利用SAS软件对271株肠杆菌进行数值分类初探

利用ＳＡＳ软件对肠杆菌科中的９０株标准菌进行系统聚类,去掉独立菌再结合判别分析的应用条件,建立了肠杆菌关于７类属（或种）的筛选变量与不筛选变量的两种判别函数。对１８１株临床菌用两种判别函数进行判别,判得结果的一致率为８７．５７％。对标准菌进行回代,与原分类情况作比较,结果是：不筛选变量时符合率为８９．４１％,筛选变量时符合率为９７.６５％。     

重组人ICOS蛋白在大肠杆菌中的表达及其对B细胞活性的作用

ICOS (induciblecostimulator)是一种表达在活化T细胞上的新型共刺激分子 ,它的配体GL5 0组成性表达在B细胞及巨噬细胞上。ICOS可以促使Th2细胞的分化 ,能促进IL 4、IL 10的分泌。从扁桃体中克隆到ICOS基因 ,构建了PET ICOS重组载体 ,并在大肠杆菌中得到高效表达 ,经SDS电泳及Western印迹法鉴定 ,所获得的蛋白质为特异性目的蛋白质。继而利用ICOS联合IL 10以及PWM驱动的B细胞体外培养系统 ,分析了ICOS在B细胞生长及抗体产生中的作用。结果表明 ,ICOS在PWM体外培养体系中 ,能有效地促进B细胞生长以及协同IL 10增加IgG的分泌。     

萘查耳酮类化合物的设计合成及对CYP1B1酶的抑制活性评价

目的:设计并合成几类新型的萘查耳酮衍生物,初步测定其对CYP1B1酶的抑制活性,筛选具有良好抗癌作用的CYP1B1抑制剂。方法:以1,5-二羟基萘为原料,首先合成两个重要的中间体2-乙酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘、1,5,6-三甲氧基-2-萘乙酮,然后利用羟醛缩合反应合成所需要的化合物。结果:合成了19个目标化合物,其结构均经过核磁共振氢谱确证,所有化合物均为全新化合物。对所合成的新化合物均进行了EROD酶实验测定。结论:所合成的化合物均具有较强的CYP1B1酶一抑制活性,其中4-1、4-2、5'-1对CYP1B1的抑制活性强于CYP1B1强抑制剂α-萘黄酮(IC50=11 nmol/L),他们的IC50分别为6.5、0.47、8nmol/L。     

秦艽1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶基因(GmHDR)的克隆和表达分析

龙胆苦苷(gentiopicroside)等裂环烯醚萜苷类化合物是中药秦艽中主要的有效成分,属于萜类化合物的衍生物,1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase,HDR)是植物萜类物质合成的关键酶之一。该研究在实验室高通量测序的基础上,采用RT-PCR方法克隆了秦艽HDR基因(即Gm HDR基因),利用生物信息学的方法分析了Gm HDR编码氨基酸序列的理化性质、信号肽、转运肽、亚细胞定位、保守结构域和高级结构等特征,并采用实时定量PCR分析了HDR的表达模式。结果表明:秦艽Gm HDR基因包含一个完整的长1 392 bp的ORF框,编码463个氨基酸;Gm HDR与萝芙木、艾菊等植物HDR蛋白具有很高的一致性(≥84%),无跨膜结构域,有叶绿体转运肽等结构,主要定位于叶绿体中。实时定量PCR结果显示,Gm HDR基因在秦艽的花中进行表达量高,在叶、茎和根等部位表达较低。Gm HDR在序列上与其他植物的HDR蛋白序列特征上存在很大的相似性;Gm HDR基因主要在秦艽花中表达,可能主要参与花中萜类物质的合成。该研究结果可为今后研究秦艽环烯醚萜类化合物的生物合成机制提供依据。     

株快速发酵乳糖伤寒杆菌的分离与鉴定

由一发热待查病人血液分离得到一株快速发酵乳糖的肠杆菌,经形态、肠杆菌科噬菌体裂解、血清学和生化系统鉴定,为一株发酵乳糖的伤寒杆菌（Salmonellatyphi）。该菌株豚鼠角膜结膜侵袭力实验阴性,不产生肠毒素,也符合伤寒杆菌的一般生物学特性。     

