年   26篇
  2006年   26篇
  2005年   15篇
  2004年   12篇
  2003年   12篇
  2002年   10篇
  2001年   22篇
  2000年   34篇
  1999年   40篇
  1998年   19篇
  1997年   26篇
  1996年   20篇
  1995年   28篇
  1994年   31篇
  1993年   8篇
  1992年   5篇
  1991年   3篇
  1990年   4篇
  1989年   3篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   5篇
  1985年   2篇
  1984年   2篇
  1983年   47篇
  1982年   3篇
  1981年   2篇
  1978年   2篇
  1970年   2篇
  1964年   2篇
  1963年   2篇
  1959年   1篇
  1958年   1篇
  1957年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有816条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
动物寄生线虫种类很多,有不少种类严重地危害人畜的健康,对医学和农业都有密切关系。研究寄生线虫可以帮助我們了解各种寄生线虫的种类、分布及其对人畜的危害情况,借此作出防治措施,逐漸予以消灭,以增进人畜的健康。检查动物寄生线虫的检查,通常采用下面两种方法: 1.完全剖检法在准备剖检动物以前,先仔細观  相似文献   
82.
根据与水稻抗白叶枯病基因Xa-4紧密连锁的分子标记M55的序列设计引物,通过对国际水稻研究所育成的抗白叶枯病近等基因系和基因累加系的叶片DNA、半粒种子提取物及Xa-4基因的杂合体DNA的PCR特异扩增,初步建立了Xa-4的PCR标记体系。进而用该标记体系对我国籼型杂交水稻常用的亲本材料进行分析,揭示出了Xa-4在这些材料中的分布情况。 Abstract Based on the sequence of a DNA marker tightly linked to the rice bacterial blight(BB) resistance gene Xa-4, two primers were designated and synthesized to develop a PCR marker for the gene. Specific amplified polymorphism analysis was carried out with these primers on a set of BB resistance isogenic lines and pyramided lines developed by IRRI. Two PCR bands were revealed corresponding to lines with dominant Xa-4 and those with the recessive allele, respectively, regardless the lines pyramided with other resistance genes. A hybrid with heterozygous Xa-4 produced both of the two allele PCR pattern. Then, the PCR marker was used to survey a range of hybrid rice germplasm. The results of the germplasm survey will be useful in hybrid rice breeding programs aimed at exploiting Xa-4.  相似文献   
83.
1IntroductionThesurvivalofspeciesisoneofthemostinterestingqllestionsinmathematicalbiology.Persistenceisanimportantconcepttodealwiththisproblem.Recently,manyauthorsfindthatthediffusionprocessinecologicalsystemplaysanimportantrole.Therearemanyliteraturestoinvestigatethedynamicswithdiffusionprocess,butfewerliteraturetoinvestigatethedynamicswithbothdiffusionprocessandfunctionalresponse.Inthispaper,theauthorswillbedevotetostudythethreespeciesdiffosiveprey-predatorsystemwithfunctionalresponseasfoll…  相似文献   
84.
1IntroductionThepredictionofheterosisisveryimportantinbreeding.Atearlystage,scientistspaidgreatattentiontopredictheterosisbyusinggeneticdistancebasedonqllantitativetraits.Butthiskindofdistanceisaffectedstronglybyenvironmentalfactors.Soitisdifficulttoreflecttheactualgeneticdifferencebetweenparentpopulations.Recently,scientistspaymoreattentiontopredictheterosiswithgeneticdistanceestimatedfromproteinandDNApolymorphisms.Thisisbecauseitcanreflectthegeneticdifferencebetweenpopulationstrulier.Inte…  相似文献   
85.
黑嘴鸥仅在我国沿海地区繁殖,迄今共发现  相似文献   
86.
87.
88.
基因芯片技术检测重要人兽共患病病毒方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了建立能对25种重要人兽共患病病毒进行筛查及鉴定用的基因芯片技术,本实验首先设计针对每种病毒的寡核苷酸探针并进行探针特异性的生物信息学验证.然后探索病毒核酸随机扩增方法,优化杂交动力学条件,建立本芯片标准的数据处理分析方法.最后用细胞培养的病毒和模拟临床标本验证芯片的敏感性与特异性.结果表明,锚定随机PCR扩增法适合于本芯片病毒核酸的扩增;芯片杂交前用0.25% NaBH4进行封闭,最优杂交条件为51 ℃,2 h及50%甲酰胺浓度;芯片具有较好的敏感性及检测特异性.初步结果表明,本实验所建立的基因芯片技术可应用于对25种重要人兽共患病病毒进行筛查及鉴定.  相似文献   
89.
偃麦草属植物醇溶蛋白和谷蛋白多态性及系统学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对偃麦草属(Elytrigia)24个物种的醇溶蛋白和谷蛋白进行了研究。以中国春为参照,按醇溶蛋白和谷蛋白电泳图谱条带迁移距离大小和条带多态性对供试材料进行聚类分析。结果显示,24份供试材料均呈现不同的醇溶蛋白和谷蛋白电泳图谱,共分离出醇溶蛋白带纹83条和谷蛋白带纹53条,多态性均达100%,并且在相同染色体组组成的物种中,染色体数目越多,其蛋白带纹越多;偃麦草属24个物种的醇溶蛋白和谷蛋白图谱均有明显差异,蛋白图谱可作为鉴定偃麦草属物种的指纹图谱。聚类分析结果显示,在材料间的醇溶蛋白遗传相似性系数为0.66时,24份材料被划分为6个主要类群,含E和St基因组的物种具有较近的亲缘关系;在谷蛋白遗传相似性系数为0.62时,24份材料被聚为4大类。聚类结果表明,染色体组成未知的物种Et.pachynera可能为异源多倍体物种。  相似文献   
90.
单细胞组学技术在动物研究中已经得到广泛应用,但在植物学领域尤其是保卫细胞研究中还处于起步阶段。由保卫细胞构成的气孔承担着植物生命过程中水分散发及气体交换大门的作用。将单细胞组学技术应用到保卫细胞功能解析中将有助于了解保卫细胞参与的基本生理过程。该文综述了植物单细胞组学技术的发展、保卫细胞研究现状及单细胞组学技术在植物保卫细胞研究中的初步应用,为借助该技术解决植物生物学中保卫细胞发育、代谢及对环境胁迫响应等基本问题提供研究思路和方法。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号