寡核苷酸探针(CAC)5/(GTG) 5指纹的非放射性标记和检测

在ＤＮＡ指纹分析中,通常采用的是同位素３２Ｐ标记ＤＮＡ分子探针,可检测到微微克（ｐｇ）靶序列。但３２Ｐ半衰期很短（仅有１４天）,使用和运输均不方便,３２Ｐ还放出硬射线,对实验者身体造成损害,需要一定的防护措施,并且容易污染环境。因此,科学家们研制出了...     

豚鼠精母细胞联会复合体的电镜观察

以微铺展法制备豚鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色后作电镜观察,建立了SC组型．与有丝分裂染色体组型比较,发现二者有良好的一致性．在粗线期,X,Y轴的配对区很短,配对区的X轴和Y轴没有明显变细．未发现银染SC具有着丝粒,并对可能的原因作了分析讨论．     

TⅢ〉TⅠ与TV1〉TV6对冠心病诊断价值的探讨

为评价Ｔ＿Ⅲ＞Ｔ＿Ⅰ与ＴＶ＿１＞ＴＶ＿６对冠心病的诊断价值,观察５１例拟冠心病患者：静息心电图２０例;静息心电图视为异常表现者３１例;Ｔ＿Ⅲ＞ＴⅠ１０例,ＴＶ＿１＞ＴＶ＿６８例,Ｔ＿Ⅲ＞ＴⅠ和ＴＶ＿１＞ＴＶ＿６１３例,５１例分别行静息和运动心肌灌注ＳＰＥＣＴ显像,比较两者的关系。结果发现：以上异常心电图心肌缺血诊断符合率达５１．６％,心电图正常组与异常组之间有显著差异性（Ｐ＜０．０５）。提示Ｔ＿Ⅲ＞Ｔ＿Ⅰ和／或ＴＶ＿１＞ＴＶ＿６属一种异常现象,对诊断心肌疾病尤其是冠心病有较重要价值,应给予重视。     

玛曲高寒退化草甸土壤重金属污染风险评价

为了分析玛曲高寒草甸土壤重金属含量分布及重金属污染风险,采集玛曲高寒退化草甸土壤样品,分析研究区表层土壤(0—20 cm)中Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb等八种重金属含量,描述玛曲高寒草甸土壤重金属的空间分布特征,采用单因子污染指数、内梅罗污染指数、地累积指数评价重金属污染程度并分析重金属污染潜在生态风险,以相关性分析、主成分分析和聚类分析表征同源性重金属。结果表明:(1)研究区内As、Cd的质量分数高于背景值, Ni的质量分数偏低,变异系数大小为Cr> Hg> Cd> Cu> As> Ni> Zn> Pb;(2)Cd单因子污染指数为轻微污染,地累积指数反映As属于未受污染与轻微污染之间,各重金属元素均无潜在生态风险;以国标和土壤背景值为标准,内梅罗综合污染指数表明玛曲未受到重金属污染;(3)主成分和相关性分析表明玛曲土壤中Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb等元素具有相同或相似的来源, Ni和Pb的来源优先顺序最大, Cr和Hg含量呈现弱相关。     

青海湖流域种子植物区系研究

青海湖流域位于青海省东部（36°15′～38°15′N,97°50′～101°45′E）,处于青藏高原和黄土高原的过渡地带,海拔3 160～4 953 m,全区面积约29 660 km2,属于高原大陆性气候。该区有种子植物823种,隶属于61科231属,依次为青海种、科、属数的23.13%、62.89%和38.82%。区系分析结果表明：（1）该区系的种类仅有2.78种/km2,这在唐古特地区的众多自然区域中相对并不丰富。（2）包括中国特有植物种类在内,该区系的温带成分占99.00%,以绝对优势确定了本区系明显的温带性质。（3）木本种类少,少有古老的和原始的类群,而是以多年生草本为核心的植物区系。（4）该区的一些中国特有种是经其广布的亲缘种衍生而来,这是该区系年轻和衍生的性质的具体体现。（5）我国华北区系和西南高山区系均对该区具有不同程度的影响。（6）特有属少,特有种多数为水生植物,表现出青海湖独特而隐域性的水湿环境的特化结果。（7）中国特有种的核心成分是出现种类最多的甘肃—西藏—四川亚型。而在青藏高原植物亚区中,该区隶属于其中的唐古特地区。     

江河源区人工草地及"黑土滩"退化草地群落演替与物种多样性动态

研究了“黑土滩”退化草地以及在“黑土滩”上建植的垂穗披碱草人工草地在第2～6年间植物群落演替及物种多样性动态。结果表明：随着演替的发生．两种不同类型草地群落的α多样性指数均呈现单峰变化趋势。人工草地群落的α多样性指数比“黑土滩”退化草地群落的低,建植第4年的人工草地群落和封育4年的“黑土滩”退化草地群落的各指数最高。两种不同类型草地草场质量指数也呈现先降后升的趋势,人工草地群落的草场质量和生物量比“黑土滩”退化草地群落高。从植物的生活型看．一年生植物被多年生植物替代。β多样性的时间动态反映出演替过程中,两种类型的草地群落2龄与5龄、6龄群落间的β多样性低,物种周转率高;2龄与3龄,5龄与6龄群落间的β多样性高．物种周转率低,4龄群落是过渡群落。在时间序列上可分为两个阶段．2～4龄主要是一年生草本的入侵．4～6龄主要是多年生草本的定居。     

陕西省汉族人群11号染色体10个STR基因座的遗传多态性研究

为了分析陕西汉族人群中11号染色体上10个短串联重复序列(short tandem repeat, STR)基因座的多态性,采用荧光标记基因扫描方法,对11号染色体上的D11S1760、D11S4102、D11S4116、D11S4207、D11S4162、D11S914、D11S4127、D11S917、D11S4146和^D11S915基因座的遗传多态性进行分析。结果显示：D11S1760、D11S4102、D11S4116、D11S4207、D11S4162、D11S914、D11S4127、D11S917、D11S4146和D11S915基因座分别检出17、11、15、11、4、6、7、12、11和13个等位基因,41、18、36、30、8、10、16、30、29和32个基因型,等位基因型符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。其杂合度分别为86.72%、67.95%、83.90%、85.96%、58.18%、57.63%、72.60%、72.73%、77.87%和86.40%,表明11号染色体上的这10个STR基因座在汉族人群中有较好的多态性,是理想的遗传标记物。