地表太阳辐射减弱和臭氧浓度增加对冬小麦生长和产量的影响

为研究辐射减弱和O3胁迫对作物的影响,利用改进的开顶式气室(OTC)和遮荫网,开展了辐射减弱和O3胁迫的大田试验研究.实验设置4种处理:CK为野外大田组,T1为40％遮荫,T2为100 nL/LO3,T3为遮荫40％和100 nL/LO3的复合组.结果表明:T1和T3组冬小麦的生育期延长且推迟,T3组株高无明显变化;T2组株高降低,生育期缩短;单株干物质重均降低,T3降幅最大;各组灌浆速率均降低,T3组降幅最大;T1和T3产量、千粒重、穗数、穗粒数和穗重显著降低,T2组穗数无明显改变.由此可见,复合对小麦生长的影响较接近40％遮荫;粒重降低主要是因为灌浆速率的降低,灌浆时间的影响较小;产量的降低主要是千粒重、穗数、穗重的降低,降幅最大,但小于两因子单独累加.     

通络救脑注射液对大鼠脑微血管内皮细胞活性 及其条件培养液影响的初步研究

目的：观察通络救脑注射液对正常及拟缺血大鼠脑微血管内皮细胞的活性影响,并初步探讨细胞条件培养液内蛋白分泌的时效特征、奠定可溶性蛋白深入分析的技术基础。方法：通络救脑注射液作用于正常夏拟缺血脑微血管内皮细胞之后,用MTS／PMS比色分析法测定细胞的活性,Bradford法测定细胞培养液总蛋白含量,比色分析法测定细胞培养液乳酸脱氢酶（LDH）漏出值,同步观察了5个时间点的细胞活性及条件培养液总蛋白量及LDH释放量。结果：通络救脑注射液能够提高拟缺血细胞的活性,且抑制LDH释放量;正常组分泌总蛋白量3h达到高峰,此时细胞活性最佳,LDH释放量亦少。拟缺血组分泌总蛋白量是6h达到高峰,此时LDH释放量最少,但细胞活性与3h比较有所下降。结论：通络救脑注射液对拟缺血细胞损伤具有保护作用：以3h至6h的细胞条件培养液做为收集目标是研究条件培养液的最佳时间段。     

缺血性中风动物模型研究现状

利用实验动物或细胞模型完全模拟人类的中风十分困难,动物模型与临床的拟合具有重要意义。本文对目前缺血性中风动物模型研究中的实验动物选择、模型评价标准及造模方法 ,以及主要局灶缺血模型的优缺点进行述评,为缺血性中风的基础和应用研究选择合适的实验动物模型提供参考。     

疹丘甲螨属一新种(甲螨亚目:洛甲螨科)

1986年在土壤甲螨调查工作中,于西南农业大学竹林土壤中采得甲螨多头。经研究其中2头属洛甲螨科疹丘甲螨属新种。定名为棘疹丘甲螨,新种 Papillacarus echinatussp.nov.。描述如下。本文长度单位均为μm。 棘疹丘甲螨 Papillacarus echinatus Lee et Chen 新种(图1—2) 体色:黄褐色,体长:532—539,体宽:224—227。     

CH50真核表达载体pCH503的构建及小鼠体内表达的趋化与抗肿瘤活性

构建重组 FN多肽 CH50真核表达载体并在小鼠体内表达 ,研究其趋化与抗肿瘤作用 .采用重组 DNA技术构建表达质粒 ;体内进行基因转染 ,采用 RT- PCR鉴定导入基因的表达 ;通过肝素亲和层析、SDS- PAGE和 Western blot鉴定表达产物 ;腹腔细胞计数、Giemsa染色分析以及肌肉组织切片与染色观察体内基因转染后的趋化作用 ;小鼠黑色素瘤模型研究基因转染抑制肿瘤的作用 .从 CH50原核表达载体获得重组多肽的 c DNA,5′端加上小鼠 IFN- 5′端非编码区和信号肽编码区的 c DNA,3′端加上人 FN c DNA的 3′端非编码区 ;将重组 c DNA插入 p REP8质粒 ,即构建出p CH50 3质粒 .巨噬细胞在体内经 p CH50 3转染 ,然后在体外培养 ,能够产生 CH50多肽 .以p CH50 3分别进行腹腔基因转染和肌肉内基因转染 ,均可对免疫细胞产生趋化作用 ;p CH50 3体内转染可以使小鼠腹腔内黑色素肿瘤结节数降低 50 %～ 60 % . CH50真核表达载体 p CH50 3可在小鼠体内表达 ,体内基因转染可趋化免疫细胞和抑制肿瘤结节形成 ,在肿瘤综合治疗中有重要意义 .