紫菜叶状体细胞的酶法分离及其养殖研究

本文应用生物技术方法,进行紫菜细胞的菜苗和海上养殖已获得成功。用海螺酶将紫菜叶状体细胞分离成单细胞和原生质体,研究了叶状体的不同细胞类型的再生和发育。不同海水比重、不同温度对细胞的分离和培养的影响,并研究了单细胞和原生质体的附着及其海上的养殖。紫菜酶法采苗的成功,将会对传统的紫菜养殖产生根本的变革。     

SY—01的抗真菌活性及其机理的探讨

本文对紫丁香的抗菌有效成份３，４－二羟基苯乙醇的衍生物ＳＹ－０１的抗真菌活性及共机理进行了探讨。结果表明，ＳＹ－０１对供试的多种病原性真菌均有不同和程度的抗菌作用，尤其对某些丝状真菌作用较强。对豚鼠实验性体癣也有明显的治疗效果。     

病案首页数据分布式集成管理平台的设计与应用

为满足全国医院服务能力和医疗质量评价需求,针对复杂的病案首页源数据,设计实现了自下而上包含数据集成层、存储与管理层、分析与挖掘层、分析结果展现层,以及贯穿整个系统的数据安全和质量控制的病案首页数据集成与分布式管理平台。系统平台已应用于全国多家医院的病案首页数据的集成与处理,获得了很好的效果。     

肺腺癌发生阻塞性肺炎的临床分析

目的研究阻塞性肺炎与肺腺癌发病的关系以及对预后的影响。方法对2003年12月至2013年1月于大连医科大学附属二院确诊的436例肺腺癌患者病历进行回顾,根据患者临床特征进行分组,并进行统计学分析。结果晚期肺腺癌患者更易出现阻塞性肺炎（χ2=5．662,P=0．017）;中心型肺腺癌较周围型更易出现阻塞性肺炎（χ2=4．432,P=0．035）;在肺腺癌中,性别、年龄、吸烟史以及体重下降与否与阻塞性肺炎的发生经比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阻塞性肺炎的发生与晚期肺腺癌以及中心型肺腺癌有关,重视筛查对肺腺癌的诊断和预后有重要意义。     

ICU鲍曼不动杆菌感染特点及耐药趋势

目的探讨武义县第一人民医院中心ICU鲍曼不动杆菌（AB）感染特点及耐药情况。方法回顾分析2010年1月至2013年12月该院中心ICU患者分离获得的AB分布、耐药特点及临床患者资料。结果该院ICU共分离获得AB菌343株,主要来源于痰液（占67.35%）,其次是创面分泌物（占11.08%）。AB对常用头孢类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、喹诺酮类等药物耐药率高达50%以上,而对多粘菌素E、头孢哌酮/舒巴坦保持敏感性,但后两者的耐药性呈逐年上升趋势。泛耐药（PDR）AB患者血清白蛋白水平明显减低,机械通气时间、抗菌药物应有时间、ICU住院时间明显延长,死亡率增高（P〈0.05）。结论 ICU获得性AB耐药率极高,仅对多粘菌素E、头孢哌酮/舒巴坦具有相对敏感性。白蛋白水平、机械通气时间、应用抗菌药物时间、ICU住院时间等可能与PDRAB感染有关。     

大鼠纹状体边缘区内神经降压肽和生长抑素免疫阳性反应的分布

用免疫组织化学方法研究了大鼠纹状体边缘区中神经降压肽和生长抑素免疫阳性反应的分布。神经降压肽和生长抑素免疫阳性纤维和胞体散在分布于纹状体中,但在边缘区中分布密集,形成一条明显的带,带的宽度和位置和边缘区一致。边缘区中可见神经降压肽和生长抑素免疫阳性胞体。本研究证明纹状体边缘区中存在密度较高的神经降压肽和生长抑素免疫阳性纤维和胞体,并推测和边缘区的学习记忆功能有关     

电场作用条件与作物种子生长的相关性

在综合评价电场强度及处理时间对作物生物效应影响时,如何确定生物效应指标之间的权重一直是困扰生物信息综合评价的核心问题。比如叶绿素增长1mg·L–1的价值相当于多少厘米根长的增加,这是一个难以回答的问题。同时,通过指标加权合成的方法获得综合评价的结果也存在信息丢失的缺陷。针对电场条件对作物生物效应的影响,利用数据包络分析的基本思想,给出了用于综合评价电场强度及处理时间对作物生物效应影响的非参数综合分析方法和相应的数学模型,该方法不仅可以克服上述缺点,而且还为分析不同外部条件对作物综合生物效应的影响程度提供了一种有效的分析工具。应用该方法综合评价了不同电场强度和不同处理时间对小麦（Triticumaestivum）种子幼苗株高和根长的影响。结果表明：不同电场强度和处理时间对小麦幼苗生长产生不同影响,在0.5–6.0kV·cm–1场强范围内,随电场强度增加,生理指标呈现振荡性变化,当处理时间为5分钟时,1.0和2.0kV·cm–1场强为最佳处理条件;处理时间为10分钟时,2.5kV·cm–1场强为最佳处理条件。     

利用RNA干扰机制抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒的增殖

本文探讨依靠RNAi技术对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)增殖的干扰作用。筛选到针对编码PRRS病毒核衣壳蛋白的N基因的两处靶序列作为候选片段,在MARC-145细胞上进行基因干扰实验研究。成功观测到由载体表达的小干扰RNA(siRNA)在MARC-145细胞中对PRRS病毒增殖的抑制现象。通过选取不同时间段对病毒进行TCID50检测,以及对CPE出现时间进行观察和免疫荧光技术,得到RNA干扰对PRRS病毒增殖抑制作用的动态数据。证实在真核细胞水平上,RNA干扰机制可以抑制PRRS病毒的增殖。实验结果表明,依靠载体表达的RNA干扰技术将会对今后针对PRRS病毒的新型疫苗开发提供一个新思路。     

盐生植物海马齿盐胁迫全长cDNA文库的构建与分析

为了研究盐生植物耐盐基因表达调控,本实验以海水浇灌的海马齿植株为供试材料,构建了盐胁迫下的全长cDNA文库。构建方法如下:采用改良的CTAB法提取总RNA,SMART法反转录合成cDNA,LD-PCR方法合成双链cDNA。LD-PCR产物经蛋白酶K消化和SfiⅠ酶切后,经CHROMA SPIN+TE-1000分离柱子除去小片段DNA后,回收0.5kb以上的片段,按照适当的比例连接λTripIEX2载体。连接产物利用MaxPlaxTMLambda Packaging Extracts进行体外包装,得到海马齿初级cDNA文库。初始文库的独立克隆数为2.4×106pfu,初级文库滴度大于4.80×106pfu/mL,重组率为93.75%,插入片段为0.5～5kb,扩增文库的滴度为1.21×109pfu/mL,所得文库质量较高。本研究表明该cDNA文库适合于盐生植物海马齿相关基因的克隆和分析。     

稳定同位素标记的色氨酸合成过程中脱色的研究

脱色是色氨酸合成过程中的关键步骤之一,由于色氨酸在水中的溶解度较低,活性炭和膜脱色并不十分理想。采用溶剂与树脂相结合的脱色方法,可使溶液的吸光度从0.986降到0.005,收率大于80%,产品的纯度达到98.6%。