粳稻细胞质雄性不育系、保持系POD同工酶的比较研究

粳稻３４１Ａ、３４１Ｂ的不同器官和花药及雌蕊的不同发育时期共检测出９种ＰＯＤ同工酶谱带,其中ＰＯＤ＿５、ＰＯＤ＿６在所有１０个器官中存在,因此可以认为是粳稻３４１Ａ、３４１Ｂ的基本谱带。ＰＯＤ＿８、ＰＯＤ＿９谱带仅在少数器官中存在,具有一定的器官专一性。花粉粒发育的两个关键时刻,ＰＯＤ同工酶均多于保持系,这可能是雄性不育细胞质基因对核基因表达的调控作用所致,细胞质基因与细胞核基因存在着一定的相互关系,雄性不育可能是这两种基因共同作用的结果。     

适用于膜片钳研究的新生大鼠骨骼肌细胞培养

采用低浓度胰蛋白酶,较低温度下长时间搅拌及粗口径滴管分次吹打等改进方法进行新生大鼠骨骼肌细胞分散培养,能够得到较高的细胞产率。经１０ｎｍｏｌ／Ｌ秋水仙碱处理３ｄ后可得到肌球,能够适合于进行膜片钳记录,并不改变肌细胞的电生理学特性,肌球膜上有正常的Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋和Ｎ型乙酰胆碱受体离子通道活动。本方法提供了一个较好的适用于肌细胞电生理学研究的模型。     

大豆育种的叶形问题

在一定的自然条件与人为条件下种什么样的大豆品种合适,是生产上需要解决的问题,也是农业科学研究中的重要理论问题,其中对大豆叶形的选择,便是问题之一。 叶是植物的光合器官,是形成产量的基础。我国广大农民群众在选用不同叶形品种,以及看叶片确定插墒早晚,进行田间诊断和预测产量等方面的经验,充分说明了叶的重要性。不少科技工作者十分重视贫下中农在生产实践中的宝贵经验,研究了大豆叶形的进化,群体叶面积系数的动态指标与产量的关系,以及不同耐肥性品种叶形的特点等,但是在不同条件下究竟选用什么样叶形的品种为好,它们各自的生理差异如何,特别是对叶的     

玉溪地区自然陈化烟叶表面可培养细菌多样性研究

目的为了较全面的了解陈化烟叶的细菌多样性,进一步挖掘其中的有益微生物。方法以种植于玉溪元江县的红大烤烟品种为材料,利用16SrDNA克隆测序技术,系统研究了云南玉溪红塔区和元江县两仓库中不同自然陈化时期烟叶表面可培养微生物的种群结构。结果陈化初期,烟叶表面细菌数量较少,元江县低水分烟叶陈化30d时细菌数量达到高峰;红塔区高水分烟叶陈化4.5个月时细菌数量达最大;经过16SrDNA鉴定,烤烟叶面细菌包括芽孢杆菌属(Bacillus sp.)、肠杆菌属(Enterobacter sp.)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus sp.)和泛菌属(Pantoeasp.)等8个细菌属。结论不同时期、不同地点陈化烟叶表面细菌的优势种群不尽相同,而芽孢杆菌属始终为优势种群。另外,研究中分离到的大量可培养细菌,为进一步筛选烟叶表面有益细菌提供了重要线索。     

miRNAs在脊髓损伤中作用的研究进展

脊髓损伤是一个重要的公共卫生难题,脊髓损伤可划分为三个病理生理阶段:原发性损伤期、继发性损伤期和慢性损伤期。基因表达的改变在脊髓损伤中起到了重要作用,miRNAs可以调控转录后所有基因的表达,所以miRNAs是脊髓损伤中一个很具有研究价值的研究对象。miRNAs是20-25碱基组成的非编码RNA,通过与靶mRNAs 3‘UTR结合下调其表达实现的对mRNA翻译进程的调控。miRNAs与中枢神经系统的发育、功能和疾病有密切关系。脊髓损伤后miRNAs通过调节中性粒细胞和炎性反应通路在炎性应答中起到了重要作用;miRNAs在细胞凋亡中表现出了复杂的功能,其表达的改变可能同时刺激和抑制凋亡;miRNAs可通过增强星形胶质细胞肥大和调节胶质瘢痕的进程;miRNAs的下调可能通过促进轴突靶向作用、神经元存活和轴突生长来促进损伤脊髓部位再生进程。目前脊髓损伤仍是现代医学的难题,对神经系统疾病中miRNAs作用的研究,为脊髓损伤治疗提供了一种新的治疗方案,也是将来研究中的热点。     

