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181.
182.
转基因植物的一个新型标记基因 总被引:10,自引:0,他引:10
转基因植物的一个新型标记基因侯学文曾庆平郭勇(华南理工大学生物工程系,广州510641)关键词标记基因绿色荧光蛋白流式细胞仪九十年代以来,植物的转基因研究取得了极大成功,已有数十种转基因植物投入大田试验。在这一成功中,标记基因功不可没。尤其是那些具有... 相似文献
183.
灭蝇灯是1种以黑光灯诱蝇并用高压电网击杀的灭蝇器械,为了提高灭蝇灯的杀灭效果及测试方法,我们进行这项实验。1材料与方法1.1灭蝇灯:实验用3种灭蝇灯均用220V市电,功率40W。灭蝇灯内设高压电网,其电压均大于1000V(1)MFCQ9100型灭蝇灯,53cm×13cm×36cm,由武汉市电视机配件厂生产;(2)豪华型依丽安灭蝇灯,50cm×10cm×37cm,珠海依丽安电子厂提供;(3)DY、M-Ⅱ型灭蝇灯,70cm×17Cm×46cm,由南京星晨公司提供。1.2试虫:家蝇MuscadomesticaL.由本单位饲养室提供。在研究性别影响的实验中用乙醚低温麻醉法分雌雄,… 相似文献
184.
本文通过不同浓度的甲基磺酸乙脂(EMS)对豌豆根尖细胞微核的诱导,结果表明,豌豆根尖用作检测诱变剂是可行的。 相似文献
185.
生命科学青年学术研讨会圆满举行赵学文(国家自然科学基金委员会办公室北京100083)1993年12月25日至28日,-,国家自然科学基金委员会生命科学部在北京农业大学召开了“国家自然科学基金资助项目第一届生命科学青年学术研讨会”。与会代表用“北国虽已... 相似文献
186.
The CHO cell line stably producing recombinant rat NT-3 was established. The insertion of rNT-3 cDNA into transferred cell gonome was analyzed with Southern blot. The expressed protein was identified by Dot ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) and Western blot. Western blot showed a clear specifie band of about 14 ku for NT-3. The mean level of rNT-3 in four NT-3eDNA/CHO cell lines was about 2 100 ng/10~6 cells/48 h determined by EIA. The conditioned-medium (CM) of NT-3cDNA/CHO cells could promote the fiber outgrowth of the dissociated dorsal root ganglion of 8-day-old chick embryos, which shows a dose-response relationship. A half-maximal concentration of the biological activity (EC50) of the recombinant protein was approximately 16.7 ng/mL. The MoAb 3W3 of NT-3 could neutralize the biological activity of the rNT-3. 相似文献
187.
藏猪3个繁殖性状主效基因多态性研究 总被引:13,自引:0,他引:13
藏猪是我国高海拔特有猪种,为了解藏猪繁殖性能的遗传潜力和基因多样性,利用PCR-RFLP技术测定了202头藏猪ESR、FSHβ和PRLR 3个繁殖性状主效基因位点的基因型多态性,并与文献报道的国内外猪种进行比较。结果显示藏猪群体ESR、FSHβ和PRLR优势基因型分别为BB型、AB型和AA型,3个位点基因型分布均符合哈迪-温伯格平衡。藏猪群体3个繁殖性状主效基因位点都有报道的有利基因型,且有利等位基因频率较高,说明藏猪在这3个基因位点可能具有优良繁殖性能的遗传潜力。 相似文献
188.
大鼠脑内5-HT能神经元对咽肌的支配及调控 总被引:3,自引:0,他引:3
用PRV和5-HT免疫组织化学双标记方法研究脑内5-HT能神经元对咽肌的神经支配及调控。观察到中缝核群的中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核、中缝桥核、中缝正中核、中缝背核、和中缝尾侧线形核等部位有PRV和5-HT双标记细胞,直接证明中缝核群的5-HT能神经元投射到支配咽肌的疑核运动神经元和孤束核中的前运动神经元,调控咽肌的运动。并推测脑干中缝核群中的5-HT能神经元对咽肌运动的调控可能经由5HT3和5HT1A两种受体介导。 相似文献
189.
使用RT-PCR方法克隆了Wistar大鼠脑α_1型甲状腺激素受体的cDNA,得到包含起始及终止密码子共1233bp、编码409个氨基酸的受体全长编码序列.酶切分析后,将此特异DNA片段重组入质粒pUC系统,得重组质粒pTRA.双脱氧末端终止法测定了全部核苷酸顺序,结果与文献报导的SD大鼠的结果一致,同时对长片段DNA的RT-PCR扩增进行了方法学的探讨。 相似文献
190.
目的:建立焦磷酸测序技术检测拉米夫定和阿德福韦酯治疗乙肝所致乙肝病毒基因耐药突变的定量检测方法,为临床乙肝耐药诊断和治疗提供依据。方法:针对乙肝病毒DNA聚合酶基因序列上4个常见基因突变位点的6种突变形式,分别克隆构建野生型和突变型质粒作为标准品,应用生物信息学手段设计目标基因通用PCR引物和各突变点的焦磷酸测序引物,建立焦磷酸测序的突变检测方法。对接受拉米夫定、阿德福韦酯治疗的慢性乙型肝炎患者血清标本进行检测。结果:构建了乙肝病毒四种常见耐药性突变的标准株和变异株克隆,建立了分别或同时检测拉米夫定、阿德福韦酯耐药突变的焦磷酸测序方法,对68例临床耐药或疑似耐药的患者血清标本进行检测,双脱氧测序验证,检出拉米夫定耐药突变32例,阿德福韦酯耐药突变5例,其中焦磷酸测序检出20例为混合突变,而双脱氧测序显示为6例。结论:成功建立了焦磷酸测序定量检测拉米夫定、阿德福韦酯耐药基因突变的方法,构建了乙肝病毒耐药基因突变的标准质粒,为临床动态监测乙肝病毒变异病毒株、指导合理用药奠定了基础。 相似文献