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几种试剂处理对石香薷种子萌发的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在试验条件下,分别用几种不同的试剂单独或联合对石香薷种子进行预处理,结果表明:用质量分数1.0%的KNO3进行预处理的石香薷种子,在湿沙发芽床上萌发效果较其它不同浓度的试剂均要好,而几种试剂联合预处理对石香薷种子萌发的促进作用不明显。 相似文献
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为分析不同饲料喂养对黄牛胃中微生物群落结构的影响,分别用芒草单一喂养和农家混合饲料喂养两年的黄牛为实验组和对照组。以瘤胃、蜂巢胃、重瓣胃和皱胃四个胃中的微生物为研究对象,采用原位包埋裂解法和脉冲场电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)提取微生物总 DNA,脉冲场电泳(pulsed field gel elec-trophoresis,PFGE)。使用细菌16S rRNA 引物341F /534R 及真菌18S rDNA 引物 NS1/GCFungi 进行降落 PCR 扩增。变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)对扩增产物进行区分,使用硝酸银染色。电泳扫描结果通过 Quantity one 软件进行分析,SPSS 软件进行数据统计。针对实验组和对照组瘤胃样品共性条带和特性条带测序并比对。结果表明:实验组与对照组细菌群落结构变化较大,UPGAM聚类图上被分为两支,相似性只有0.35。且香农多样性指数及条带丰度都明显少于对照组。真菌 DGGE 图谱条带差别不大,聚类图上显示实验组四个样品与对照组四个样品相似性在0.43~0.68之间。多样性及条带丰度在实验组与对照组之间差异0.0027~0.5999。测序结果,细菌与数据库中未培养细菌种类较为接近,而真菌中部分与已知菌种接近。芒草单一饲养对牛胃中的微生物群落结构具有极大的影响,对细菌的影响尤为明显。 相似文献
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反胶束中单宁酶的光学行为和稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
为了测定反胶束系统中单宁酶的光学行为和增溶方式,采用紫外分光光度法和荧光扫描技术对AOT水/异辛烷组成的反胶束体系中单宁酶和水相中单宁酶的光学行为进行研究,同时研究了不同反应体系中单宁酶的稳定性,并对单宁酶在反胶束体系中的增溶方式进行探讨。结果表明:反胶束体系与水相中的单宁酶,其光学行为存在很大差别。反胶束体系有利于单宁酶的稳定,脂肪醇作为反应底物,其碳链的增长有利于单宁酶在反胶束中的稳定性。单宁酶是以嵌入反胶束膜或与反胶束内膜接触的方式增溶的。 相似文献
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喷司他丁是一种核苷类抗生素,对腺苷脱氨酶有极强的抑制效果,在临床治疗恶性肿瘤方面具有广泛应用。但其生产成本高、市售价格昂贵,难以满足需求。近10年来,关于生物合成喷司他丁的研究主要集中在菌种选育、优化培养基组分与发酵工艺等方面。目前,尽管喷司他丁的生物合成机制得到了阐明,但生物合成喷司他丁方面的综述尚无。对此,文中综述了喷司他丁的生物合成进展,为其进一步研究提供参考。首先,简介了喷司他丁的合成方法及其生产现状;其次,总结了喷司他丁在不同微生物中的生物合成机制;最后,探讨了生物合成喷司他丁所面临的问题,并提出调控微生物合成喷司他丁的策略,以期为喷司他丁的规模化生产提供指导。 相似文献
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tmRNA的结构与功能 总被引:1,自引:1,他引:0
tmRNA是一类具有类似tRNA分子和mRNA分子双重功能的小分子RNA,它在一种特殊的翻译模式——反式翻译模式过程中发挥重要作用。最近又发现它与基因的表达调控及细胞周期的调控等生命过程密切相关。因此,关于tmRNA的研究已经引起了研究者的高度重视,它将是RNA组学研究的一个重要内容。文章主要论述了近年来关于tmRNA结构和功能方面的一些研究进展。Abstract: tmRNA is a dual small RNA similar to a tRNA and a mRNA which plays an important role in an unusual mode of translation——trans translation. Recently, it was found that tmRNA had something to do with regulating gene expression and cell cycle. So the researchers have paid much attention on such area. Furthermore, it is an important part in RNomics era. This article reviews the progress about the structure and function of tmRNA in recent years. 相似文献
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目的:探讨miR-375 在血管损伤细胞中的表达及生物学功能。方法:利用基因克隆技术构建miR-375表达载体;然后将
miR-375 表达质粒转染至血管损伤细胞中,同时分别设立Huvec12对照组,血管损伤细胞组,血管损伤抑制组,Huvec12 转染
miR-375 组。24h 后收集细胞,在mRNA 和蛋白水平检测Mtpn、NFγB、profilin1、sICAM1 的表达,经荧光染色观察细胞F-actin 的
变化,再用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:血管损伤细胞中过表达miR-375后,在mRNA和蛋白水平靶基因Mtpn 下降,NFγB
的表达活性下降,使糖尿病血管病变的标志profilin1 下调;F-actin 表达恢复;细胞粘附因子(sICAM1)表达下降,细胞凋亡减少。
结论:初步证明miR-375 可以抑制AGEs 介导的糖尿病血管细胞损伤的发生,可能成为糖尿病血管损伤并发症基因治疗的靶点。 相似文献
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