猪脾铁蛋白电子隧道特性及释放铁途径的研究

维生素Ｃ和连二亚硫酸钠混合后只能加速猪脾铁蛋白释放铁的速率,并不能使铁蛋白释放铁的动力学途径由复杂转化为简单．而单独维生素Ｃ却能利用蛋白壳上的电子隧道传递电子,迫使铁蛋白以二分之一的反应级数方式释放整体铁核的铁并起着抗磷酸盐阻遏释放铁速率的作用,简化释放铁的途径．对维生素Ｃ参与铁蛋白释放铁的机理进行了讨论．     

铜绿蝇蜕皮激素受体在杆状病毒载体系统中的表达

The baculovirus expression vector, Trichoplusia ni nucleopolyhedrovirus, with the advantage of polyhedral inclusion body formation in recombinant viruses, was used to express the ecdysteroid receptor of the Australian sheep blowfly Lucilia cuprina(LcEcR). pSXIVVI +X3/2 baculovirus transfer vector was chosen for a 2.8kb LcEcR cDNA subcloning since pSXIVVI +X3/2 contains an efficient translational initiation signal (ATG) and it allows the LcEcR cDNA fusion to N-terminal codons in the correct reading frame. The resulting transfer plasmid pSXIVVI +X3-LcEcR was cotransfected into BT1-Tn-5B1-4 cells with the parental virus TnNPV-SVI -G minus polyhedral inclusion body, which expresses β-galactosidase gene. After 3～4 runs of plaque purification, three TnNPV-LcEcR clones were obtained with the LcEcR gene under the dual control of synthetic and XIV promoters. These three TnNPV-LcEcR clones all showed white phenotype when stained with X-gal. Western blot analysis showed 2～3 specific polypeptides with molecular weight ranging from 70～90kD. Three TnNPV-LcEcR clones expressed different level of LcEcR polypeptides in BT1-Tn-5B1-4 cells. The TnNPV-LcEcR-1 clone expressed the highest level of LcEcR polypeptides in BT1-Tn-5B1-4 cells 48～72h post infection.     

阿苯哒唑对蚯蚓（Eisenia fetida）酸性磷酸酶、谷胱甘肽硫转移酶及腺三磷酶活性的影响

研究了蚯蚓在染毒2,7d和14d时,兽药阿苯哒唑(100～600mg/kg)对蚯蚓体及其不同部位的酸性磷酸酶(AP)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、腺三磷酶(Ca2 -ATPase)活性的影响。结果表明,阿苯哒唑对蚯蚓3种酶的活性均有显著影响,其中对AP和GST活性的影响比对Ca2 -ATPase的大。该药对AP和GST活性的抑制作用均随染毒时间的延长而加强,染毒浓度和时间表现出显著的互作效应。另外,AP活性也显著受到染毒浓度与蚯蚓部位的互作影响,影响最大的部位是蚯蚓前部;该药对Ca2 -ATPase活性的影响相对较小,浓度、时间和部位没有表现出明显的互作效应。     

滇姜花中的新二萜成分--滇姜花素D

从滇姜花Ｈｅｄｙｃｈｉｕｍｙｕｎｎａｎｅｎｓｅ根茎中分离到３个二萜成分,分别为滇姜花Ｄ（１）,圆瓣姜花素Ａ（２）和ｈｅｄｙｃｈｅｎｏｎｅ（３）,（１）为新化合物,其结构经波谱学方法鉴定为１３β－ｆｕｒａｎｏｌａｂｄａ－６－ｏｘｏ－７,１１－ｄｉｅｎ－１７－ｏｌ。