盐酸胍诱导的α淀粉酶去折叠与再折叠

利用蛋白质内源荧光和酶活性两种信号以及荧光偏振,HPLC和停流等方法研究了盐酸胍诱导的α淀粉酶去折叠与重折叠的平衡转变和动力学。实验结果表明α淀粉酶去折叠与重折叠是两个不同的过程;变性与复性过程中可能伴有聚集体生成;去折叠与重折叠均为双相过程,重折叠大约始于2秒之后。     

斑马鱼模型在化妆品功效评价研究中的应用进展

斑马鱼具有个体小、易饲养、胚胎透明、易观察等优势,是一种广泛应用于医学和毒理学研究的模式生物。因其具有可高通量筛选、测试周期短、实验结果可信度高等优势,近年,斑马鱼逐步用于化妆品功效评价,且成为化妆品行业认可的评价方式,也是学者们研究的热点。目前,化妆品功效种类繁多,而斑马鱼模型评价标准正逐步完善,本文阐述了斑马鱼模型在化妆品美白、抗炎、抗氧化等功效评价中的应用进展。     

如何保证国家自然科学基金项目审议中的公正性

保证项目审议的公正性是自然科学基金工作的生命线,也是国家自然科学基金委员会取得各学术机构和科学家们信任的根基。国家自然科学基金委员会自成立以来,坚持“依靠专家,发扬民主,择优资助,公正合理”的十六字方针,在各个运行环节上采取了一系列措施,力图在基金项目的审议方面做到公正合理。将这些措施介绍给大家,可以作为引玉之砖,更广泛地吸取专家们的意见,以期在这方面做得更好。     

丹江口水库一株硅藻的分子鉴定及氮素对其生长的影响

采用稀释分离法和小液滴分离法, 从丹江口水库水样中分离了一株硅藻。通过形态学观察和18S rDNA、SSU rDNA、rbcL的序列分析, 将其鉴定为谷皮菱形藻。以NaNO3、NH4Cl和尿素为氮源, 研究了不同氮素对其生长特性的影响。结果表明, 谷皮菱形藻在铵态氮、硝态氮和有机氮中均可正常生长, 但生长特性对不同氮素形态的响应有所不同。在NaNO3和尿素的培养条件下, 谷皮菱形藻的生长速率随氮素浓度的增加而相应增加, 而在NH4Cl培养基中, 生长速率随氮素浓度的增加表现出先增加后降低的趋势。在NH4Cl 350 μmol·L-1时达到最高, 最大比生长速率和细胞密度分别为0.2920 d-1和189×104 个·mL-1, 表明高浓度铵态氮对其生长有抑制作用。本研究可为谷皮菱形藻的分子鉴定提供依据, 也可为保护丹江口水库的水质安全提供基础资料。     

大鼠胰腺γ-氨基丁酸免疫组织化学定位

本文用ABC—GDN免疫组织化学方法,研究了γ-氨基丁酸(Gamma—Aminobutyric Acid,GABA)在大鼠胰腺的定位和分布,并用相邻切片法,观察它与胰岛素的共存关系。结果发现GABA免疫反应阳性细胞主要分布于胰腺内分泌部(胰岛)。在外分泌部亦有少许分布。大部分胰岛细胞呈GABA免疫反应阳性,集中位于胰岛的中央部。相邻连续切片免疫染色证实GABA与胰岛素共存于胰岛B细胞中。外分泌部胰腺GABA免疫反应阳性细胞,呈零散分布于腺泡和导管上皮间。本文为进一步探讨GABA在胰腺的生理作用提供了形态学依据。     

垂体前叶滤泡星状细胞来源的免疫组织化学研究

应用纤维连接素(Fn)、S—100蛋白、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、细胞角蛋白(CK)和神经特异性烯醇蛋白(NSE)5种抗体对63例正常人垂体前叶内滤泡星状细胞(FSC)进行了免疫细胞化学研究。结果表明:人FSC内26.9％S_(100)阳性,9.3％GFAP阳性,63.8％两者都为阳性。CK、NSE和Fn均为阳性。从而提示了FSC来自神经外胚层的原始细胞而非Rathke's囊上皮的残留。     

EFFECTS OF VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE ON ACTIVITIES OF SUCCINIC DEHYDROGENASE AND ALKALINE PHOSPHATASE IN RAT HEPATOMA CELLS

Using cytochemical method,microspectrophotometry and image analysis,effects of va-soactive intestinal peptide(VIP)on activities of succinic dehydrogenase(SDH)and alkalinephosphatase(ALP)in rat hepatoma cells were studied in vitro.The results showed that thehepatoma cell expressed potent positive reactions of SDH and ALP,the positive positionswere located at the cell membranes and/or cytoplasm.Having been treated with VIP,ALPdecreased obviously in activity(P<0. 01,compared with hepatoma cells untreated by VIP).The sites of ALP activty were chiefly located at the cell membranes,particularly at the cell-cell contacts.Cultured rat hepatoma cells had intensive SDH activity in their cytoplasm.Compared with untreated eclls,there was no marked difference in the intensity of SDH activ-ity in VIP-treated hepatoma cells(P>0.05).